Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Hemiplegic Shoulder Pain on Upper Extremity Motor Function, Trunk Control, Fear of Falling, Mobility and Indepence in Activities of Daily Living in Patients With Stroke

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Effects of Hemiplegic Shoulder Pain on Body Structure and Activity in Patients With Stroke

This study aimed to examine the effects of hemiplegic shoulder pain on upper extremity motor assessment, trunk control, fear of falling, mobility, and functional indepedence patients with stroke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The hemiplegic shoulder pain (HSP) in stroke patients is one of the most common complication in acute and subacute stage. Our study consisted of two groups: with and without hemiplegic shoulder pain. The investigators will investigate whether there are differences between the two groups in terms of upper extremity motor assessment, trunk control, fear of falling, mobility, and functional indepedence. Additionally, the investigators will investigate whether there is a correlation between USPRS and other scales (radiologic shoulder assessments and functional outcome measures) in patients with hemiplegic shoulder pain.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

62

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turkki (Türkiye), 43100
        • Rekrytointi
        • Kutahya Health Sciences University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with stroke

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Having a diagnosis of stroke
  • Aged ≥ 18 years old
  • Mini Mental State Test score ≥ 24 points
  • Having a shoulder VAS score of 3 points or higher

Exclusion Criteria:

  • Having another neurological disease (except for stroke
  • Having communication deficits or neglect
  • Having a surgery upper or lower extremity in the last 6 months

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
With Hemiplegic Shoulder Pain in Stroke Patients
Without Hemiplegic Shoulder Pain in Stroke Patients

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer Assessment of Upper Extremity
Aikaikkuna: Baseline
Fugl-Meyer Assessment scale is an index to assess the sensorimotor impairment in individuals who have had stroke. This scale was first proposed by Axel Fugl-Meyer and his colleagues 1975 as a standardized assessment test for post-stroke recovery in their paper titled "The post-stroke hemiplegic patient: A method for evaluation of physical performance". It is now widely used for clinical assessment of motor function. The Fugl-Meyer Assessment of Upper Extremity motor assessments for the upper (maximum score 66 points) is recommended as core measures to be used in every stroke recovery and rehabilitation trial. Total score is between 0 and 66 points. Higher scores mean a better outcome.
Baseline
Brunnstrom Recovery Stages of Upper Extremity and Hand
Aikaikkuna: Baseline
The Brunnstrom recovery stages are a staging system that shows the motor recovery in patients with stroke. The Brunnstrom Recovery Stages of Upper Extremity and Hand consist of six stages. Higher stages indicate better motor function.
Baseline
Trunk Impairment Scale
Aikaikkuna: Baseline
The Trunk Impairment Scale is a validated clinical tool and measured motor impairment of the trunk after stroke, assessing static/dynamic sitting balance and coordination patient with stroke. Total score is between 0 and 23 points. Higher scores mean a better outcome
Baseline
Falls Efficacy Scale-International
Aikaikkuna: Baseline
The Falls Efficacy Scale-International is a short, easy to administer tool that measures the level of concern about falling during 16 social and physical activities inside and outside the home whether or not the person actually does the activity. The level of concern is measured on a four-point Likert scale (1=not at all concerned to 4=very concerned). Total score is between 16 and 64 points. Lower scores mean a better outcome.
Baseline
Timed Up and Go Test
Aikaikkuna: Baseline
The Timed and Up Go is a general physical performance test used to assess mobility, balance and locomotor performance in elderly people with balance disturbances. More specifically, it assesses the ability to perform sequential motor tasks relative to walking and turning. Patients wear their regular footwear and can use a walking aid, if needed. The patient starts in a seated position The patient stands up upon therapist's command: walks 3 meters, turns around, walks back to the chair and sits down. The time stops when the patient is seated. Be sure to document the assistive device used. The total time to perform this task was measured. The TUG score of 13.5 seconds or longer may indicate an increased risk of falls. A score below 13.5 seconds suggests better functional performance.
Baseline
Barthel Index
Aikaikkuna: Baseline
The Barthel Index measures the extent to which somebody can function independently and has mobility in their activities of daily living i.e. feeding, bathing, grooming, dressing, bowel control, bladder control, toileting, chair transfer, ambulation and stair climbing. The index also indicates the need for assistance in care. The Barthel Index is a widely used measure of functional disability. The Barthel Index is a 10-item scale (0-100) assessing functional independence in activities of daily living particularly in rehabilitation settings. A higher score indicates greater independence, with 100 representing full independence and 0 representing total dependency. Higher scores mean a better functional dependence.
Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultrasound Shoulder Pathology Rating Scale
Aikaikkuna: Baseline
The Ultrasound Shoulder Pathology Rating Scale is a scale based on 5 Ultrasound signs; 3 signs are static and 2 are dynamic. The static tests were greater tuberosity cortical surface irregularity, supraspinatus tendinopathy, and bicipital tendinopathy. The dynamic tests were supraspinatus impingement and subscapularis/biceps/coracoid impingement. A simple ordinal rating scale similar to that used for muscle strength testing was applied to each Ultrasound sign based on the amount of pathology present. The maximum possible score for a shoulder was 20, and the minimum was 0. Higher score indicates a more significant or severe pathology.
Baseline
Ultrasound Assessment of Acromiohumeral Distance
Aikaikkuna: Baseline
The patient was sitting down and acromiohumeral joint was visualized while the patient's arm was at the side. Then, an image of the bird's beak was obtained by shifting the ultrasound (7 to 15 MHz, Mindray-UMT 200, NJ, United States) probe laterally in the transverse plane, and the linear distance between the humeral head and the acromion was measured.
Baseline
Shoulder Pain and Disability Index
Aikaikkuna: Baseline
The Shoulder Pain and Disability Index is a self-administered questionnaire that consists of two dimensions, one for pain and the other for functional activities. The pain dimension consists of five questions regarding the severity of an individual's pain. Functional activities are assessed with eight questions designed to measure the degree of difficulty an individual has with various activities of daily living that require upper-extremity use. The test takes 5 to 10 minutes for a patient to complete and is the only reliable and valid region-specific measure for the shoulder. A score of 0 indicates best 100 indicates worst. A higher score shows more disability.
Baseline
Visual Analog Scale
Aikaikkuna: Baseline
The visual analog scale is a validated, subjective measure for acute and chronic pain. Scores are recorded by making a handwritten mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain." Total score is between 0 and 10 points. Lower scores mean a better outcome
Baseline
Pressure Pain Threshold
Aikaikkuna: Baseline
The Pressure Pain Threshold is a quantitative sensory test measuring the minimum amount of pressure that triggers a painful sensation, used to evaluate tenderness, deep muscular tissue sensitivity. A higher score on a Pressure Pain Threshold test means it takes more pressure to feel pain, indicating lower sensitivity or higher pain tolerance.
Baseline
Ultrasound Assessment of Supraspinatus Tendon Thickness
Aikaikkuna: Baseline
For the Supraspinatus Tendon Thickness measure, the participants were seated in an upright position with their feet flat on the floor. Participants were asked to place their tested hand on the ipsilateral iliac crest with the elbow pointed posteriorly (the modified Crass position)
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kutahya Health Sciences University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali Çağtay DAYI, MD, Kutahya Health Sciences University
  • Päätutkija: Güllü AYDIN-YAĞCIOĞLU, Assoc.Prof., University of Health Sciences/ Gulhane Campus
  • Päätutkija: Fatıma YAMAN, Assoc.Prof., Kutahya Health Sciences University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026/03-32

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa