Early Prevention and Precision Management of Female Fertility Decline (OvaRePred-Plus)
Development and Evaluation of a Precision Prevention Strategy for Early Female Fertility Decline Based on OvaRePred-Plus: A Multicenter Cluster Randomized Controlled Trial
Female fertility decline has become an important public health issue in China, with a substantial proportion of women of reproductive age experiencing reduced ovarian reserve. However, effective tools for early identification and large-scale prevention of fertility impairment in the general population are still lacking.
This study aims to develop and evaluate a precision prevention strategy for early female fertility decline based on the OvaRePred-Plus model, which integrates ovarian reserve markers, lifestyle factors, and reproductive health indicators. A multicenter, cluster randomized controlled trial will be conducted across six medical centers in China, enrolling women aged 20-40 years identified as having early signs of fertility decline.
Participants will be allocated to either an intervention group receiving a comprehensive health management program (including dietary optimization, nutritional supplementation, physical activity, and sleep improvement) or a control group receiving routine clinical care. The intervention will last for 12 weeks.
The primary outcome is the change in fertility score assessed by the OvaRePred-Plus model. Secondary outcomes include changes in ovarian reserve markers (e.g., AMH), menstrual status, ultrasound parameters, and reproductive outcomes.
This study is expected to provide evidence for a scalable and cost-effective strategy for early prevention and management of female fertility decline.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Women aged 20-40 years
- Diagnosed with infertility or planning assisted reproductive treatment
- Regular menstrual cycles (21-35 days)
- Willing to participate in a 12-week lifestyle intervention program
- Able to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Known chromosomal abnormalities or genetic disorders affecting fertility
- History of ovarian surgery or severe ovarian damage
- Diagnosed endocrine disorders affecting reproduction (e.g., uncontrolled thyroid disease, hyperprolactinemia)
- Severe systemic diseases (e.g., cardiovascular, hepatic, renal diseases)
- Current pregnancy or breastfeeding
- Use of hormonal medications or supplements affecting ovarian function within the past 3 months
- Participation in another clinical trial within the past 3 months
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention Group
Participants receive a 12-week comprehensive lifestyle intervention program, including dietary optimization, nutritional supplementation (vitamin C, vitamin D, and folic acid), structured physical activity (≥150 minutes/week of moderate-intensity exercise), and sleep improvement (7-8 hours per night).
The program is supported by biweekly health education sessions and digital monitoring tools.
|
A 12-week structured lifestyle intervention program designed to improve female reproductive health.
The intervention includes dietary optimization (high-protein, high-vitamin, low-fat diet), nutritional supplementation (vitamin C, vitamin D, and folic acid), structured physical activity (at least 150 minutes of moderate-intensity exercise per week), and sleep improvement (7-8 hours per night with optimized sleep timing).
The program is supported by biweekly health education sessions and digital monitoring tools to enhance adherence and behavior change.
|
|
Active Comparator: Control Group
Participants receive routine clinical care, including medical history assessment, hormonal testing, ultrasound evaluation, and general health advice without a structured lifestyle intervention program.
|
Participants receive standard clinical management, including medical history assessment, hormonal testing, ultrasound evaluation, and general health education, without a structured lifestyle intervention program.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change in Ovarian Reserve Score (OvaRePred) After 12 Weeks
Aikaikkuna: Baseline to 12 weeks
|
Baseline to 12 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change in Anti-Müllerian Hormone (AMH) Levels
Aikaikkuna: Baseline to 12 weeks
|
Baseline to 12 weeks
|
|
Change in Antral Follicle Count (AFC)
Aikaikkuna: Baseline to 12 weeks
|
Baseline to 12 weeks
|
|
Change in Reproductive Hormone Levels
Aikaikkuna: Baseline to 12 weeks
|
Baseline to 12 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- M20260112
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .