Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mekaanisen ilmanvaihdon vieroitustuloksen ennustaminen ultraäänellä

keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: mahmoud hafez, Tanta University

Parasternaalinen kylkiluonvälisten lihasten paksuus verrattuna keuhkojen ilmastuksen ultraääniarviointiin mekaanisesta ventilaatiosta vieroituksen ennustajana; tuleva havaintotutkimus

Tutki keuhkojen ultraäänen ennakoivaa arvoa SBT:n ja henkitorven ekstubaation onnistumisen arvioinnissa potilailla, jotka saavat mekaanista ventilaatiota tehohoitoyksikössä (ICU).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tantan yliopistolliset sairaalat

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Mekaanisesti ventiloidut potilaat otetaan mukaan tutkimukseen, kun hoitava lääkäri katsoo intubaatiota vaatineen perussairauden kääntyneen ja kun vieroituskriteerit (valppaus ja riittävä kaasunvaihto, normaali pH-arvot, pienet ja vakaat vasoaktiivisen aineen annokset) on täytetty. lääkkeet, normaalit elektrolyyttitasot ja nopean pinnallisen hengitysindeksin (RSBI) 105 hengitystä minuutissa litraa kohti tai vähemmän), mikä tekee potilaan kelvollisen ensimmäinen SBT.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteereitä ovat alle 21-vuotiaat potilaat, potilaat, joilla on trakeostomia, paraplegia, jonka ydintaso on yli T8, sydämen rytmihäiriöt, vaikea teho-osastolla hankittu neuromyopatia, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, jonka pakotettu uloshengitystilavuus <50 % teoreettisesta ennustetusta arvosta, potilaat, joilla on suunniteltu ennaltaehkäisevä noninvasiivinen ventilaatio ekstuboinnin jälkeen ja potilaat, joille SBT ei ole aiemmin epäonnistunut

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida parasternaalisen kylkiluiden välisen lihaksen paksuuden ennustearvo verrattuna keuhkojen ilmastuksen ultraääniarviointiin vieroitustuloksen ennustamiseksi koneellisesta ventilaatiosta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Prediction of Weaning Outcome

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa