Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutus kohdunkaulan proprioceptiivinen koulutus kohdunkaulan proprioception kaulakipu:

lauantai 5. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Fatma eldesoky, Cairo University

Fysioterapeutti 23. heinäkuuta sairaalassa Marg Egypti

Tähän tutkimukseen osallistui kaksikymmentäkaksi uros- ja niskakipupotilasta, joiden ikä oli 25–40 vuotta. He jakautuivat satunnaisesti kahteen ryhmään: ryhmä (A, tutkimus) koostui 11 potilasta, jotka saivat kohdunkaulan proprioceptiivista koulutusta, kun taas ryhmä (B, kontrolli) koostui 11 potilasta, jotka saivat tavanomaista hoitoa. Hoito suoritettiin 3 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan. Kohdunkaulan proprioception (taivutus, laajennus, oikea ja vasen kierto) arvioitiin Revel Laser -menetelmällä aktiivisena nivelten kulman lisääntymisenä [absoluuttinen virhe].

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksikymmentäkaksi ortopedista viitattuja uros- ja naaraspotilaita. Potilaat valittiin tutkimuksessa, jos heillä oli epäspesifinen niskakipu, ikäiset 25–40 vuotta. Potilaat suljettiin pois, jos heillä oli positiivinen spurintesti.

Kaikki potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmä (a) tai tutkimusryhmä koostui 11 potilasta, jotka saivat kohdunkaulan proprioceptiivista koulutusta, kun taas ryhmä (B) tai kontrolliryhmä koostui 11 potilaasta, jotka saivat vakiohoitoa. Hoito suoritettiin 3 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan. Kohdunkaulan proprioception [aktiivinen nivelkulman lisääntyminen, absoluuttinen virhe] arvioidaan Revel Laser -menetelmällä.

Laserosoitinta "käytettiin kohdunkaulan proprioceptionin arviointiin. Sillä oli hyvä luotettavuus (r = 0,68) ja pätevyys (r = 0,95). Potilas istui selkänsä tuettuna ja siirtyä vapaasti. Kohdepaperi kiinnitettiin seinälle noin 90 cm istuimelta ja etäisyydellä maasta, joka on säädetty potilaan korkeuden kanssa. "Laser -osoitin" oli kiinnitetty potilaan pään korkeimpaan pisteeseen. Potilasta kehotettiin siirtämään pää testattuun suuntaan (taivutus ja laajennus sekä oikea ja vasen kierto), kiinnitä sitten lasersäte paperikeskukseen 10 sekunnin ajan avaamalla silmät. Saavutettu piste kumpaankin suuntaan merkittiin. Sitten paperikeskuksen ja saavutetun pisteen välinen etäisyys mitattiin nauhan mittauksella

Hoitomenettelyt:

Kohdunkaulan proprioceptive Training (CPT): Ryhmän A potilaat saivat CPT: tä käyttämällä laserosoitinta samalla tavalla kuin testaus. Istumisasennosta potilaita pyydettiin taipumaan, laajentamaan ja kiertämään päätään ja palaamaan sitten neutraaliin asentoon. Tämä koulutus aloitettiin avoimilla silmillä. Kumpikin suuntaa toistettiin 8 kertaa kahdelle sarjalle, 30 sekunnin lepää sarjojen välillä. Liikunnan eteneminen saavutettiin sulkemalla silmät ja muuttamalla kestoa (jäljitysmuodot 5 minuutin ajan ja etenemällä lisäämällä 2-3 minuuttia viikossa suvaitsevaiseksi), toistoja (2-3 toistoa viikoittain), sarjoja (1 asetettu viikoittain) ja tehtävävaikeusaste (eri muodot ja asemat seisoessaan ja kävelyssä).

Vakiohoito: Kontrolliryhmän potilaat saivat pysyä aktiivisina, välttää huonoa kohdunkaulan ergonomiaa (huonot untavat, mobiililaitteen/puhelimen väärinkäyttö), kuumat/kylmäpakkaukset, jotkut liikeharjoitukset ja paikalliset lääkkeet heidän yleislääkärinsä määräämän mukaisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Heillä oli epäspesifinen kaulakipu

Poissulkemiskriteerit:

  • Heillä oli positiivinen rypistymistesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen ryhmä
Opintoryhmä saa proprioceptiivisen koulutuksen käyttämällä laserosoitinta samalla tavalla kuin testaus. Istumisasennosta potilaita pyydettiin taipumaan, laajentamaan ja kiertämään päätään ja palaamaan sitten neutraaliin asentoon. Tämä koulutus aloitettiin avoimilla silmillä. Kumpikin suuntaa toistettiin 8 kertaa kahdelle sarjalle, 30 sekunnin lepää sarjojen välillä. Liikunnan eteneminen saavutettiin sulkemalla silmät ja muuttamalla kestoa (hivenmuodot 5 minuutin ajan ja eteneminen lisäämällä 2-3 minuuttia viikossa suvaitsevaiseksi), toistoja (2-3 toistoa viikoittain), sarjoja (1 sarja viikoittain) ja tehtävän aste (eri muodot ja asemat seisoen ja kävelyn) kanssa
Kokeellinen: Proprioceptive -koulutusryhmä
Kontrolliryhmän potilaiden sallittiin pysyä aktiivisina, välttää huonoa kohdunkaulan ergonomiaa (huonot untavat, mobiililaitteen/puhelimen väärinkäyttö), kuumat/kylmäpakkaukset, jotkut liikeharjoitukset ja paikalliset lääkkeet heidän yleislääkärinsä määräämäksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan liitoksen virheen virhe
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 6. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • No:SREC.PT.SUE(5)325

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa