Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisten kohdistuvan väkivallan torjunta

tiistai 24. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Fatma Yildirim, Hitit University

Ohjelman vaikutus naisiin kohdistuvan väkivallan torjumiseen perheväkivallan tietoisuuteen ja sukupuolen asenteisiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia ohjelman vaikutusta naisiin kohdistuvan väkivallan torjumiseksi perheväkivallan tietoisuudesta ja sukupuoliroolien asenteista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Henkilökohtaisia ​​tietolomakkeita, perheväkivallan tietoisuuden asteikkoa ja sukupuoliroolin asenneasteikkoa käytetään tutkimustietojen keräämiseen.

Henkilökohtaisen tietolomakkeen jälkeen perheväkivallan tietoisuuden asteikko ja sukupuolen roolin asenteen asteikko sovelletaan kaikkiin naisiin esitestiinä, kokeellisen ryhmän naiset sisällytetään naisten vastaiseen väkivaltaan. Ohjelma annetaan 4 istunnossa yhdessä päivässä. Harjoituksessa käytetään esittelyä, powerpointia, palautetta ja aivoriihiä.

Kontrolliryhmälle ei tehdä puuttumista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Çorum, Turkki
        • Ordu university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset 18–45-vuotiaat,
  • Kuka puhuu turkkilaisia,
  • Joka on aiemmin sovellettu lainvalvontaan väkivallan vuoksi,
  • Naiset, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naisilla, joilla on diagnosoitu psykiatrinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Aktiivinen vertailu: Ohjausryhmä
Kaikille naisille annetaan henkilökohtainen tietolomake, perheväkivallan tietoisuusasteikko ja sukupuoliroolin asenteen asteikko esitestiinä. Kontrolliryhmälle ei tehdä puuttumista. 8 viikon kuluttua kaikki naiset yhdistetään uudelleen ja annetaan perheväkivallan tietoisuusasteikko ja sukupuoliroolin asenteen asteikko testin jälkeisenä.

Henkilökohtaisen tietolomakkeen jälkeen perheväkivallan tietoisuuden asteikko ja sukupuolen roolin asenteen asteikko sovelletaan kaikkiin naisiin esitestiinä, kokeellisen ryhmän naiset sisällytetään naisten vastaiseen väkivaltaan. Ohjelma annetaan 4 istunnossa yhdessä päivässä. Harjoituksessa käytetään esittelyä, powerpointia, palautetta ja aivoriihiä.

8 viikkoa koulutuksen päättymisen jälkeen kaikki naiset yhdistyvät uudelleen ja perheväkivallan tietoisuusasteikko ja sukupuolen roolin asenne-asteikko sovelletaan testin jälkeisenä.

Kokeellinen: Naisten kohdistuvan väkivallan torjunta

Henkilökohtaisen tietolomakkeen jälkeen perheväkivallan tietoisuuden asteikko ja sukupuolen roolin asenteen asteikko sovelletaan kaikkiin naisiin esitestiinä, kokeellisen ryhmän naiset sisällytetään naisten vastaiseen väkivaltaan. Ohjelma annetaan 4 istunnossa yhdessä päivässä. Harjoituksessa käytetään esittelyä, powerpointia, palautetta ja aivoriihiä.

8 viikkoa koulutuksen päättymisen jälkeen kaikki naiset yhdistyvät uudelleen ja perheväkivallan tietoisuusasteikko ja sukupuolen roolin asenne-asteikko sovelletaan testin jälkeisenä.

Henkilökohtaisen tietolomakkeen jälkeen perheväkivallan tietoisuuden asteikko ja sukupuolen roolin asenteen asteikko sovelletaan kaikkiin naisiin esitestiinä, kokeellisen ryhmän naiset sisällytetään naisten vastaiseen väkivaltaan. Ohjelma annetaan 4 istunnossa yhdessä päivässä. Harjoituksessa käytetään esittelyä, powerpointia, palautetta ja aivoriihiä.

8 viikkoa koulutuksen päättymisen jälkeen kaikki naiset yhdistyvät uudelleen ja perheväkivallan tietoisuusasteikko ja sukupuolen roolin asenne-asteikko sovelletaan testin jälkeisenä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perheväkivallan tietoisuusasteikko
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Özyürekin ja Kurnazin (2019) kehittämä asteikko koostuu 20 esineestä, jotka mittaavat perheväkivallan tietoisuutta kolmen pisteen Likert-asteikolla. Korkein pistemäärä, joka voidaan saada jokaisesta tuotteesta, on kolme, ja alin pistemäärä on yksi. Asteikon kohteet 1-5 muodostavat "perheväkivallan määritelmän" määritelmät ala-aineet, kohdat 6-10 muodostavat "perheväkivallan seurausten" ala-osuudet, kohdat 11-15 ovat "perheväkivallan hyväksymisen" ja "perheväkivallan normalisoinnin" alamaitot "perheväkivallan normalisoinnista 16-20. Koko asteikosta saadut korkeat kokonaispisteet voidaan tulkita yksilöksi, jolla on näkemykset, jotka ovat yhteensopivia tieteellisten ja oikeudellisten alojen odotettavissa olevien käyttäytymisten ja asenteiden kanssa perheväkivallan tulkinnassa ja korkean tietoisuuden perusteella perheväkivallasta. Cronbach-alfa-asteikon kertoimen ilmoitettiin olevan 0,92 ja niiden ala-dimensionsa välillä 0,71-0,92. Tässä tutkimuksessa Cronbach
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sukupuoliroolien asenneasteikko
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Sukupuoliroolien asteikko kehitti alun perin García-Cueto ja kollegat (2015). Bakioğlu ja Türküm (2019) suorittivat asteikon sopeutumisen turkkilaiseen ja luotettavuuden pätevyystutkimukseen. Alkuperäisessä tutkimuksessa Cronbach Alpha -sisäinen konsistenssikerroin laskettiin 0,99 asteikon luotettavuuden puitteissa, adaptiotutkimuksessa Cronbach Alpha -sisäinen konsistenssikerroin laskettiin 0,88: ksi ja testin uudelleentestin luotettavuus 0,77: ksi. Asteikko koostuu 15 kysymyksestä ja yhdestä ulottuvuudesta. Kohteisiin vastataan Likert -tyypissä 1 = I täysin eri mieltä, 2 = I eri mieltä, 3 = Olen epävarma, 4 = olen samaa mieltä, 5 = olen täysin samaa mieltä ja niin edelleen. Asteikon 13 kohtaa, kohteita 1 ja 2, on käänteinen koodattu. Kokonaispistemäärä saadaan asteikosta, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suuremman negatiivisen asenteen sukupuolirooleihin. Toisin sanoen henkilö, joka on korkealla asteikolla, hyväksyy sukupuoliroolit vähemmän ja osoittaa vähemmän sitoutumista kuin henkilö
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Combating Violence Against Wom

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistetut yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tutkijoille, jotka hakevat asianmukaista käyttöä vain tutkimustarkoituksiin, eettisen komitean hyväksynnän avulla.

IPD-jaon aikakehys

julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, jotka tekevät tutkimusta samalla alalla ja ovat saaneet eettisen komitean hyväksynnän.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa