Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Median ja sosiaalisten verkostojen konsultointi ja niihin liittyvät tekijät ortodonttipotilaiden keskuudessa

keskiviikko 18. joulukuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Tutkimus median ja sosiaalisten verkostojen konsultaatiosta Nizzan yliopistollisen sairaalan oikomishoidossa hoidettujen potilaiden keskuudessa: poikkileikkaustutkimus

"Konteksti: Yhä useammat potilaat käyttävät Internetiä ja sosiaalista mediaa saadakseen tietoa suun terveydestä, mukaan lukien oikomishoidosta.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli analysoida potilaiden käyttäytymistä ja tottumuksia, jotka liittyvät sosiaalisen median käyttöön saadakseen tietoa oikomishoidosta, sekä tähän käyttöön liittyviä tekijöitä.

Materiaalit ja menetelmät : Tutkimus suunniteltiin yhden keskuksen poikkileikkaukseksi kuvaavaksi tutkimukseksi. Oikomispotilaat täyttivät 28 kysymyksestä koostuvan kyselylomakkeen, jossa kerättiin väestötietoja, tiedonhakukäyttäytymistä, alustan käyttöä ja verkkokonsultaatiotottumuksia, luottamusta ja vaikutusta sekä kiinnostusta lisäresursseihin. Yksi- ja monimuuttujalogistiset regressiomallit/analyysi suoritettiin käyttämällä Exceliä ja IBM SPSS Statistics Version 29.0.1.0, (käyttäen Chi2:ta, Fisherin tarkkoja testejä, yksi- ja monimuuttujamalleja).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alpes-Maritimes
      • Nice, Alpes-Maritimes, Ranska, 06200
        • CHU NICE

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat odotushuoneessa kyselylomakkeiden jakamisen aikana Nizzan yliopistollisen sairaalan oikomishoidossa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- Kaikki potilaat, olivatpa sitten aikuisia tai alaikäisiä laillisen edustajansa seurassa, jotka konsultoivat oikomishoitoyksikössä ja joilla oli pääsy Internetiin.

Poissulkemiskriteerit:

- Kaikki potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas, joka on tehnyt verkossa tutkimusta oikomishoidosta
online-tutkimus oikomishoidosta
demografiset tiedot, tiedonhakukäyttäytyminen, alustan käyttö- ja online-konsultointitottumukset, luottamus ja vaikutus sekä kiinnostus lisäresursseihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
oikomishoidon tiedon verkkotutkimus
Aikaikkuna: Sisällön kohdalla
Kyllä (pisteet = 1) Ei (pisteet = 2)
Sisällön kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
luottaa kerättyyn tietoon
Aikaikkuna: Sisällön kohdalla
Ei luottamusta (pisteet = 0) Keskinkertainen luottamus (pisteet = 1) Täysi luottamus (pisteet = 2)
Sisällön kohdalla
Verkko- ja sosiaalisen median tiedon vaikutus ortodonttipotilaiden päätöksentekoon
Aikaikkuna: Sisällön kohdalla
Ei vaikutusta (pisteet = 0) Vaikutettu päätös (pisteet = 1)
Sisällön kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24Odonto03

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa