Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of aiTBS on Intrinsic Spectral Dynamics and Task Performance

tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: University of Pennsylvania

The Effect of Within-network aiTBS on Cortical Excitability, Intrinsic Oscillatory Bands, and Behavioral Task Performance

Aim 1: Measure local shifts in cortical spectral dynamics following aiTBS. Aim 2: Measure network-specific shifts in task performance following aiTBS. Exploratory aim: Evaluate changes to resting state spectral dynamics in absence of stimulation after aiTBS.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Study Design. The study design comprises a two-group (DLPFC, TPJ) two-condition (active, sham) parallel design. Order of condition will be counterbalanced across subjects.

Aim 1 Outcome: Spectral Dynamics. All participants will undergo TEP measurements before and after aiTBS therapy (peri-therapeutic) at the left DLPFC and left TPJ to evaluate changes cortical excitability. We will average the results of repeated single pulse stimulation at an intensity of 120% RMT. Participants will also undergo scalp EEG recording during aiTBS sessions and while at rest. Peri-therapeutic oscillatory bands will be determined by averaging responses to across multiple baseline recording sessions using the MATLAB toolbox FieldTrip for detection of signal within the 4-8Hz spectral band. We hypothesize that theta power increases in participants after completing three days of aiTBS when compared against their respective baselines. Intra-therapeutic changes to theta oscillatory signal will also be collected as an additional primary outcome. Averages of theta oscillatory power within each day of aiTBS will be recorded and compared against baseline.

Aim 2 Outcome: Task Performance. Participants will complete both a working memory and affective interference task. The primary outcome measure will be task performance as measured by response time for each subject. Values collected after aiTBS will be compared against their pre-stimulation counterparts using a paired t-test for a given task. The change in these metrics will then be compared across the two tasks using an unpaired t-test. Change in performance metrics for each task will similarly be compared against changes in metrics of the participant group receiving stimulation to the alternate site. We hypothesize performance on network-congruent tasks increase after aiTBS.

Data Analyses. The primary responses will be continuously distributed, and we will compare the active to sham conditions using linear mixed effects models. For the response of Aim 1, we will possibly transform the responses to reduce levels of skewness. When conducting TEP measurements, the order in which participants receive stimulation will be randomly assigned such that 50% of participants receive stimulation to the DLPFC first and 50% receive stimulation to the TPJ first. For the behavioral responses of Aim 2 we will use Fisher's z-transform to symmetrize the distribution and stabilize the variance. The models will include two-level categorical factors for treatment and period; as the period and treatment factors are categorical, these models accommodate arbitrary treatment effects, and, for example, do not assume a linear trend across the treatments. We will include random intercepts for participant and will check whether additional covariance structure is required to account for within-participant correlations. We will also examine treatment by period interaction effects. If these effects are significant, we will report estimated effects and associated standard errors and p-values separately by period; if the interaction effects are non-significant, then we will report estimates of effect pooled over periods.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Able to give their consent
  • Right-handed or ambidextrous

Exclusion Criteria:

  • Non-english speaking
  • Current or past non-anxiety-related psychiatric comorbidity.
  • Active or history of active suicidal ideation
  • Alcohol/drug problems in the past year or lifetime alcohol or drug dependence
  • Medications that act on the central nervous system
  • History of seizure
  • History of epilepsy
  • Increased risk of seizure for any reason
  • Pregnancy, or positive pregnancy test
  • Any medical (e.g., stroke, breathing problems, motion disorders) or neurological (e.g., a significant brain injury or brain infection history that increases seizure risk) condition that increases risk for fMRI or TMS (Protocol will follow recommendations from Rossi et al. 2021 doi:10.1016/j.clinph.2020.10.003)
  • Any metal in their body which would make having an MRI scan unsafe
  • Any sort of medical implants
  • Hearing loss
  • Claustrophobia
  • orthostatic hypotension

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: dlPFC TMS
Individualized left dlPFC targets will be identified using task-based fMRI activation during the baseline Sternberg. BOLD activity maps from the retention interval will be masked with a left dlPFC region of interest defined from a group-level analysis of an independent Sternberg dataset. Activity will be contrasted between sort and maintain conditions, and the peak voxel within this mask will be extracted as the individualized target.
aiTBS stimulation parameters. A MagVenture MagPro 100X stimulator with a B65 figure-8 coil will be used for the aiTBS sessions. A series of 20, 10 s trains will be presented over the course of the ~3.5 min session. Each train will consist of 2 s of stimulation with an 8 s ITI. During the 2 s of stimulation, 10, 50 Hz bursts will be repeated at intervals of 200 ms (5 Hz).
Kokeellinen: TPJ TMS
Individualized left TPJ targets will be identified using task-based fMRI activation during the baseline Sternberg. BOLD activity maps from the retention interval will be masked with a left TPJ region of interest defined from a group-level analysis of an independent Sternberg dataset. Activity will be contrasted between sort and maintain conditions, and the peak negative voxel within this mask will be extracted as the individualized target.
aiTBS stimulation parameters. A MagVenture MagPro 100X stimulator with a B65 figure-8 coil will be used for the aiTBS sessions. A series of 20, 10 s trains will be presented over the course of the ~3.5 min session. Each train will consist of 2 s of stimulation with an 8 s ITI. During the 2 s of stimulation, 10, 50 Hz bursts will be repeated at intervals of 200 ms (5 Hz).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spectral Dynamics
Aikaikkuna: Participants will undergo six study visits spaced over a 2-week period. Outcome measures will be collected during study visits 2-6 during week 2.
All participants will undergo TEP measurements before and after aiTBS therapy (peri-therapeutic) at the left DLPFC and left TPJ to evaluate changes cortical excitability. We will average the results of repeated single pulse stimulation at an intensity of 120% RMT. Participants will also undergo scalp EEG recording during aiTBS sessions and while at rest. Peri-therapeutic oscillatory bands will be determined by averaging responses to across multiple baseline recording sessions using the MATLAB toolbox FieldTrip for detection of signal within the 4-8Hz spectral band. We hypothesize that theta power increases in participants after completing three days of aiTBS when compared against their respective baselines. Intra-therapeutic changes to theta oscillatory signal will also be collected as an additional primary outcome. Averages of theta oscillatory power within each day of aiTBS will be recorded and compared against baseline.
Participants will undergo six study visits spaced over a 2-week period. Outcome measures will be collected during study visits 2-6 during week 2.
Task Performance
Aikaikkuna: Participants will undergo six study visits spaced over a 2-week period. Outcome measures will be collected during study visits 2-6 during week 2.
Participants will complete both a working memory and affective interference task. The primary outcome measure will be task performance as measured by response time for each subject. Values collected after aiTBS will be compared against their pre-stimulation counterparts using a paired t-test for a given task. The change in these metrics will then be compared across the two tasks using an unpaired t-test. Change in performance metrics for each task will similarly be compared against changes in metrics of the participant group receiving stimulation to the alternate site. We hypothesize performance on network-congruent tasks increase after aiTBS.
Participants will undergo six study visits spaced over a 2-week period. Outcome measures will be collected during study visits 2-6 during week 2.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicholas L Balderston, PhD, University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. toukokuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. toukokuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26-6524

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa