- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06695390
Scale Development Study
tiistai 4. helmikuuta 2025 päivittänyt: Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Humanistisen hoidon kompetenssien kehittämisasteikko hoitotyön opiskelijoille
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää asteikko hoitotyön opiskelijoiden humanistisen hoitoosaamisen mittaamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuuden tutkimukset osoittavat, että humanistisen huolenpidon käsityksen tulisi kehittyä opiskelijana.
Tässä vaiheessa on erittäin tärkeää tietää sairaanhoitajaopiskelijoiden humanistisen hoidon osaamistaso.
Vaikka osaamisen ja ammatillisen kehityksen arviointi on tärkeä kohta sairaanhoitajakoulutuksessa, osaamisen käsitteen määrittämisen vaikeus paljastaa mittausvälineiden tarpeen.
Hoitotyön opiskelijoiden humanistisen hoitoosaamisen mittaamiseen tarvitaan pätevä ja luotettava asteikko.
Hoitotyön opiskelijoiden humanistisen hoitoosaamisen luotettava mittaus ohjaa opetussuunnitelmaa.
Tämä tutkimus on omaperäinen tutkimus omalla alallaan, sillä se on humanistisen hoidon osaamista mittaavan asteikon kehittäminen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
340
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bilecik, Turkki, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
340 oppilasta
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen.
- Olla 2., 3. tai 4. luokan opiskelija hoitotyön osastolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Ensimmäisen vuoden opiskelijana.
- Poissaolo ja akateeminen loma tutkimusjakson aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietokysely hoitotyön opiskelijoiden sosio-demografisista ominaisuuksista
Aikaikkuna: 11.12.2024-20.11.2024
|
Kuvaavia tietoja
|
11.12.2024-20.11.2024
|
|
Hoitotyön opiskelijoiden humanistista hoitoosaamista mittaava kyselylomake
Aikaikkuna: 1.11.2024-01.12.2024
|
Hoitotyön opiskelijat ja hoito
|
1.11.2024-01.12.2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Aysun Acun 8
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .