Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Auricular Therapy and Basic Care for Blocked Milk Ducts After Cesarean Delivery

keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Le Lam My Duyen, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Effectiveness of Auricular Acupressure Combined With Basic Care for Blocked Milk Ducts After Cesarean Delivery: A Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to evaluate whether auricular acupressure combined with basic care can improve symptoms in postpartum women with blocked milk ducts after cesarean delivery. The main questions it aims to answer are:

  • Does auricular acupressure combined with basic care reduce breast pain more effectively than basic care alone?
  • Does the combined approach improve the severity of milk duct blockage compared with basic care alone?
  • What adverse effects may occur in participants receiving auricular acupressure? Researchers will compare auricular acupressure combined with basic care to sham auricular acupressure plus basic care to determine whether the intervention provides additional benefits.

Participants will:

  • Receive auricular acupressure (or sham auricular acupressure at non-therapeutic ear points) for 3 days.
  • Be instructed to perform basic breast care under the supervision of midwives three times daily for 3 days.
  • Record daily activities in monitoring forms, including breastfeeding times, and whether they performed warm compresses and breast massage.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized, single-blind, controlled clinical trial aims to evaluate the effectiveness and safety of auricular acupressure combined with basic breast care in postpartum women with blocked milk ducts following cesarean delivery.

Participants who meet the eligibility criteria will be randomly assigned to either the intervention group (auricular acupressure plus basic breast care) or the control group (sham auricular acupressure plus basic breast care). Auricular acupressure will be applied using semi-permanent auricular pellets at therapeutic ear acupoints on the ear ipsilateral to the affected breast, while the control group will receive sham intervention at non-therapeutic points. Both groups will receive standardized basic breast care, including frequent breastfeeding or milk expression, breast massage during feeding, and warm compresses before feeding.

The intervention will be administered over 3 consecutive days. Participants will be instructed and supervised by trained midwives and will perform self-care during the study period. Outcomes will be assessed at baseline and daily during the intervention period.

The primary outcome is the change in breast pain score measured by the Numeric Rating Scale (NRS). Secondary outcomes include changes in the severity of blocked milk ducts, use of rescue analgesic medication, and incidence of adverse events.

This study is designed as a randomized controlled trial to evaluate the effectiveness of auricular acupressure combined with basic breast care in postpartum women with blocked milk ducts following cesarean delivery. The sample size was calculated based on the primary outcome of pain intensity measured using the Numeric Rating Scale (NRS). A between-group difference of 1.8 NRS points was considered clinically meaningful. Using a two-sided significance level of 0.05, a power of 80%, and an estimated standard deviation of 2.56, the minimum required sample size was 32 participants per group. After allowing for an anticipated attrition rate of 10%, a total of 72 participants were recruited and randomized equally to the intervention group (n = 36) and the control group (n = 36).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Vietnam
    • Ho Chi Minh City
      • Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Department of Obstetrics, Le Van Thinh Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Participants must meet all of the following criteria:

  • Postpartum women aged 18-40 years who have undergone cesarean delivery and are hospitalized in the obstetrics department.
  • At least 24 hours after cesarean delivery.
  • Diagnosed with uncomplicated blocked milk ducts based on clinical signs, including localized breast pain and engorgement, a palpable localized firm mass, and reduced or interrupted milk flow.
  • Absence of systemic signs of infection (e.g., fever ≥38.5°C, chills, or severe fatigue) and no evidence of breast abscess.
  • Numeric Rating Scale (NRS) pain score ≥ 4.
  • Gestational age ≥ 37 weeks, with a healthy newborn without abnormalities.
  • Willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Participants meeting any of the following criteria will be excluded:

  • Clinical signs of mastitis, breast abscess, or breast infection.
  • Underlying medical conditions that may affect lactation, such as diabetes mellitus, thyroid disorders, or chronic liver or kidney disease.
  • Known allergy or hypersensitivity to materials used in auricular acupressure or components of basic breast care.
  • Severe psychiatric or cognitive conditions that may impair the ability to follow study procedures.
  • Inability or unwillingness to comply with the study protocol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Auricular Acupressure + Basic Care
In addition to standard basic breast care, participants will receive ear acupressure treatment using ear acupressure beads applied to therapeutic points on the ear corresponding to the affected breast, for three consecutive days.
Menettely: Auricular Acupressure
Auricular acupressure involves stimulation of specific ear acupoints corresponding to body organs. In this study, semi-permanent auricular needles (auricular pellets) will be applied to 4 therapeutic acupoints: Breast AH11, Shenmen TF4, Endocrine CO18, Central Rim AT2-4 on the ear ipsilateral to the affected breast. Needles will be retained for 3 days to provide continuous stimulation. Participants will be prompted to gently press the points 3 times daily. All procedures will be performed by a licensed traditional medicine physician following standardized protocols.
Muut nimet:
  • Korvan akupressio
  • Auricular Therapy
  • Auricular Pellets
Käyttäytyminen: Basic Breast Care
Standardized basic breast care includes frequent breastfeeding (at least 8 times per day or milk expression if needed), gentle breast massage during feeding, and warm compresses (40-42°C for 10 minutes before feeding). Participants will be instructed and supervised by trained midwives three times daily and perform self-care at other times. Adherence will be recorded using monitoring forms.
Muut nimet:
  • Normaali hoito
  • Breast Care
Huijausvertailija: Sham Auricular Acupressure + Basic Care
Participants will receive sham auricular acupressure using auricular pellets applied to non-therapeutic ear points, along with the same standardized basic breast care, for 3 consecutive days.
Käyttäytyminen: Basic Breast Care
Standardized basic breast care includes frequent breastfeeding (at least 8 times per day or milk expression if needed), gentle breast massage during feeding, and warm compresses (40-42°C for 10 minutes before feeding). Participants will be instructed and supervised by trained midwives three times daily and perform self-care at other times. Adherence will be recorded using monitoring forms.
Muut nimet:
  • Normaali hoito
  • Breast Care
Menettely: Sham Auricular Acupressure
Sham auricular acupressure will be performed using semi-permanent auricular needles applied to 4 non-therapeutic ear points: Wrist SF2, Jaw LO3, Urethra HX3, Outer Nose TF1-2) unrelated to the pathophysiology of blocked milk ducts. The procedure, duration (3 days), and participant instructions will be identical to the active intervention to maintain blinding. All procedures will be performed by a licensed traditional medicine physician.
Muut nimet:
  • Huijauskorva
  • Placebo Auricular Acupressure

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in breast pain score (Numeric Rating Scale, NRS)
Aikaikkuna: From baseline (T0) to Day 3 after intervention (T3), assessed daily at 9:00 AM
Breast pain will be assessed using a 0-10 Numeric Rating Scale (NRS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst possible pain. Participants will be interviewed by investigators at each assessment point.
From baseline (T0) to Day 3 after intervention (T3), assessed daily at 9:00 AM

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Severity of blocked milk ducts
Aikaikkuna: From baseline (T0) to Day 3 after intervention (T3), assessed daily

Severity will be assessed based on the number and size of palpable breast lumps. The largest diameter (cm) will be measured, and severity will be classified into 5 levels:

0 = no lump;

  1. = one lump <3 cm;
  2. = one lump 3-<5 cm;
  3. = one lump ≥5 cm;
  4. = multiple lumps.
From baseline (T0) to Day 3 after intervention (T3), assessed daily
Amount of rescue analgesic use (paracetamol)
Aikaikkuna: From baseline (T0) to Day 3 after intervention (T3)
Participants may use paracetamol 500 mg when NRS ≥7, with a maximum dose of 3 tablets per day. The number of tablets used will be recorded.
From baseline (T0) to Day 3 after intervention (T3)
Incidence of adverse events related to the intervention
Aikaikkuna: From baseline (T0) to Day 3 after intervention (T3) and at any time during the study period.
All adverse events (e.g., allergic reactions, ear infection, syncope) will be recorded throughout the study period.
From baseline (T0) to Day 3 after intervention (T3) and at any time during the study period.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 607/DHYD-HDDD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa