Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Clinical Study of Liposomal Irinotecan for Second-Line Therapy in Metastatic Colorectal Cancer

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Guiying Wang, Hebei Medical University Fourth Hospital

Liposomal Irinotecan-based Regimen Versus Irinotecan-based Regimen in Second-Line Treatment for Metastatic Colorectal Cancer (IRIS-02): A Randomized, Controlled Phase II/Ⅲ Study

Phase II - Treatment Regimen Exploration Stage:

  1. Evaluate the safety and efficacy of the following three treatment regimens:

    Liposomal irinotecan + 5-FU/LV + bevacizumab + Enlonstobart (Group A) Liposomal irinotecan + 5-FU/LV + bevacizumab (Group B) Irinotecan + 5-FU/LV + bevacizumab (Group C)

  2. Provide a basis for selecting the treatment regimen for the confirmatory phase.
  3. Explore the relationship between tumor tissue, stool, and blood biomarkers and efficacy and adverse reactions in liposomal irinotecan combination regimens versus irinotecan combination regimens.

Phase III - Efficacy Confirmation Stage:

Compare the efficacy and safety of liposomal irinotecan combination regimens versus irinotecan combination regimens in second-line treatment of metastatic colorectal cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

408

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina
        • Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Aged ≥ 18 years old and ≤ 75 years old.
  2. Histologically or cytologically confirmed metastatic colon or rectal adenocarcinoma;
  3. Patients must have at least one measurable lesion according to RECIST 1.1 criteria.
  4. Had received first-line treatment based on oxaliplatin.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group performance status score of 0, 1, or 2;
  6. Expected survival time ≥3 months.
  7. Adequate organ function, meeting the following laboratory test standards:

1) Bone marrow function: Neutrophils≥1.5×109/L, Platelets≥100×109/L, Hemoglobin≥90 g/L, White blood cells ≥3.0×109/L; 2) Liver function:Alanine aminotransferase, Aspartate aminotransferase, Alkaline phosphatase≤2.5×upper limit of normal (ULN), when there is liver metastasis, ≤ 5×ULN; Total bilirubin≤1.5×ULN; 3) Renal function: Serum creatinine ≤1.5×ULN or creatinine clearance rate ≥ 60 ml/min, Urine protein≤2+; 4) Coagulation function: Activated partial thromboplastin time and International Normalized Ratio ≤1.5 × ULN; 5) Thyroid function: Thyroid stimulating hormone≤ULN; If abnormal, additional tests for FT3 and FT4 should be conducted and their levels should be normal; 6) Albumin≥3 g/dL; 8. Pregnant women of childbearing age with negative pregnancy test and non-lactating, participants with reproductive capacity must receive effective contraceptive measures; 9. Patients and/or legal representative must have the ability to understand and voluntarily sign a written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a history of other malignancies within the past 5 years, except for cured carcinoma in situ or basal cell carcinoma of the skin.
  2. Prior treatment with irinotecan or liposomal irinotecan-based chemotherapy, or prior treatment with immune checkpoint inhibitors (including but not limited to PD-1 inhibitors, PD-L1 inhibitors, and CTLA-4 inhibitors).
  3. Patients with left-sided colorectal cancer, RAS/BRAF wild-type, who did not receive cetuximab in first-line therapy.
  4. Patients with known mismatch repair dysfunction or microsatellite instability ;
  5. Patients with a large amount of pleural effusion or ascites that require drug intervention treatment;
  6. Patients with active, uncontrolled bacterial, viral, or fungal infections requiring systemic treatment, who show persistent signs/symptoms without improvement despite appropriate antimicrobial therapy.
  7. Known active HIV infection; untreated active HBV or HCV infection.
  8. Patients with uncontrolled systemic diseases, including: cardiac disease of NYHA Class II or above; uncontrolled hypertension (defined as systolic blood pressure≥140 mmHg and/or diastolic blood pressure≥90 mmHg despite standard antihypertensive therapy) or a history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy; uncontrolled diabetes mellitus; etc.
  9. Patients with active autoimmune diseases, or with a history of autoimmune disease within 2 years prior to enrollment that still requires systemic therapy. Exceptions include participants with well-controlled type 1 diabetes, hypothyroidism controlled with hormone replacement alone, skin disorders not requiring systemic treatment, or those in whom recurrence is not anticipated in the absence of external triggers.
  10. Patients with primary immunodeficiency diseases or with a history;
  11. Patients who have received immunosuppressant treatment within 14 days before enrollment or require daily systemic steroid treatment (such as > 20 mg/day prednisone or equivalent drugs), except those treated with nasal, inhalation or other routes of local glucocorticoid therapy;
  12. Patients with severe gastrointestinal diseases;
  13. History of abdominal surgery, thoracic surgery, or intestinal resection within 28 days prior to enrollment.
  14. Had interstitial lung disease or non-infectious pneumonia requiring glucocorticoid treatment;
  15. Known hypersensitivity or intolerance to the investigational drugs or their excipients.
  16. History of pulmonary hemorrhage or hemoptysis of grade 2 or higher (defined as at least 2.5 mL of bright red blood) within 1 month prior to enrollment.
  17. History of arterial thromboembolism, severe bleeding (excluding surgical bleeding), or active thromboembolic or severe bleeding events within 6 months prior to enrollment.
  18. Had symptomatic central nervous system metastasis;
  19. Had strong inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2C8 and UGT1A1;
  20. Receipt of intravenous antitumor therapy within 28 days, or oral antitumor medication within 14 days, prior to the first dose of study drug.
  21. Patients judged by the investigator to be unsuitable to participate in this study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Irinotecan liposome: 70mg/m², intravenous infusion within 90 minutes; 5-FU: 400mg/m², intravenous injection followed by 2400mg/m² continuous intravenous infusion within 46 hours; LV: 400mg/m², intravenous infusion within 30 minutes; Bevacizumab: 5mg/kg, intravenous infusion within 30-90 minutes; Enlonstobart: 240mg, intravenous infusion for no less than 60 minutes;
Kokeellinen: Ryhmä B
Irinotecan liposome: 70mg/m², intravenous infusion within 90 minutes; 5-FU: 400mg/m², intravenous injection followed by 2400mg/m² continuous intravenous infusion within 46 hours; LV: 400mg/m², intravenous infusion within 30 minutes; Bevacizumab: 5mg/kg, intravenous infusion within 30-90 minutes;
Active Comparator: Ryhmä C
Irinotecan: 180mg/m², intravenous infusion within 90 minutes; 5-FU: 400mg/m², intravenous injection followed by 2400mg/m² continuous intravenous infusion within 46 hours; LV: 400mg/m², intravenous infusion within 30 minutes; Bevacizumab: 5mg/kg, intravenous infusion within 30-90 minutes;

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ORR
Aikaikkuna: Around 4 years
Around 4 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
DCR
Aikaikkuna: Around 4 years
Around 4 years
DoR
Aikaikkuna: Around 4 years
Around 4 years
PFS
Aikaikkuna: Around 4 years
Around 4 years
OS
Aikaikkuna: Around 4 years
Around 4 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa