Vaikutus kohdunkaulan proprioceptiivinen koulutus kohdunkaulan proprioception kaulakipu:
Fysioterapeutti 23. heinäkuuta sairaalassa Marg Egypti
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksikymmentäkaksi ortopedista viitattuja uros- ja naaraspotilaita. Potilaat valittiin tutkimuksessa, jos heillä oli epäspesifinen niskakipu, ikäiset 25–40 vuotta. Potilaat suljettiin pois, jos heillä oli positiivinen spurintesti.
Kaikki potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmä (a) tai tutkimusryhmä koostui 11 potilasta, jotka saivat kohdunkaulan proprioceptiivista koulutusta, kun taas ryhmä (B) tai kontrolliryhmä koostui 11 potilaasta, jotka saivat vakiohoitoa. Hoito suoritettiin 3 kertaa viikossa yhden kuukauden ajan. Kohdunkaulan proprioception [aktiivinen nivelkulman lisääntyminen, absoluuttinen virhe] arvioidaan Revel Laser -menetelmällä.
Laserosoitinta "käytettiin kohdunkaulan proprioceptionin arviointiin. Sillä oli hyvä luotettavuus (r = 0,68) ja pätevyys (r = 0,95). Potilas istui selkänsä tuettuna ja siirtyä vapaasti. Kohdepaperi kiinnitettiin seinälle noin 90 cm istuimelta ja etäisyydellä maasta, joka on säädetty potilaan korkeuden kanssa. "Laser -osoitin" oli kiinnitetty potilaan pään korkeimpaan pisteeseen. Potilasta kehotettiin siirtämään pää testattuun suuntaan (taivutus ja laajennus sekä oikea ja vasen kierto), kiinnitä sitten lasersäte paperikeskukseen 10 sekunnin ajan avaamalla silmät. Saavutettu piste kumpaankin suuntaan merkittiin. Sitten paperikeskuksen ja saavutetun pisteen välinen etäisyys mitattiin nauhan mittauksella
Hoitomenettelyt:
Kohdunkaulan proprioceptive Training (CPT): Ryhmän A potilaat saivat CPT: tä käyttämällä laserosoitinta samalla tavalla kuin testaus. Istumisasennosta potilaita pyydettiin taipumaan, laajentamaan ja kiertämään päätään ja palaamaan sitten neutraaliin asentoon. Tämä koulutus aloitettiin avoimilla silmillä. Kumpikin suuntaa toistettiin 8 kertaa kahdelle sarjalle, 30 sekunnin lepää sarjojen välillä. Liikunnan eteneminen saavutettiin sulkemalla silmät ja muuttamalla kestoa (jäljitysmuodot 5 minuutin ajan ja etenemällä lisäämällä 2-3 minuuttia viikossa suvaitsevaiseksi), toistoja (2-3 toistoa viikoittain), sarjoja (1 asetettu viikoittain) ja tehtävävaikeusaste (eri muodot ja asemat seisoessaan ja kävelyssä).
Vakiohoito: Kontrolliryhmän potilaat saivat pysyä aktiivisina, välttää huonoa kohdunkaulan ergonomiaa (huonot untavat, mobiililaitteen/puhelimen väärinkäyttö), kuumat/kylmäpakkaukset, jotkut liikeharjoitukset ja paikalliset lääkkeet heidän yleislääkärinsä määräämän mukaisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fatma Eldesoky Ramdan, Phd
- Puhelinnumero: 0201157564905
- Sähköposti: fatmadesoqipt1990@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 11432
- Rekrytointi
- Cairo y
-
Ottaa yhteyttä:
- Cairo U Cairou
- Puhelinnumero: 0201157564905
- Sähköposti: fatmadesoqipt1990@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Heillä oli epäspesifinen kaulakipu
Poissulkemiskriteerit:
- Heillä oli positiivinen rypistymistesti.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perinteinen ryhmä
|
Opintoryhmä saa proprioceptiivisen koulutuksen käyttämällä laserosoitinta samalla tavalla kuin testaus.
Istumisasennosta potilaita pyydettiin taipumaan, laajentamaan ja kiertämään päätään ja palaamaan sitten neutraaliin asentoon.
Tämä koulutus aloitettiin avoimilla silmillä.
Kumpikin suuntaa toistettiin 8 kertaa kahdelle sarjalle, 30 sekunnin lepää sarjojen välillä.
Liikunnan eteneminen saavutettiin sulkemalla silmät ja muuttamalla kestoa (hivenmuodot 5 minuutin ajan ja eteneminen lisäämällä 2-3 minuuttia viikossa suvaitsevaiseksi), toistoja (2-3 toistoa viikoittain), sarjoja (1 sarja viikoittain) ja tehtävän aste (eri muodot ja asemat seisoen ja kävelyn) kanssa
|
|
Kokeellinen: Proprioceptive -koulutusryhmä
|
Kontrolliryhmän potilaiden sallittiin pysyä aktiivisina, välttää huonoa kohdunkaulan ergonomiaa (huonot untavat, mobiililaitteen/puhelimen väärinkäyttö), kuumat/kylmäpakkaukset, jotkut liikeharjoitukset ja paikalliset lääkkeet heidän yleislääkärinsä määräämäksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kohdunkaulan liitoksen virheen virhe
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- No:SREC.PT.SUE(5)325
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .