Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Food Effects of VV913 Capsules in Chinese Healthy Volunteers

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Vigonvita Life Sciences
This study is a single-center, randomized, open label, 3×3 crossover design to assess the high-fat meal and the standard meal effects on PK of a single oral dose of VV913 in healthy adult volunteers.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

12

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 to 45 years old, males ;
  2. Males weight no less than 50 kg, with body mass index of 19 to 26 kg/m^2;
  3. Vital signs examination, physical examination, laboratory examination ,Chest X-ray are normal or considered abnormal without clinical significance by the investigator;
  4. Participants who are willing to take proper contraceptive methods during the study and within 3 months after the the last administration;
  5. Participants who are able to understand and follow the study protocol and instructions; participants who have voluntarily decided to participate in this study, and sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Participants with hypersensitivity to preparation or any of the excipients;
  2. Participants with allergic constitution (such as asthma, urticaria, eczematous dermatitis and other allergic diseases), or have a history of drug or food allergy;
  3. Participants with central nervous system, cardiovascular system, gastrointestinal, respiratory system, urinary, hematologic, or metabolic disorders that require medical intervention or other diseases (such as psychiatric history) that are not suitable for clinical trials; Participants with a history of gastrointestinal conditions that may impair drug absorption (e.g., gastrectomy or small intestine resection, atrophic gastritis, gastrointestinal ulcers or perforations/fistulas, gastrointestinal bleeding, or obstruction);
  4. Participants with a history of surgery within 3 months before screening, or have not recovered from surgery, or have an expected surgical plan during the trial;
  5. Participants with a blood donation or blood loss ≥ 400 mL within 3 months before screening, or a history of blood product use within 3 months before screening;
  6. Participating in any clinical trial and taking clinical trial drugs within 90 days before screening;
  7. Participants who have taken any prescription drugs, over-the-counter drugs, Chinese herbal medicines or health products within 14 days before screening;
  8. Participants who have received vaccination within 14 days before screening, or planned to receive any vaccine during the trial or within 1 week after the end of the study;
  9. Participants with a history of drug abuse within 1 year before screening or positive urine drug screening within 1 year before screening results (morphine, tetrahydrocannabinol, methamphetamine, dimethylene diphenazine , ketamine, and cocaine);
  10. Participants who drink more than 14 standard units or at least twice a day per week within one year before screening (one standard unit equals 200 mL of beer with 5% alcohol or 25 mL of spirits with 40% alcohol content or 85 mL of wine with 12% alcohol content);
  11. Participants who smoke more than 5 cigarettes a day within one year before screening;
  12. Participants who can't quit smoking or drinking during the trial period;
  13. Participants who are positive for hepatitis B virus surface antigen, hepatitis C virus antibody, treponema pallidum antibody or human immunodeficiency virus antibody (Anti-HIV);
  14. Having special requirements for food, unable to observe a unified diet or having dysphagia;
  15. Participants who cannot avoid consuming drinks containing xanthine (such as coffee and tea) or foods (such as chocolate and animal liver), or fruits or juices (such as grapefruit, pomelo, mango, and dragon fruit) that may affect drug metabolism,from 48 hours before administration until the end of the study;
  16. Participants who cannot tolerate blood collection with intravenous indwelling needles or blood fainting;
  17. Participants with difficulty in swallowing capsules;
  18. Participants whose female partners plan to conceive within 3 months;
  19. The investigator believes that there are other unsuitable factors to participate this trial.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä
A group:5 mg VV913, following an overnight fast of at least 10 hours for Period 1 ; 5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of a Standard meal for Period 2 ; 5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of the high-fat meal for Period 3;
B group:5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of the high-fat meal for Period 1 ; 5 mg VV913, following an overnight fast of at least 10 hours for Period 2 ; 5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of a Standard meal for Period 3;
C group:5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of a Standard meal for Period 1;5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of the high-fat meal for Period 2 ; 5 mg VV913, following an overnight fast of at least 10 hours for Period 3 ;
Kokeellinen: B ryhmä
A group:5 mg VV913, following an overnight fast of at least 10 hours for Period 1 ; 5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of a Standard meal for Period 2 ; 5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of the high-fat meal for Period 3;
B group:5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of the high-fat meal for Period 1 ; 5 mg VV913, following an overnight fast of at least 10 hours for Period 2 ; 5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of a Standard meal for Period 3;
C group:5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of a Standard meal for Period 1;5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of the high-fat meal for Period 2 ; 5 mg VV913, following an overnight fast of at least 10 hours for Period 3 ;
Kokeellinen: C group
A group:5 mg VV913, following an overnight fast of at least 10 hours for Period 1 ; 5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of a Standard meal for Period 2 ; 5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of the high-fat meal for Period 3;
B group:5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of the high-fat meal for Period 1 ; 5 mg VV913, following an overnight fast of at least 10 hours for Period 2 ; 5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of a Standard meal for Period 3;
C group:5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of a Standard meal for Period 1;5 mg VV913, administered 30 minutes after the start of the high-fat meal for Period 2 ; 5 mg VV913, following an overnight fast of at least 10 hours for Period 3 ;

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of Adverse Events
Aikaikkuna: From dosing to follow-up call (4 days after last dose of VV913)
Incidence of Adverse Events
From dosing to follow-up call (4 days after last dose of VV913)
Cmax
Aikaikkuna: 72 hours after dosing
maximum observed plasma concentration of VV913
72 hours after dosing
AUC0-∞
Aikaikkuna: 72 hours after dosing
area under the plasma concentration time curve from time zero to infinity of VV913
72 hours after dosing
AUC0-t
Aikaikkuna: 72 hours after dosing
area under the plasma concentration time curve from time zero to the last of VV913
72 hours after dosing

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Huan Zhou, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VV913-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet vapaaehtoiset

Kliiniset tutkimukset VV913

Tilaa