Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikalihavuus: aliarvioitu riskitekijä COVID-19:n vakavalle muodolle

keskiviikko 15. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Liikalihavuus: aliarvioitu riskitekijä COVID-19:n vakavalle muodolle: Retrospektiivinen kohorttitutkimus 415 tapauksesta

Tutkimuksemme tavoitteena on tunnistaa COVID-19-potilaiden epidemiologinen profiili sekä liikalihavien potilaiden kliininen, radiologinen ja ennuste.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: COVID 19 -pandemia etenee edelleen huomattavan kuolleisuuden ja sairastuvuuden myötä kaikkialla maailmassa sen ilmaantumisen jälkeen joulukuussa 2019. Useita tutkimuksia tehtiin virustartunnan saaneiden kuolleisuuden ennustavien tekijöiden tunnistamiseksi. Aiemmissa tutkimuksissa havaittiin, että liikalihavuus näyttää liittyvän vakavaan hengitysvaikeusoireyhtymän muotoon. Tutkimuksemme tavoitteena on tunnistaa COVID-19-potilaiden epidemiologinen profiili sekä liikalihavien potilaiden kliininen, radiologinen ja ennuste.

Menetelmät: tutkijat johtivat retrospektiivisen yksikeskisen, kuvailevan ja analyyttisen tutkimuksen Mohamed VI Oujdan yliopistollisen sairaalan anestesian ja tehohoidon osastolla Marokossa maaliskuusta 2020 lokakuuhun 2021, mukaan lukien kaikki potilaat, joiden infektio oli positiivinen. .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

415

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Berkane, Marokko, 9999
        • younes Oujidi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tutkijat ovat ottaneet mukaan kaikki potilaat, joilla on SARS-CoV-2-infektio (1069 potilasta), jotka on diagnosoitu Maailman terveysjärjestön (WHO) lausunnon perusteella, joka on vahvistettu nenänielun vaihdon PCR:llä tai erittäin epäillyillä kuvilla rintakehän TT-kuvauksissa, jotka joutuivat sairaalaan teho-osastolle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla oli SARS-CoV-2-infektio ja jotka vietiin sairaalaan tehohoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikalihavuus: aliarvioitu riskitekijä vakavalle COVID-19-muodolle: Retrospektiivinen kohorttitutkimus 415 tapauksesta
Aikaikkuna: kaikissa 22 kuukaudessa
Onko liikalihavuus ennakoiva tekijä tehohoidon tarpeessa covid 19 -kuolleisuuden lisäksi?
kaikissa 22 kuukaudessa
Riskitekijä vakavalle COVID-19-muodolle
Aikaikkuna: kaikissa 22 kuukaudessa
tunnistaa potilaiden epidemiologisen profiilin sekä covid 19 -tautipotilaiden kliinisen, radiologisen ja ennusteen.
kaikissa 22 kuukaudessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa