Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tai Chin ja kokovartalovibraattorin vertailevat vaikutukset urheilevien pelaajien keskuudessa

maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Tai Chi vs Full Body Vibrator vertailevat vaikutukset urheilijoiden stressiin, dynaamiseen tasapainoon ja koordinaatioon.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Tai chin ja dynaamisten venytysharjoitusten vertailuvaikutuksia jännityksen ja unettomuuden vähentämisessä harrastusurheilijan keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Aikaisemmissa tutkimuksissa on saatavilla vain vähän kirjallisuutta tai chin tehokkuuden vertailusta pelaajien unettomuuteen ja staattiseen tasapainoon. On kipeä tarve tutkia Tai chin ja dynaamisten venytysharjoitusten vertailuvaikutuksia jännityksen ja unettomuuden vähentämisessä amatööriurheilun pelaajien keskuudessa. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan Sports Academy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Naaras
  • 17-35 vuotta
  • Pelaajat, joilla on 2-3 vuoden kokemus urheilusta
  • Vähintään 1 tunti 4 kertaa viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Virkistyspelaajia
  • Pelaajat, joilla on äskettäin loukkaantuneita viimeisten 6 kuukauden aikana
  • Mikä tahansa neurologinen ongelma
  • Huumeista tai alkoholista riippuvainen pelaaja suljetaan pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tai chi
Tai chi on harjoitus, joka sisältää sarjan hitaita lempeitä liikkeitä ja fyysisiä asentoja, meditatiivista mielentilaa ja hallittua hengitystä. Tai chi syntyi muinaisena taistelulajina Kiinassa. Vuosien mittaan se on keskittynyt entistä enemmän terveyden edistämiseen ja kuntoutukseen.
Tai chi on harjoitus, joka sisältää sarjan hitaita lempeitä liikkeitä ja fyysisiä asentoja, meditatiivista mielentilaa ja hallittua hengitystä. Tai chi syntyi muinaisena taistelulajina Kiinassa. Vuosien mittaan se on keskittynyt entistä enemmän terveyden edistämiseen ja kuntoutukseen.
Kokeellinen: Koko kehon vibraattori
Kannattajat sanovat, että jo 15 minuuttia päivässä koko kehon tärinää kolmesti viikossa voi auttaa painonpudotuksessa, polttaa rasvaa, parantaa joustavuutta, parantaa verenkiertoa, vähentää lihaskipua harjoituksen jälkeen, lisätä voimaa ja vähentää stressihormonin kortisolin määrää.
Kannattajat sanovat, että jo 15 minuuttia päivässä koko kehon tärinää kolmesti viikossa voi auttaa painonpudotuksessa, polttaa rasvaa, parantaa joustavuutta, parantaa verenkiertoa, vähentää lihaskipua harjoituksen jälkeen, lisätä voimaa ja vähentää stressihormonin kortisolin määrää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Modifioitu bassotesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Modified Bass Balance -testi on kliininen menetelmä funktionaalisen hyppy-laskun tasapainon arvioimiseksi
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Malia younas dr malia younas, pp-dpt, Riphah International University
  • Päätutkija: Mishmal ammer Dr mishmal ammer, Dpt, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR and AHS/24/0415

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa