- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07558967
Bioequivalence Study of Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets in Healthy Chinese Subjects
sunnuntai 26. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Bioequivalence and Safety Study of Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets in Healthy Chinese Subjects Under Fasting and Fed Conditions: a Randomized, Open-label, Single-dose, Crossover Study
This study evaluated the bioequivalence and safety of the test formulation (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets, Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.) and the reference formulation (Viread®, Gilead Sciences, Inc.) in healthy Chinese subjects under fasting and fed conditions
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Shenyang, Kiina
- General Hospital of Shenyang Military Region
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy male and female subjects aged 18 years or older (including boundary values);
- Male weight ≥ 50 kg, female weight ≥ 45 kg, and body mass index (BMI) within the range of 19-26 kg/m² (including boundary values), where BMI = weight (kg) / height² (m²);
- Determined to be healthy based on medical history, physical examination, vital signs, and laboratory tests including blood routine, urinalysis, liver and kidney function, blood glucose, and electrocardiogram (ECG) during the screening period. All test results must be within the normal range consistent with age and sex, or meet the protocol requirements, or if outside the normal range, be judged by the investigator as having "no clinical significance (NCS)";
- No recent plans for pregnancy and agreement to use effective non-pharmacological contraceptive measures during the study period and within one month after study completion; Subjects able to communicate well with the investigator, understand and comply with all requirements of this study, and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- A history of significant drug or food allergies judged by the investigator to be clinically meaningful, or known allergy to the study drug/class of drugs;
- Regular use of sedatives, hypnotics, or other addictive drugs, or a positive urine drug screen prior to dosing;
- A history of drug abuse, heavy smoking, or alcohol abuse within 12 months prior to dosing;
- Use of any prescription drugs or Chinese herbal supplements within 4 weeks prior to the first dose of the study drug, and/or use of any over-the-counter (OTC) medications or dietary supplements (including vitamins) within 2 weeks prior to the first dose of the study drug;
- Blood donation or participation in another clinical trial within 3 months prior to enrollment;
- A recent history (within the past 3 years) of autonomic nerve dysfunction and/or current medical history (e.g., recurrent syncope, palpitations, etc.);
- A past medical history of cardiovascular, hepatic, renal, pulmonary, gastrointestinal, or neurological diseases, any condition or illness that may significantly affect drug absorption, distribution, metabolism, or excretion, or any condition or illness that may pose a hazard to the subject participating in the trial. The investigator should consider the following medical history or conditions: history of inflammatory gastrointestinal disease, gastroesophageal reflux, gastrointestinal or rectal bleeding; history of pancreatic injury or pancreatitis; major surgical history such as gastrectomy, gastrointestinal anastomosis, or enterectomy. Clinically significant abnormalities in liver function laboratory tests, such as aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), or bilirubin, indicating liver disease or liver injury, or exceeding 1.5 times the upper limit of normal;
- A history or evidence of acute or chronic renal insufficiency, such as serum creatinine above the upper limit of normal (still above the upper limit after repeated testing), clinically significant proteinuria, history of kidney transplantation, etc. A history of severe vomiting or diarrhea within one week prior to the trial;
- Subjects with an estimated endogenous creatinine clearance rate (calculated from serum creatinine levels during the screening period) below 80 mL/min (formula for endogenous creatinine clearance rate: Ccr = (140 - age) × body weight (kg) / [72 × Scr (mg/dL)] or Ccr = [(140 - age) × body weight (kg)] / [0.818 × Scr (μmol/L)]. Note the units of serum creatinine in the calculation; for female subjects, multiply the result by 0.85);
- Pregnant or lactating women, or women of childbearing age who cannot comply with the required contraceptive measures;
- Positive test for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C antibody (anti-HCV), syphilis, or HIV antibody;
- Subjects on a special diet, e.g., vegetarians;
- Subjects who refuse to abstain from any beverages or foods containing methylxanthines, such as caffeine (coffee, tea, cola, chocolate, etc.), from 48 hours before the start of the trial until the end of the trial;
- Subjects who refuse to abstain from any beverages or foods containing grapefruit from 7 days before the start of the trial until the end of the trial;
- Any other condition deemed by the investigator as unsuitable for enrollment.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Test formulation (Test Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets)
Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets (300 mg/table) Manufacturer: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
|
Test formulation(Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets,Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd),A single oral dose of 300 mg, taken with 240mL of water
|
|
Kokeellinen: Reference formulation (Viread®)
Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets (Viread®,300 mg/table) Manufacturer: Gilead Sciences, Inc.
|
Reference formulation(Viread®,Gilead Sciences, Inc.)A single oral dose of 300 mg, taken with 240mL of water
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cmax
Aikaikkuna: From the start of administration to 72 hours post-dose
|
The maximum blood concentration, the pharmacokinetic parameters of tenofovir in plasma
|
From the start of administration to 72 hours post-dose
|
|
AUC(0-t) (Area Under the Concentration-Time Curve from time 0 to time t)
Aikaikkuna: From the start of administration to 72 hours post-dose
|
The area under the blood concentration-time curve from time 0 to the last accurately measurable concentration at sample collection time t was measured, the pharmacokinetic parameters of tenofovir in plasma
|
From the start of administration to 72 hours post-dose
|
|
AUC(0-∞) (Area Under the Concentration-Time Curve from time 0 to infinity)
Aikaikkuna: From the start of administration to 72 hours post-dose
|
The area under the blood concentration-time curve from 0 to infinite time (∞), the pharmacokinetic parameters of tenofovir in plasma
|
From the start of administration to 72 hours post-dose
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AEs (Adverse events)
Aikaikkuna: From the time of signing ICF (Informed Consent Form) to the end of follow-up,up to 10 days
|
The incidence and severity of adverse events
|
From the time of signing ICF (Informed Consent Form) to the end of follow-up,up to 10 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. kesäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSK-TDF-BE-1.0-161030
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .