- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07572071
Safety and Feasibility of Bilateral Striatal Transplantation of DopaCell in Parkinson's Disease
lauantai 2. toukokuuta 2026 päivittänyt: Royan Institute
Evaluation of the Safety and Feasibility of a Single Transplantation of 10 Million Human Embryonic Stem Cell-Derived Dopaminergic Progenitor Cells Into the Bilateral Striatum of Patients With Moderately Severe Parkinson's Disease: a Multicenter, Open-label, Single-arm Phase I Clinical Trial
Dopason is a phase I, open-label, multicenter, single-arm clinical trial designed to evaluate the safety and feasibility of intraputaminal transplantation of human embryonic stem cell-derived dopaminergic progenitor cells (DopaCells) in patients with moderately severe Parkinson's disease.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
During this trial phase, a total of ten participants will be included and distributed between two clinical centers.
Each participant will undergo one standardized surgical procedure consisting of bilateral stereotactic intraputaminal transplantation of approximately 10 × 10⁶ cells in total (about 5 × 10⁶ cells per putamen), aiming to achieve an estimated survival of 200,000 neurons.
All procedures will be performed using the same surgical delivery system and an almost identical operative protocol across both sites to ensure procedural consistency.
After transplantation, patients will receive immunosuppressive therapy for a duration of one year and will be systematically followed for study outcomes for at least 12 months.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sarvenaz Salahi, MD
- Puhelinnumero: 021-23562000
- Sähköposti: salahi13639@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Tehran, Iranin
- Rekrytointi
- Royan Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Sarvenaz Salahi, PhD
- Puhelinnumero: 021-2356200
- Sähköposti: salahi13639@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age: 30-70 years
- Diagnosis of PD: MDS clinical Diagnostic Criteria for Parkinson's disease
- The disease duration more than 5 years
- Moderate Parkinson's disease, defined as a Hoehn and Yahr stage of 2 or 3 during the OFF period.
- The patient is receiving oral pharmacological therapy, and in the opinion of the Principal Investigator, the patient's symptoms remain inadequately controlled despite optimal medical management, or the patient is experiencing adverse effects related to their current treatment
- No history or only mild levodopa-induced dyskinesia, defined as a score of 2 or less on the UDysRS scale in any body region during the ON state.
- The patient demonstrates a clinically meaningful response to a therapeutic dose of levodopa, as determined by the Principal Clinical Investigator or a trained specialist under the supervision of the Principal Investigator.
The performance of different organs based on laboratory evaluations:
- Number of neutrophils ≥2000 / microliter
- Platelet count ≥100,000 / microliter
- AST / ALT: less than or equal to three times the maximum normal value at the intervention site
- Total bilirubin less than or equal to 1.5 times the maximum normal amount at the intervention site
- eGFR * rate: greater than or equal to 60 ml / min / 1.73 m2 * eGFR (mL / min / 1.73 m2) = 194 X Cr ^ -1.094 X age ^ -0.287 (X 0.739 for females)
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- The abnormal function of immune system
- The symptomatic brain injuries (brain atrophy, cerebral Infarct, trauma, vascular malformation) confirmed by brain MRI
- Markedly reduced or normal signal in the ventral striatum on TRO-DaT SPECT imaging.
- Any abnormal findings on brain MRI.
- Positive GBA mutation test.
- Diagnosis of dementia based on a MoCA score < 24.
- The abnormality of thrombotic system or high risk of bleeding
- Positive for any of the following viral markers or active infections: HBsAg, HBsAb, HBcAb, anti-HIV antibodies, anti-HTLV-1&2 antibodies, active hepatitis C infection, syphilis, or active CMV, VZV, EBV, or COVID-19 infection.
- Impossibility of MRI imaging for patients with metal in the body, pacemaker in the body, claustrophobia, with artificial heart valves that are incompatible with MRI or body weight is not within the tolerable range for MRI.
- Patients with contraindications to the study drug: Tacrolimus, Prednisolone, Basiliximab, Cotrimoxazole, MRI contrast agent.
- Patients undergoing other cell transplants, including embryonic stem cell-derived dopaminergic progenitor cells.
- Patients with a history of PD at the same time and concurrent: Malignant neoplasm, epilepsy, cerebral hemorrhage or a positive history
- Psychiatric disorders confirmed by a psychiatrist, including major depression, bipolar disorder, or schizophrenia, that are uncontrolled or treatment resistant.
- Patients with intellectual disability who, in the judgment of a psychiatrist, are unable to fully comprehend the study requirements.
- History of pallidotomy, thalamotomy, or deep brain stimulation (DBS).
- Patients considered high-risk candidates for surgery, particularly neurosurgery or DBS implantation, due to significant cardiovascular, pulmonary, or other systemic comorbidities identified during preoperative evaluation.
- Patients who have a history of taking the following in the three months prior to enrollment: Immunosuppressant, antipsychotic drug, anticonvulsant drugs or anticoagulant therapy (if discontinuation or perioperative adjustment is not feasible), botulinum toxin (within 6 months), phenol injections, or other treatments for dystonia or muscle spasm
- History of Apomorphine use
- History of chronic alcohol use or illicit drug abuse.
- Patients who are pregnant, lactating, or people who did not avoid pregnancy during the study.
- Patients who, according to the researchers' opinions, are not suitable for safe study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Transplantation
Experimental: DopaCell Biological: DopaCell, 5 million cells per putamen Immunosuppressive Regimen: Basiliximab, Tacrolimus, Prednisolone Device: Customized microinjection device
|
DopaCells are dopamine-producing progenitor cells generated from human embryonic stem cells through differentiation under GMP-compliant conditions.
Basiliximab, Tacrolimus, Prednisolone
For intraputaminal delivery of DopaCell
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Safety
Aikaikkuna: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs)
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Safety
Aikaikkuna: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Evidence of any post-transplantation anatomical changes at the transplant site suggestive of tumor formation, as assessed by MRI imaging.
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Feasibility
Aikaikkuna: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Successful completion of a single-session intraputaminal transplantation with of the intended cell dose
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Efficacy
Aikaikkuna: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Changes in the duration of OFF and ON periods following intracerebral DopaCells transplantation as assessed by the Hauser diary
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Efficacy
Aikaikkuna: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Changes in the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part III score from baseline following intracerebral DopaCells transplantation during ON and OFF periods ( MDS-UPDRS Part III ranges from 0 to 132, where higher scores indicate worse motor impairment.)
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Efficacy
Aikaikkuna: Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
Graft survival following intracerebral DopaCells transplantation based on TRODAT SPECT imaging findings.
|
Baseline to 12 Months Post-Transplant
|
|
Continuous Safety
Aikaikkuna: Baseline to 60 Months Post-Transplant
|
Continuous Safety: The number and severity of treatment-emergent adverse events
|
Baseline to 60 Months Post-Transplant
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 402000063
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Parkinsonin tauti (PD)
-
Shanghai Xinzhi BioMed Co., Ltd.Rekrytointi
-
Oxford Biodynamics Inc.Community Clinical Oncology Research Network, LLCRekrytointiSyöpä | Immunoterapia | PD-L1 | PD-1 | ImmuunitarkistuspisteterapiaYhdysvallat
-
Tianjin Medical UniversityTianjin Medical University General HospitalRekrytointiPD-L1-geenimutaatio | Positroniemissiotomografia | PD-L1-geenin monistus | PD-L1-related DiseaseKiina
-
Samsung Medical CenterTuntematon
-
Dr. Mehak NaeemUniversity of Health Sciences LahoreRekrytointi
-
Aida Frías GonzálezSpanish Society of Nephrology; SOMANE (MADRID SOCIETY OF NEPHROLOGY); Foundation...RekrytointiPeritoneaalidialyysi (PD)Espanja
-
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityVantive Health LLCIlmoittautuminen kutsustaPeritoneaalidialyysi (PD) | Suuret kielimallitKiina
-
EicOsis Human Health Inc.University of California, Davis; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...RekrytointiParkinsonin tauti (PD)Yhdysvallat
-
Agenus Inc.ValmisEdistyneet kiinteät syövät | Edistyneet kiinteät syöpät, jotka refraktoivat PD-1- ja PD-L1-hoitomuotojaYhdysvallat
-
University of Kansas Medical CenterEi vielä rekrytointia