Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psilocybin Administration With 5-HT1a Blockade (PsilBlock1)

perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins University
The purpose of this study is to assess the effects of 5-HT1A receptor blockade on the acute subjective effects of psilocybin, as measured through subjective survey measures and acute electroencephalography (EEG). Further, the investigators will assess the effects of psilocybin on post-acute sleep and dreaming through the use of sleep EEG and sleep and dream diaries.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This double-blind, randomized, cross-over study (N = 18) will administer a moderate dose of psilocybin trihydrate (18 mg, equivalent to 15 mg psilocybin anhydrate), with pindolol (30 mg), or placebo to assess the effects of 5-HT1A receptor blockade on the acute subjective effects and the acute neurophysiological effects of psilocybin through the use of self-report measures and acute EEG. Participants will also complete sleep and dream diaries 10 days prior to and 10 days following each drug administration session as well as wear an at-home sleep EEG device for 5 days prior to and 5 days following each drug session. This study aims to understand the mechanistic basis of the perceptual changes in the altered state of consciousness induced by psilocybin as well as its effects on post-acute sleep and dreaming.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

18

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Zarmeen Zahid, PhD
  • Puhelinnumero: 667-208-8099
  • Sähköposti: psilblock@jh.edu

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224-5010
        • Rekrytointi
        • Center for Psychedelics and Consciousness Research
        • Päätutkija:
          • Sandeep M Nayak, MD
        • Alatutkija:
          • Zarmeen Zahid, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion criteria:

  • 21 - 60 years old
  • Must give written or electronic informed consent
  • Must have at least a high-school level of education or equivalent (e.g. GED) and are fluent in English
  • Must be healthy and psychologically stable as determined by screening for medical and psychiatric problems via a personal interview, a medical questionnaire, a physical examination, an electrocardiogram (ECG), and routine medical blood and urinalysis laboratory tests
  • Must agree not to take any as needed (PRN) medications on the mornings of drug sessions
  • Must agree not to take sildenafil (Viagra®), tadalafil, or similar medications within 72 hours of each drug administration.
  • Must agree to refrain from using all psychoactive substances within 24 hours or 5 elimination half-lives (whichever is greater) before psilocybin administration. Caffeine is the exception.
  • Must have a negative urine toxicology report on the same day as drug dosing.
  • Who are female and of child-bearing potential and are sexually active, must agree to use highly effective means of birth control (i.e. implants, injectables, combined oral contraceptives, progestin-containing intrauterine device (IUD) or vasectomized partner) for the duration of this study.
  • Who are male and sexually active, must agree to use contraception and refrain from sperm donation within 90 days of completing dosing sessions. Effective methods of contraception are barrier, hormonal, and sterilization methods.

Exclusion Criteria:

  • Are currently taking a medication with any significant pharmacokinetic or pharmacodynamic interactions with pindolol (e.g. beta-blockers or other anti-hypertensive medications).
  • Have a history of orthostatic hypotension or low blood-pressure.
  • Have elevated transaminases (2x the upper limit of normal)
  • Have a Child-Pugh score that falls within classes B or C.
  • Are pregnant (as indicated by a positive urine pregnancy test assessed at intake and before each drug session) or nursing.
  • Have cardiovascular conditions: coronary artery disease, stroke, angina, uncontrolled hypertension, a clinically significant ECG abnormality (e.g. atrial fibrillation, corrected QT interval (QTc) > 450 msec), artificial heart valve, symptomatic valvopathy, history of pulmonary hypertension or transient ischemic attack (TIA) in the past year; systolic blood pressure > 139, diastolic blood pressure > 89
  • Have epilepsy or a history of seizures
  • Have insulin-dependent diabetes; if taking oral hypoglycemic agent, then no history of hypoglycemia
  • Are currently taking on a regular (e.g. daily) basis any medications having a centrally acting serotonergic effect, including monoamine oxidase inhibitors (MAOIs). For individuals who have intermittent or PRN use of such medications, psilocybin sessions will not be conducted until at least five half-lives of the agent have elapsed after the last dose.
  • Have a current diagnosis of schizophrenia spectrum disorders
  • Have a current diagnosis of bipolar spectrum disorders
  • Have a current diagnosis of major depressive disorder or Generalized Anxiety Disorder
  • Have a current diagnosis or history of substance induced psychotic disorder
  • Have a current DSM-5 moderate or severe alcohol or drug use disorder (excluding caffeine and nicotine)
  • Have a first degree relative with bipolar I disorder, or schizophrenia spectrum disorder.
  • Have a psychiatric condition judged to be incompatible with establishment of safe exposure to psilocybin.
  • Have a BMI ≥ 40
  • Report a known history of sleep apnea, symptoms indicative of sleep apnea, or have an Apnea-Hypopnea Index (AHI) > 15, or STOP BANG >5
  • Taking prescribed hypnotics or other medications known to alter sleep physiology: i.e., Z-drugs, Benzodiazepines, Orexin Agonists or Antagonist, Beta Blockers.
  • Regularly taking over-the-counter sleep aids (inc. melatonin and diphenhydramine) and unwilling to abstain during the study.
  • Insomnia Severity Index ≥ 10

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Psilocybin co-administered with placebo
Psilocybin will be co-administered with microcrystalline cellulose placebo.
Microcrystalline cellulose capsules, identical in appearance to the active treatment, containing no pharmacologically active ingredients, will be administered as an inert placebo comparator.
Muut nimet:
  • Microcrystalline cellulose placebo
Psilocybin is a tryptamine psychedelic with 5-HT2A agonist activity. The psilocybin-induced altered state of consciousness is characterized by changes in sensory perception, cognition, and induction of mystical-type experiences. These subjective effects will be assessed in each dosing session.
Kokeellinen: Psilocybin co-administered with pindolol
Psilocybin will be co-administered with 5-HT1A antagonist pindolol.
Psilocybin is a tryptamine psychedelic with 5-HT2A agonist activity. The psilocybin-induced altered state of consciousness is characterized by changes in sensory perception, cognition, and induction of mystical-type experiences. These subjective effects will be assessed in each dosing session.
Pindolol is a 5-HT1A antagonist drug that will be used as a pharmacological probe for the mechanism of acute subjective effects in the altered state of consciousness induced by psilocybin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mystical Experiences Questionnaire
Aikaikkuna: From the first dosing session to the end of the second dosing session, approximately 10 days
Assess changes in intensity of the subjective effects induced by psilocybin with co-administration of a 5-HT1A antagonist, pindolol as measured through the mystical experience questionnaire. Scores can range from 0-150 with a higher score indicating a more intense mystical-type experience.
From the first dosing session to the end of the second dosing session, approximately 10 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in alpha power (Spectral Power)
Aikaikkuna: From the first dosing session to the end of the second dosing session, approximately 10 days
Assess changes in neural measures of drug intensity acutely using EEG, specifically global change in alpha power.
From the first dosing session to the end of the second dosing session, approximately 10 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sandeep M Nayak, MD, Center for Psychedelics and Consciousness Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified data with no participant information will be shared on an open science platform to allow for independent analysis by other researchers. Subjective survey data, acute EEG, and sleep EEG data will be shared.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa