Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neoadjuvant Treatment of Fulzerasib Plus Cetuximab N01 in KRAS G12C Mutated Locally Advanced Colorectal Cancer With or Without Resectable Metastases (FALCO)

maanantai 11. toukokuuta 2026 päivittänyt: Ding Ke-Feng, Zhejiang University

Background:KRAS mutations are the most common genetic alterations in colorectal cancer (CRC), associated with aggressive tumor biology and poor prognosis. For metastatic CRC harboring KRAS mutations, first-line standard treatment is chemotherapy plus bevacizumab. However, its anti-angiogenic effects contraindicate perioperative use. KRAS G12C, the first druggable KRAS target, accounts for ~3% of CRC KRAS mutations. KRAS G12C inhibitor monotherapy shows efficacy in post-standard-therapy metastatic CRC, while combination with RAS-MAPK pathway blockade demonstrates superior efficacy. Based on promising frontline data combining KRAS G12C inhibitors with anti-EGFR antibodies in metastatic CRC, we evaluate neoadjuvant fulzerasib plus cetuximab N01 in locally advanced KRAS G12C-mutated CRC, with or without resectable metastases.

Methods:Single-arm, multicenter, phase II trial (N=40). Eligibility: age 18-80 years, ECOG 0-1, histologically confirmed colorectal adenocarcinoma (stages T4N0-2M0, T3N2M0, T0-4N0-2M1a [resectable metastases confirmed by multidisciplinary discussion]), KRAS G12C mutation, NRAS/BRAF wild-type, pMMR/MSS. Neoadjuvant therapy: fulzerasib (qd, po, d1-28) plus cetuximab N01 (500 mg/m², IV, q2w) for 2 months. Safety assessments (CBC, liver/renal function, QoL) every 2 weeks; CEA monthly. Tumor response assessed by CT chest/abdomen and rectal MRI at 2 months. Radical surgery for responders (cCR patients may choose watchful waiting). Adjuvant therapy per pathological response. Follow-up: CEA every 3 months, CT every 6 months. Primary endpoint: overall response rate (pCR or cCR). Secondary endpoints: ORR, 1-year DFS, 3-year DFS, QoL. RECIST v1.1 for disease assessment; NCI-CTCAE v5.0 for adverse events.

Hypothesis:This chemotherapy-free neoadjuvant regimen combining a KRAS G12C inhibitor with cetuximab N01 may enhance perioperative safety and improve prognosis and quality of life in patients with KRAS G12C-mutated CRC.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
        • Rekrytointi
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kefeng Ding, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • The subjects voluntarily joined this study, signed an informed consent form, and showed good compliance;
  • Age: 18-80 years old, PS score 0-1;
  • Colorectal adenocarcinoma diagnosed by histopathology, preoperative staging: T4N0-2M0, T3N2M0, T0-4N0-2M1a (with metastatic lesions present, requiring MDT evaluation as resectable); PMMR/MSS, KRAS G12C mutation, and both NRAS and BRAF wild-type
  • Locally advanced colorectal cancer requires initial diagnosis of patients who have not received systematic treatment in the past. Patients with resectable metastatic lesions are required to have not received targeted therapy in the past, and new metastases after adjuvant therapy can be included in this study.
  • The main organ functions well and meets the following criteria:

    1. Blood routine examination criteria (corrected for no blood transfusion or use of hematopoietic stimulating factor drugs within 7 days before screening): hemoglobin (HGB) ≥ 90g/L (if chronic anemia is caused by chronic blood loss from the tumor and the researcher evaluates the stability of vital signs, it can be included in the group); absolute neutrophil count (NEUT) ≥ 1.5 × 109/L; platelet count (PLT) ≥ 75 × 109/L;
    2. Biochemical tests must meet the following standards: total bilirubin (TBIL) ≤ 1.5 times the upper limit of normal (ULN) (Gilbert syndrome subjects, ≤ 3 × ULN); alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤ 2.5 ULN; serum creatinine (CR) ≤ 1.5ULN or creatinine clearance rate (CCR) ≥ 50ml/min.
    3. Coagulation or thyroid function tests must meet the following criteria: prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), international normalized ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN (without anticoagulant therapy); thyroid stimulating hormone (TSH) ≤ ULN; If there are abnormalities, T3 and T4 levels should be examined (if there is no T3 in the center, T4 can be replaced by FT3 and FT4), and if the level is normal, it can be selected.
  • Cardiac ultrasound evaluation: Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%.

Exclusion Criteria:

Those who meet any of the following criteria will not be included in this trial:

  • Patients with MSI-H/dMMR present;
  • Patients with multiple metastases that cannot be resected;
  • Combined diseases and medical history:

    1. Has had or is currently suffering from other malignant tumors within the past 3 years. The following situations can be included in the group:

      Cured cervical carcinoma in situ, non melanoma skin cancer, and superficial bladder tumors [Ta (non-invasive tumor), Tis (carcinoma in situ), and T1 (tumor infiltrating basement membrane)];

    2. Patients with active inflammatory bowel disease within the first 4 weeks of enrollment;
    3. Uncontrollable pleural effusion, pericardial effusion, or ascites that require repeated drainage;
    4. Unrelieved toxic reactions above CTCAE grade 1 caused by any previous anti-tumor treatment (excluding hair loss and ≤ grade 2 neurotoxicity caused by oxaliplatin);
    5. Within 4 weeks prior to the start of the study, any bleeding events ≥ CTCAE grade 3 occurred in patients with unhealed wounds, ulcers, or fractures;
    6. History of arterial/venous thrombotic events within 6 months, such as cerebrovascular accidents (including transient ischemic attacks, intracerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis, and pulmonary embolism;
    7. Individuals with a history of substance abuse involving psychotropic drugs who are unable to quit;
    8. Subjects with any severe and/or uncontrolled diseases, including: uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥150 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg despite standard antihypertensive treatment); myocardial ischemia or myocardial infarction ≥grade 2, arrhythmia (QTc ≥450 ms in males, QTc ≥470 ms in females, and ≥grade 2 congestive heart failure (New York Heart Association (NYHA) classification); active or uncontrolled severe infections (≥CTC AE grade 2 infection); cirrhosis, active hepatitis*; (*Active hepatitis [Hepatitis B reference: HBsAg positive and HBV DNA positive (>2500 copies/mL or >500 IU/mL); Hepatitis C reference: HCV antibody positive and HCV viral load exceeding the upper limit of normal] Note: For subjects meeting enrollment criteria, those with hepatitis B surface antigen positive or hepatitis B core antibody positive, or hepatitis C patients, must receive continuous antiviral treatment to prevent viral activation); renal failure requiring hemodialysis or peritoneal dialysis; history of immunodeficiency, including HIV positive or other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or organ transplantation history; poorly controlled diabetes (fasting blood glucose (FBG) >10 mmol/L); urinalysis indicating proteinuria ≥++, and confirmed 24-hour urine protein quantification >1.0g; a history of confirmed neurological or psychiatric disorders requiring treatment, including epilepsy or dementia.
  • Tumor-related symptoms and treatment: Previously received targeted drug therapy (including G12C inhibitors, bevacizumab, etc.);
  • According to the investigator's judgment, subjects with serious diseases that pose a significant risk to their safety or affect the completion of the study, or those deemed ineligible for enrollment due to other reasons.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm A
neoadjuvant therapy with fulzerasib and cetuximab N01
Eligible subjects will receive neoadjuvant therapy comprising fulzerasib ((qd, po, d1-28) and cetuximab N01 (500 mg/m², IV, q2w) for two months

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
overall response rate
Aikaikkuna: 1 year
the proportion of patients achieving pCR or cCR after neoadjuvant therapy
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
objective response rate
Aikaikkuna: 1 year
the proportion of participants with a best overall response of either CR or PR
1 year
1-year disease -free survival rate
Aikaikkuna: 1 year
the proportion of participants who are alive and free of disease recurrence or metastasis at 1 year after randomization
1 year
3-year disease -free survival rate
Aikaikkuna: 3 years
the proportion of participants who are alive and free of disease recurrence or metastasis at 3 years after randomization
3 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kefeng Ding, PhD, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa