- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07565493
Psilocybin Administration With 5-HT1a Blockade (PsilBlock1)
perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins University
The purpose of this study is to assess the effects of 5-HT1A receptor blockade on the acute subjective effects of psilocybin, as measured through subjective survey measures and acute electroencephalography (EEG).
Further, the investigators will assess the effects of psilocybin on post-acute sleep and dreaming through the use of sleep EEG and sleep and dream diaries.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This double-blind, randomized, cross-over study (N = 18) will administer a moderate dose of psilocybin trihydrate (18 mg, equivalent to 15 mg psilocybin anhydrate), with pindolol (30 mg), or placebo to assess the effects of 5-HT1A receptor blockade on the acute subjective effects and the acute neurophysiological effects of psilocybin through the use of self-report measures and acute EEG.
Participants will also complete sleep and dream diaries 10 days prior to and 10 days following each drug administration session as well as wear an at-home sleep EEG device for 5 days prior to and 5 days following each drug session.
This study aims to understand the mechanistic basis of the perceptual changes in the altered state of consciousness induced by psilocybin as well as its effects on post-acute sleep and dreaming.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
18
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zarmeen Zahid, PhD
- Puhelinnumero: 667-208-8099
- Sähköposti: psilblock@jh.edu
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224-5010
- Rekrytointi
- Center for Psychedelics and Consciousness Research
-
Päätutkija:
- Sandeep M Nayak, MD
-
Alatutkija:
- Zarmeen Zahid, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Zarmeen Zahid, PhD
- Puhelinnumero: 667-208-8099
- Sähköposti: psilblock@jh.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion criteria:
- 21 - 60 years old
- Must give written or electronic informed consent
- Must have at least a high-school level of education or equivalent (e.g. GED) and are fluent in English
- Must be healthy and psychologically stable as determined by screening for medical and psychiatric problems via a personal interview, a medical questionnaire, a physical examination, an electrocardiogram (ECG), and routine medical blood and urinalysis laboratory tests
- Must agree not to take any as needed (PRN) medications on the mornings of drug sessions
- Must agree not to take sildenafil (Viagra®), tadalafil, or similar medications within 72 hours of each drug administration.
- Must agree to refrain from using all psychoactive substances within 24 hours or 5 elimination half-lives (whichever is greater) before psilocybin administration. Caffeine is the exception.
- Must have a negative urine toxicology report on the same day as drug dosing.
- Who are female and of child-bearing potential and are sexually active, must agree to use highly effective means of birth control (i.e. implants, injectables, combined oral contraceptives, progestin-containing intrauterine device (IUD) or vasectomized partner) for the duration of this study.
- Who are male and sexually active, must agree to use contraception and refrain from sperm donation within 90 days of completing dosing sessions. Effective methods of contraception are barrier, hormonal, and sterilization methods.
Exclusion Criteria:
- Are currently taking a medication with any significant pharmacokinetic or pharmacodynamic interactions with pindolol (e.g. beta-blockers or other anti-hypertensive medications).
- Have a history of orthostatic hypotension or low blood-pressure.
- Have elevated transaminases (2x the upper limit of normal)
- Have a Child-Pugh score that falls within classes B or C.
- Are pregnant (as indicated by a positive urine pregnancy test assessed at intake and before each drug session) or nursing.
- Have cardiovascular conditions: coronary artery disease, stroke, angina, uncontrolled hypertension, a clinically significant ECG abnormality (e.g. atrial fibrillation, corrected QT interval (QTc) > 450 msec), artificial heart valve, symptomatic valvopathy, history of pulmonary hypertension or transient ischemic attack (TIA) in the past year; systolic blood pressure > 139, diastolic blood pressure > 89
- Have epilepsy or a history of seizures
- Have insulin-dependent diabetes; if taking oral hypoglycemic agent, then no history of hypoglycemia
- Are currently taking on a regular (e.g. daily) basis any medications having a centrally acting serotonergic effect, including monoamine oxidase inhibitors (MAOIs). For individuals who have intermittent or PRN use of such medications, psilocybin sessions will not be conducted until at least five half-lives of the agent have elapsed after the last dose.
- Have a current diagnosis of schizophrenia spectrum disorders
- Have a current diagnosis of bipolar spectrum disorders
- Have a current diagnosis of major depressive disorder or Generalized Anxiety Disorder
- Have a current diagnosis or history of substance induced psychotic disorder
- Have a current DSM-5 moderate or severe alcohol or drug use disorder (excluding caffeine and nicotine)
- Have a first degree relative with bipolar I disorder, or schizophrenia spectrum disorder.
- Have a psychiatric condition judged to be incompatible with establishment of safe exposure to psilocybin.
- Have a BMI ≥ 40
- Report a known history of sleep apnea, symptoms indicative of sleep apnea, or have an Apnea-Hypopnea Index (AHI) > 15, or STOP BANG >5
- Taking prescribed hypnotics or other medications known to alter sleep physiology: i.e., Z-drugs, Benzodiazepines, Orexin Agonists or Antagonist, Beta Blockers.
- Regularly taking over-the-counter sleep aids (inc. melatonin and diphenhydramine) and unwilling to abstain during the study.
- Insomnia Severity Index ≥ 10
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Psilocybin co-administered with placebo
Psilocybin will be co-administered with microcrystalline cellulose placebo.
|
Microcrystalline cellulose capsules, identical in appearance to the active treatment, containing no pharmacologically active ingredients, will be administered as an inert placebo comparator.
Muut nimet:
Psilocybin is a tryptamine psychedelic with 5-HT2A agonist activity.
The psilocybin-induced altered state of consciousness is characterized by changes in sensory perception, cognition, and induction of mystical-type experiences.
These subjective effects will be assessed in each dosing session.
|
|
Kokeellinen: Psilocybin co-administered with pindolol
Psilocybin will be co-administered with 5-HT1A antagonist pindolol.
|
Psilocybin is a tryptamine psychedelic with 5-HT2A agonist activity.
The psilocybin-induced altered state of consciousness is characterized by changes in sensory perception, cognition, and induction of mystical-type experiences.
These subjective effects will be assessed in each dosing session.
Pindolol is a 5-HT1A antagonist drug that will be used as a pharmacological probe for the mechanism of acute subjective effects in the altered state of consciousness induced by psilocybin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mystical Experiences Questionnaire
Aikaikkuna: From the first dosing session to the end of the second dosing session, approximately 10 days
|
Assess changes in intensity of the subjective effects induced by psilocybin with co-administration of a 5-HT1A antagonist, pindolol as measured through the mystical experience questionnaire.
Scores can range from 0-150 with a higher score indicating a more intense mystical-type experience.
|
From the first dosing session to the end of the second dosing session, approximately 10 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in alpha power (Spectral Power)
Aikaikkuna: From the first dosing session to the end of the second dosing session, approximately 10 days
|
Assess changes in neural measures of drug intensity acutely using EEG, specifically global change in alpha power.
|
From the first dosing session to the end of the second dosing session, approximately 10 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sandeep M Nayak, MD, Center for Psychedelics and Consciousness Research
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. kesäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. kesäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Alkaloidit
- Amiini
- Indolit
- Alkoholit
- Indolialkaloidit
- Indolitsidiinit
- Indolisoija
- Fenoksipropanoliamiinit
- Propanoliamiini
- Amino -alkoholit
- Propanolit
- Tryptaminit
- Psilosybiini
- Pindololi
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00478908
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
De-identified data with no participant information will be shared on an open science platform to allow for independent analysis by other researchers.
Subjective survey data, acute EEG, and sleep EEG data will be shared.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .