Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobile Technology to Measure Knee Health in Osteoarthritis

tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Using Mobile Technology to Extract Mechanical Markers of Joint Health and Function in Early Knee Osteoarthritis

Veterans face a high prevalence of knee osteoarthritis (OA), but current diagnostic methods often miss early stages when interventions are more effective. This project will evaluate smartphone-based motion capture via OpenCap to measure joint mechanics in knee OA patients during functional activities, comparing its performance to a conventional motion capture system, patient-reported symptoms, and knee joint structure. The findings will have the potential to enable clinicians to trial OpenCap in its current form, provide insights into tracking joint health, and guide refinements to advance toward earlier diagnosis of knee OA by complementing symptom assessments with measures of joint mechanics.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Significance to VA: Veterans, particularly the younger age group, have a higher prevalence of osteoarthritis (OA) than the general population. Among Veterans, OA most commonly affects the knee, a joint with a high injury rate in the US Military. Current diagnostic criteria for knee OA, which often rely on radiographic evidence, do not consistently identify younger patients or those in the early stages of OA, when interventions may be most effective. At the onset of OA symptoms, there is a critical window to quantify mechanical markers that could predict disease progression and provide insights beyond pain. While mechanical markers are predictive and capable of tracking OA progression, their clinical utility has been limited by conventional marker-based motion capture (Mocap), which requires specialized equipment, trained experts, and dedicated resources, making it inaccessible in many clinical settings.

Innovation and Impact: A novel mobile technology, OpenCap, uses smartphone video-based motion capture to estimate movement mechanics, offering a low-cost and highly accessible alternative to traditional Mocap. OpenCap requires at a minimum of two smartphones and applies machine learning and musculoskeletal modeling to quantify mechanical markers. This technology has the potential to overcome significant barriers to implementing mechanical markers in clinical care. However, OpenCap has not yet been evaluated in knee OA patients, and its validity for quantifying mechanical markers during activities relevant to knee OA management remains underexplored.

Therefore, this mentored career development award application has an objective to evaluate the utility of mobile technology OpenCap in quantifying mechanical markers that may provide insights into joint health in patients with early knee OA and to extract these markers from functional activities commonly used in knee OA management.

Specific Aims: Aim 1 will evaluate the current potential use of the mobile technology OpenCap in patients with knee OA by testing the hypotheses that (1a) mechanical markers estimated by the mobile technology significantly differ but are associated with those measured using conventional Mocap and (1b) the mobile technology detects within-person, within-visit mechanical differences introduced by functional activity variations. Aim 2 will explore the broader use of the mobile technology OpenCap in patients with knee OA by (2a) associating mechanical markers estimated by the mobile technology with patient-reported outcomes (PROs), performance-based measures, and structural metrics and (2b) determining the test-retest reliability of the mechanical markers.

Anticipated Research Outcomes: The project findings will have the potential to enable clinicians to trial the technology in its current form, leveraging its potential to quantify and document movement mechanics in patients at risk of or with knee OA. At the same time, the project's results will explore more advanced applications, such as tracking functional changes over time during OA treatment and contributing critical data to refine and further develop the technology. On the other hand, recalling an existing research cohort offers an invaluable opportunity for longitudinal follow-up.

Anticipated Training Outcomes: This award will provide the applicant with training in musculoskeletal modeling, data science, and clinical and translational science, enabling the applicant to validate and refine mobile motion capture technologies. This training will prepare the applicant to integrate mobile technologies into clinical practice and support applicant's advancement to independence through next-level CDA award.

Path to Translation/Implementation: This study will provide clinicians with practical insights on using OpenCap in its current form to quantify and document joint health. Findings will inform future refinements and support subsequent efforts to evaluate the feasibility of video-based motion capture via OpenCap in OA care. This project aligns with VA priorities by improving early diagnosis and management of knee OA to enhance care for Veterans.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

47

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jade He, PhD
  • Puhelinnumero: 64431 (650) 493-5000
  • Sähköposti: Jade.He@va.gov

Opiskelupaikat

    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304-1207
        • Rekrytointi
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jade He, PhD
          • Puhelinnumero: 64431 650-493-5000
          • Sähköposti: Jade.He@va.gov
        • Päätutkija:
          • Jade He, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Individuals who were diagnosed with early knee osteoarthritis and had a history of being elected to receive injection treatment

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Veteran and non-Veterans
  • males and females
  • diagnosed with early knee osteoarthritis
  • qualified for and participated in the Precision Assessment of Platelet Rich Plasma for Joint Preservation study (ClinicalTrials.gov ID: NCT03460236)
  • able and willing to provide informed consent for follow-up study

Exclusion Criteria:

  • symptomatic OA in joints other than the knee in the lower body
  • joint replacement
  • rheumatic disease
  • BMI > 35 kg/m^2
  • severe systematic disease defined as American Society of Anesthesiologists (ASA) 3 or above
  • pregnant or intending to become pregnant during the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Knee OA
Adults who were previously diagnosed with early knee osteoarthritis, enrolled in Precision Assessment of Platelet Rich Plasma for Joint Preservation study (NCT03460236), and able and willing to participate in the follow-up assessment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Knee flexion angle
Aikaikkuna: Baseline and Week 1
Knee flexion angle extracted from functional activities (e.g., walking, chair-to-stand)
Baseline and Week 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Knee flexion moment
Aikaikkuna: Baseline and Week 1
Knee flexion moment estimated from functional activities (e.g., walking, chair-to-stand)
Baseline and Week 1

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (Transformed)
Aikaikkuna: Baseline and Week 1
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) scores will be calculated from answers to the Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score questionnaire, including domains of Pain, Stiffness, and Function. WOMAC scores will be transformed to a scale of 0-100, with higher scores indicating fewer symptoms.
Baseline and Week 1
Duration of 40-meter fast walk test
Aikaikkuna: Baseline or Week 1
Duration in seconds to complete 40-meter fast walk test
Baseline or Week 1
Repetitions for 30-second chair-to-stand test
Aikaikkuna: Baseline or Week 1
The number of repetitions of chair-to-stand performed during 30-second
Baseline or Week 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jade He, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RRD8-005-24W
  • 66791 (Muu tunniste: Stanford IRB)
  • IK1RD000707 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa