Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Quality of Life in Adults With Untreated Fabry Disease in Sweden (QoLUF) (QoLUF)

maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Vastra Gotaland Region

Quality of Life in Patients With Untreated Fabry Disease: A National Descriptive Study

Fabry disease is a rare, inherited condition that can affect multiple organs, including the heart, kidneys, and nervous system. Many people with Fabry disease live for a period of time without receiving disease-specific treatment, for example because treatment criteria have not yet been met. There is limited knowledge about how patients experience this period without treatment.

The purpose of this study is to improve understanding of how adults with Fabry disease who are not yet receiving disease-specific treatment experience their quality of life, their daily lives, and their contacts with health care services.

This is a national interview study in which participants will take part in one individual digital interview lasting approximately 45-60 minutes. During the interview, participants will be invited to describe their experiences in their own words, including symptoms, how the disease affects everyday life, psychological and emotional well-being, and experiences of follow-up and support from health care providers. Participants will also complete a short questionnaire with basic background information, such as age, education, and living situation.

By collecting and analyzing patients' own narratives, the study aims to identify needs, challenges, and support resources during the period without treatment. The results are expected to contribute to increased knowledge and to the development of more person-centered care for individuals living with Fabry disease.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Fabry disease is a rare X-linked lysosomal storage disorder caused by pathogenic variants in the GLA gene, leading to deficiency of the enzyme alpha-galactosidase A. As a result, globotriaosylceramide (Gb3) accumulates in cells and tissues, causing progressive involvement of multiple organ systems, including the heart, kidneys, and central nervous system. Clinical manifestations and disease severity vary considerably between individuals and between sexes.

Disease-specific treatment options, such as enzyme replacement therapy and chaperone therapy, are available for Fabry disease. However, a subgroup of patients does not yet receive such treatment, either because established treatment criteria are not fulfilled or for other medical reasons. Patient experiences during this untreated period are insufficiently described in the current literature.

This study is a national, qualitative interview study aiming to describe how adult patients with Fabry disease who are not receiving disease-specific treatment experience their quality of life, disease situation, and interactions with health care services. The study is conducted in collaboration between the two Swedish national high-specialty care centers (National Highly Specialized Care, NHV) for Fabry disease at Sahlgrenska University Hospital in Gothenburg and Karolinska University Hospital in Stockholm.

Participants are recruited through the respective NHV clinics. After providing written informed consent, each participant takes part in a single individual semi-structured interview. Interviews are conducted digitally and last approximately 45-60 minutes. The interview guide covers topics such as symptoms and impact on daily life, psychological and emotional experiences, perceptions of health care follow-up and communication, involvement in care decisions, expectations regarding potential future treatment, and the impact of Fabry disease within the family.

Interviews are audio-recorded, transcribed verbatim, and de-identified prior to analysis. No information is obtained from medical records. In addition to the interview, participants complete a short questionnaire providing basic demographic information.

Data are analyzed using qualitative content analysis at both manifest and latent levels, applying an inductive approach. Through systematic analysis of participants' narratives, categories and overarching themes are developed to capture shared experiences, variations, and patterns in how individuals experience living with Fabry disease without current disease-specific treatment.

The study is expected to generate in-depth knowledge of patients' experiences during the untreated phase of Fabry disease and to inform the development of more person-centered follow-up and support within highly specialized care for rare diseases.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Gothenburg, Ruotsi, 413 45
        • Sahlgrenska University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population consists of adult patients diagnosed with Fabry disease who are not currently receiving disease-specific treatment. Participants are followed at national highly specialized care centers in Sweden and represent individuals living with Fabry disease during a period without active treatment.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Confirmed diagnosis of Fabry disease
  • Followed at a National Highly Specialized Care (NHV) center for Fabry disease in Sweden (Sahlgrenska University Hospital or Karolinska University Hospital)
  • Not currently receiving disease-specific treatment for Fabry disease (such as enzyme replacement therapy or chaperone therapy)
  • Treatment may be considered in the future
  • Ability to understand and speak Swedish
  • Ability and willingness to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current or planned disease-specific treatment for Fabry disease
  • Disease-specific treatment deemed permanently not indicated due to other medical conditions
  • Actively declined an offered disease-specific treatment
  • Inability to participate in a qualitative interview

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Adults with Fabry Disease Not Receiving Disease-Specific Treatment
This group includes adult patients diagnosed with Fabry disease who are not currently receiving disease-specific treatment (such as enzyme replacement therapy or chaperone therapy). Participants are followed at national highly specialized care centers in Sweden and take part in a single qualitative interview to describe their experiences of living with Fabry disease without current treatment.
Non-interventional

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient-reported experiences of quality of life while living with untreated Fabry disease
Aikaikkuna: Single assessment during one qualitative interview (approximately 45-60 minutes)
Quality of life is explored through participant narratives obtained in a single semi-structured qualitative interview. Participants describe how Fabry disease and the absence of disease-specific treatment affect their daily life, physical well-being, psychological and emotional experiences, social activities, and overall life situation.
Single assessment during one qualitative interview (approximately 45-60 minutes)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa