Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iäkkäiden ihmisten terveydenhuoltotarpeiden määrittäminen Omahan luokitusjärjestelmän mukaan ja toteutettujen hoitotyön vaikutusten tutkiminen terveelliseen elämäntapakäyttäytymiseen ja elämänlaatuun (health elderly)

maanantai 8. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Nazmiye Güney
Kuten koko maailmassa, myös TRNC:ssä vanhusten määrä on kasvussa. Ikääntyneiden henkilöiden rekisteröinnistä ja seurannasta ei kuitenkaan järjestetä järjestelmällistä hoitoa. Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään ikääntyneiden terveydenhuollon tarpeita systemaattisesti maailmassa ja Turkissa kotihoitojärjestelmässä käytössä olevan Omaha Classification Systemin (OSS) avulla sekä tutkimaan ikääntyneiden terveydenhuollon tarpeita. vanhusten terveydenhuollon tarpeiden mukaan sovelletut hoitotyöt. Tällä menetelmällä uskotaan turvaavan ikääntyneiden terveydenhuollon tarpeiden systemaattisen seurannan ja seurannan jatkuvuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuten koko maailmassa, myös TRNC:ssä vanhusten määrä on kasvussa. Ikääntyneiden henkilöiden rekisteröinnistä ja seurannasta ei kuitenkaan järjestetä järjestelmällistä hoitoa. Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään ikääntyneiden terveydenhuollon tarpeita systemaattisesti maailmassa ja Turkissa kotihoitojärjestelmässä käytössä olevan Omaha Classification Systemin (OSS) avulla sekä tutkimaan ikääntyneiden terveydenhuollon tarpeita. vanhusten terveydenhuollon tarpeiden mukaan sovelletut hoitotyöt. Tällä menetelmällä uskotaan turvaavan ikääntyneiden terveydenhuollon tarpeiden systemaattisen seurannan ja seurannan jatkuvuutta.

Näin varmistetaan, että ikääntyneiden terveydenhuollon tarpeisiin suunnatut hoitotyöt suunnitellaan ja toteutetaan sekä suunnitellaan heidän elämilleen terveyskäyttäytymisalueille sovellettavia hoitotyön interventioita. Tutkimuksen tuloksena saatavan tiedon mukaisesti tavoitteena on luoda järjestelmä, joka tarjoaa mahdollisuuden tarjota laadukasta vanhusten terveyden parantamiseen tähtäävää hoitotyötä, joka on tärkeä terveydenhoitajien alue. TRNC:ssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mutluyaka
      • Famagusta, Mutluyaka, Kypros, 99450
        • Rekrytointi
        • Nazmiye
        • Ottaa yhteyttä:
          • nazmiye kızılkaya, msc
          • Puhelinnumero: 05338341090
          • Sähköposti: nyefe@hotmail.com
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 84 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

65-vuotiaat miehet ja naiset vanhukset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta vanha itsehoito

Poissulkemiskriteerit:

  • kommunikaation este henkisesti vammainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
kokeellisten (30 hengen) ryhmien terveyskasvatusta annetaan kotikäynnillä
Tutkimuksessa vanhuksia, jotka täyttivät otoskriteerit ja hyväksyivät tutkimukseen osallistumisen, oli 30 koeryhmässä ja 30 kontrolliryhmässä, jotka käyttivät ositettua satunnaistusmenetelmää iän vaikutusten kontrolloimiseksi ja tasapainottamiseksi (65-75 vuotta, 76 ja vanhemmat) ja sukupuolen (nainen ja mies) muuttujat. Se suunnitellaan iäkkääksi henkilöksi. Tietokoneavusteinen satunnaistaminen, joka on yksi yksinkertaisista satunnaistamismenetelmistä, jaettiin ryhmiin määritetyn mukaan.
Muut nimet:
  • omaha järjestelmä
2
ohjaus (30 henkilöä) ei interventiota
Tutkimuksessa vanhuksia, jotka täyttivät otoskriteerit ja hyväksyivät tutkimukseen osallistumisen, oli 30 koeryhmässä ja 30 kontrolliryhmässä, jotka käyttivät ositettua satunnaistusmenetelmää iän vaikutusten kontrolloimiseksi ja tasapainottamiseksi (65-75 vuotta, 76 ja vanhemmat) ja sukupuolen (nainen ja mies) muuttujat. Se suunnitellaan iäkkääksi henkilöksi. Tietokoneavusteinen satunnaistaminen, joka on yksi yksinkertaisista satunnaistamismenetelmistä, jaettiin ryhmiin määritetyn mukaan.
Muut nimet:
  • omaha järjestelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omahan luokitusjärjestelmä: Hoitotyön interventiokaavio
Aikaikkuna: toukokuu 2021 - huhtikuu 2022

Omahan luokitusjärjestelmä: Hoitotyön interventiokaavio (HGŞ), turkkilaisen mukautuksen tekivät Erdoğan ja Esin (14). HGŞ; lista hoitotyön toimenpiteistä. Se on järjestetty hoitajan PSL:ssä määrittelemien yksilöllisten ongelmien mukaan. Hoitosuunnitelmat laaditaan tämän järjestelmän interventiokategorioiden mukaisesti. Interventiokategoriat koostuvat neljästä osasta: terveyskasvatus, ohjaus ja neuvonta, hoito ja menettelyt, tapausten hallinta ja seuranta(14).

Omaha Nursing Classification Systemin luotettavuusanalyysissä; Cronbach-alfa-arvo arvioitiin kappa-analyysillä ja hoitotyön interventiokaavion Kappa-arvoksi määritettiin 0,78 (Erdogan, S., & Esin, NM (2006). Omaha-järjestelmän turkkilainen versio: Sen käyttö käytännönläheisessä perhesairaanhoitajakoulutuksessa. Nurse Education Today, 26(5), 396-402).

Omahan luokitusjärjestelmä: Hoitotyön interventiokaavio (HGŞ), turkkilaisen mukautuksen teki Erdoğan ja Esin (2006) (Erdoğan ja Esin, 2006). HGŞ;

toukokuu 2021 - huhtikuu 2022
Terveellisen elämäntavan asteikko II
Aikaikkuna: toukokuu 2021 - huhtikuu 2022

HLBD-asteikko mittaa terveyttä edistävää pätevyyttä ja luotettavuutta Terveellisen elämäntavan asteikko II:n suorittivat Bahar et al. (2008) ja Pınar et ai. (2009). Bahar et al.:n tutkimuksessa asteikon cronbach-alfa-arvon todettiin olevan 0,92, ja Pınarin et al.:n tutkimuksessa asteikon ja sen kaikkien alamittojen cronbach-alfa-arvo havaittiin yli 0,70 (Pinar ym. 2009).

SYBD II -asteikko koostuu 52 osasta ja kuudesta aladimensiosta. Nämä; henkinen kehitys, ihmissuhteet, ravitsemus, fyysinen aktiivisuus, terveysvastuu ja stressinhallinta. Asteikko on 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jota arvioidaan luokissa ei koskaan (1), joskus (2), usein (3) ja säännöllisesti (4).

toukokuu 2021 - huhtikuu 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ETK00-2022-0187
  • gulten sucu dag (Muu tunniste: eastern mediterrenean university)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa