Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Co-designed Nutritional Training Program for Oncology Nurses in Vietnam (NUTRI-NURSE-VN)

torstai 20. elokuuta 2026 päivittänyt: Phung Thi Hanh, VinUniversity

Effectiveness and Acceptability of a Co-Designed Nutritional Training Program for Oncology Nurses in Vietnam: A Single-Group Pre-Post Intervention Study

This study evaluates a co-designed nutritional training program for oncology nurses in Vietnam. The aim is to improve nurses' knowledge, confidence, and clinical practice in providing nutritional support for patients with cancer experiencing treatment-related symptoms.

The study used a single-group pre-post intervention design. Oncology nurses participated in a structured training program that included theoretical sessions and supervised clinical practice. After training, nurses delivered nutritional support to patients during routine care.

The study assessed changes in nurses' knowledge, self-confidence, and practice performance before and after the intervention. In addition, the acceptability of the program was evaluated from both nurses and patients who received the nutritional support.

This study provides preliminary evidence on the feasibility and potential effectiveness of a nurse-led nutritional training program and supports the integration of structured nutritional care into routine oncology practice.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study aimed to evaluate the effectiveness and acceptability of a co-designed nutritional training program for oncology nurses in Vietnam. The intervention was developed using a co-design approach involving patients, nurses, dietitians, and other healthcare professionals to ensure relevance, feasibility, and cultural appropriateness.

The study employed a single-group pre-post intervention design and was conducted at a tertiary teaching hospital in Vietnam. A convenience sample of oncology nurses participated in the training program. The intervention consisted of a three-day training workshop, including theoretical education on cancer-related nutrition and supervised clinical practice sessions. During the clinical component, nurses applied their knowledge in real patient interactions under supervision, using a structured checklist to guide nutritional assessment and counselling.

Following the training, nurses delivered nutritional support to patients with cancer experiencing treatment-related symptoms, including gastrointestinal and oral complications affecting dietary intake. The intervention focused on symptom-based dietary management strategies, practical counselling techniques, and patient-centered communication.

The primary outcomes were changes in nurses' knowledge and self-confidence in providing nutritional support, measured before and after the training program. Secondary outcomes included nurses' clinical practice performance, assessed using a standardized observational checklist, and the acceptability of the intervention among both nurses and patients.

Patient participants received nutritional support as part of routine care delivered by trained nurses. Acceptability was assessed one week after the intervention using a structured questionnaire to evaluate perceived usefulness, clarity, and applicability of the dietary guidance.

This study provides preliminary evidence on the feasibility, safety, and effectiveness of a nurse-led, co-designed nutritional training program. The findings support the role of oncology nurses in delivering structured nutritional care and highlight the potential for integrating such interventions into routine clinical practice, particularly in resource-constrained settings.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hanoi, Vietnam, 100000
        • Hanoi Medical University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Registered oncology nurses involved in direct patient care
  • Working in oncology departments at the study site
  • Willing to participate in the training program and evaluation

Exclusion Criteria:

  • Nurses not involved in direct patient care
  • Nurses unable to attend the full training program
  • Nurses who decline to participate

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nutritional Training Program
Participants receive a co-designed nutritional training program consisting of a three-day workshop with theoretical education and supervised clinical practice. Following the training, oncology nurses apply the acquired knowledge and skills to provide nutritional support to cancer patients during routine care, using a structured checklist to guide assessment and counselling.

The intervention is a co-designed nutritional training program for oncology nurses developed through stakeholder engagement, including patients and healthcare professionals. The program consists of a three-day workshop combining theoretical education and supervised clinical practice.

The training focuses on symptom-based nutritional management for cancer patients, including dietary strategies for common treatment-related symptoms such as nausea, diarrhoea, constipation, and oral complications. Nurses are trained to use a structured checklist to guide nutritional assessment, identify patient needs, and provide tailored counselling.

Following the training, nurses apply the acquired knowledge and skills during real patient interactions in routine clinical care, delivering individualized nutritional support based on patients' symptoms and conditions.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Nutritional Knowledge Score
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and 7 days post-intervention
Nutritional knowledge of oncology nurses measured using a 25-item structured questionnaire assessing knowledge of cancer-related nutrition and dietary management. Scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater knowledge.
Baseline (pre-intervention) and 7 days post-intervention
Change in Self-Confidence in Providing Nutritional Support
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and 7 days post-intervention
Self-reported confidence of oncology nurses measured using a 17-item Likert scale assessing confidence in delivering nutritional support for cancer-related symptoms. Each item is rated from 1 (not confident at all) to 5 (very confident), with higher scores indicating greater confidence.
Baseline (pre-intervention) and 7 days post-intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clinical Practice Performance Score
Aikaikkuna: Immediately post-intervention during supervised clinical practice
Nurses' competency in delivering nutritional support assessed using a standardized observational checklist during real patient interactions. The checklist includes 8 key tasks scored from 0 to 2, with total scores ranging from 0 to 16. Higher scores indicate better performance.
Immediately post-intervention during supervised clinical practice
Acceptability of the Training Program
Aikaikkuna: One week after intervention delivery
Acceptability of the intervention assessed among nurses and patients using the Intervention Rating Profile (IRP-15). The scale includes 15 items rated on a 6-point Likert scale, with higher scores indicating greater acceptability.
One week after intervention delivery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Lan Van Hoang, Dr, Phenikaa University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Phung TH, Nguyen TN, Hoang LV, Truong QT, Bradford N. Improving nurse-led nutritional support for patients with cancer: a protocol using co-design approach. Journal of Nursing Science. 2024.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VMEC-72-2024-NUTRI
  • 72/2024/QĐ-VMEC (Muu tunniste: Institutional Ethical Review Board for Biomedical Research of Vinmec International General Hospital JSC - VinUniversity)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data (IPD) sharing has not yet been determined. Data sharing will be considered in accordance with institutional policies, ethical approvals, and participant confidentiality requirements.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa