Energiajuoman vaikutukset toistuvaan sprintin suorituskykyyn ja kognitiiviseen toimintaan urheilijoilla
sunnuntai 3. elokuuta 2025 päivittänyt: Chien-Wen Hou
Urheilijat käyttävät usein energiajuomia ennen kilpailuja suorituskyvyn parantamiseksi. Viimeaikaiset tutkimukset ovat huomauttaneet, että valittujen ainesosien suorituskykyvaikutuksia on tutkittu erikseen, mutta ei yhdessä kofeiinin kanssa. Siksi tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan kofeiinin, anseriinin ja Elderberryn vaikutuksia kognitiiviseen toimintaan ja urheilijoiden toistuvaan sprintin suorituskykyyn korkean intensiteetin harjoitteluprotokollan aikana.
Käytetään kaksoissokkoutettua, satunnaistettua ristikkäistä suunnittelua. Kolme lisäravinteita testataan: lumelääke, kofeiini (220 mg) ja energiajuoma, joka sisältää 220 mg kofeiinia, 288 mg anseriinia, 400 mg: n alusäätu- ja 660 mg vitamiinin mineraaliseosta. Kaksitoista korkeakouluurheilijaa rekrytoidaan suorittamaan toistuvat sprinttitestit sykliergometrillä uupumukseen saakka ja suorittamaan sarja kognitiivisia tehtäviä liikunnan aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 111036
- University of Taipei
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet aikuiset 18-25-vuotiaat
- Tällä hetkellä ilmoittautunut korkeakouluopiskelija
- KOLLEGIATE -PAINIKIRJURIA (College Wrestlers) aktiiviset jäsenet
- Harjoittaa säännöllistä painiharjoittelua
- Halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen
- Suostui ylläpitämään tavanomaista ruokavaliota ja koulutustaajuuttaan tutkimusjakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Yksilöt, joilla on tunnettu kofeiiniherkkyys
- Kaikki olemassa olevat terveystilanteet, jotka voivat häiritä korkean intensiteetin harjoittelua (esim. Sydän- ja verisuoni-, aineenvaihdunta- tai neurologiset häiriöt)
- Kyvyttömyys tai haluttomuus noudattaa opinto -ohjeita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plaseboryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saivat lumelääkkeen, joka ei sisältänyt vaikuttavia aineosia.
|
Plasebo -jauhe sekoitettuna 100 ml: n rypälemehuun ja 200 ml: n veteen, kulutettiin 30 minuuttia ennen testausta.
|
|
Active Comparator: Kofeiiniryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saivat kofeiinilisän, joka sisälsi 220 mg kofeiinia.
|
220 mg kofeiinijauhetta sekoitettuna 100 ml: n rypälemehuun ja 200 ml veteen, kulutettiin 30 minuuttia ennen testausta.
|
|
Kokeellinen: Energiajuomaryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saivat energiajuoman, joka sisälsi 220 mg kofeiinia, 1800 mg anseriiniuuttoa ja 400 mg Elderberry -uuttoa.
|
Lisäosa, joka sisältää 220 mg kofeiinia, 1800 mg: n anseriiniuutteita ja 400 mg: n elatusuutteita, sekoitettuna 100 ml: n rypälemehuun ja 200 ml veteen, kulutettiin 30 minuuttia ennen testausta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toistuva sprintin suorituskyky
Aikaikkuna: Toisesta neljään viikkoon, 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistujat käyttivät lisäravinteen.
|
Osallistujat suorittivat toistuvan Sprint -testin sykliergometrillä täydennystilan ja 30 minuutin odottamisen jälkeen.
Testi sisälsi useita 10 sekunnin maksimaalisia sprinttejä, joissa oli 20 sekunnin passiivinen sainto, jatkaen väsymykseen (poljinnopeus <70 rpm yli 3 sekunnin ajan).
Testin aikana vastus asetettiin arvoon 0,8 nm/kg ruumiinpainoa.
Kokonaistehotuotto toistuvan sprintin suorituskyvyn aikana oli ensisijainen tulos.
|
Toisesta neljään viikkoon, 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistujat käyttivät lisäravinteen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neliöt suorituskyky- alueellinen työmuisti
Aikaikkuna: Viidennestä seitsemännestä viikosta 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistujat käyttivät lisäravinteen.
|
Spatiaalinen muistitehtävä vaati osallistujia muistamaan näytöllä esitettyjen pisteiden alueellinen sijainti.
Näytettiin 6 × 6 -verkko.
Ensinnäkin jotkut neliöt värjättiin yhden sekunnin ajan, ja kun ne muuttuivat normaaliksi, meidän on painettava aiemmin värillisiä neliöitä.
Se loppuu, jos osallistujat vastaisivat väärin.
Suuremmissa vaiheissa enemmän neliöitä oli satunnaisesti värillisiä.
Suurempien vaiheiden saavuttaminen osoittaa paremman muistin suorituskyvyn.
|
Viidennestä seitsemännestä viikosta 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistujat käyttivät lisäravinteen.
|
|
Värin pudotussuorituskyky- toimeenpanotoiminto
Aikaikkuna: Viidennestä seitsemännestä viikosta 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistujat käyttivät lisäravinteen.
|
Arvioi toimeenpaneva toiminto pyytämällä osallistujia nimeämään epäjohdonmukaiset värisanat (esim. Sanaa "vihreä" painettu sinisellä musteella).
Virheelliset vastaukset lopettavat testin; Korkeammat pisteet osoittavat paremman toimeenpanotoiminnon.
|
Viidennestä seitsemännestä viikosta 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistujat käyttivät lisäravinteen.
|
|
Schulten ruudukon suorituskyky- huomio
Aikaikkuna: Viidennestä seitsemännestä viikosta 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistujat käyttivät lisäravinteen.
|
Schulte Grid -testi - mittaa huomion vaatimalla osallistujia löytämään numerot 1 - 36 nousevassa järjestyksessä 6 × 6 -verkkoon mahdollisimman nopeasti; Nopeampi valmistuminen osoittaa parempaa huomiota.
|
Viidennestä seitsemännestä viikosta 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistujat käyttivät lisäravinteen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 16. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-2021-021
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .