Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rochester Forensic Assertive Community Treatment Model in Minnesota (R-FACT)

torstai 21. toukokuuta 2026 päivittänyt: Steven Lamberti, University of Rochester

A Randomized Controlled Trial of the Rochester Forensic Assertive Community Treatment Model in Minnesota

This study evaluates the Rochester Forensic Assertive Community Treatment (R-FACT) model in Minnesota. R-FACT is an enhanced version of Assertive Community Treatment designed to support individuals with serious mental illness who are involved in the criminal justice system.

Participants were randomly assigned to receive either the R-FACT intervention or standard outpatient mental health services. The study examines whether R-FACT reduces criminal justice involvement, improves mental health outcomes, and enhances community functioning compared to usual care over a 24-month follow-up period.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The R-FACT intervention includes a multidisciplinary team approach with reduced caseloads, enhanced supervision, and collaboration with criminal justice stakeholders.

This randomized controlled trial evaluates the effectiveness of the Rochester Forensic Assertive Community Treatment (R-FACT) model in Minnesota. R-FACT is a modified Assertive Community Treatment (ACT) model developed to address the needs of individuals with serious mental illness who are at high risk for criminal justice involvement. The model integrates best practices in community mental health (high-fidelity ACT) with best practices in community correctional supervision (Probation officers trained in Effective Practices in Community Supervision - EPICS) The study was conducted across two counties in Minnesota and enrolled adults with serious mental illness who were on probation or undergoing correctional facility release to probation. Participants were randomized to either the R-FACT intervention or standard outpatient mental health treatment.

The R-FACT intervention consists of a high-fidelity ACT team that collaborates closely with specially assigned probation officers who provide community correctional oversight of all R-FACT service recipients. The comparator group received usual care through existing outpatient mental health services along with standard probation.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older.
  • DSM-5 diagnosis of a psychotic disorder, including schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, or major depression with psychotic features.
  • Adequate command of English to understand study instructions.
  • Capacity to provide informed consent.
  • Under community correctional supervision or undergoing prison release planning at the time of enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Age under 18.
  • Lack of a psychotic disorder diagnosis.
  • Inability to speak English.
  • Lack of capacity to provide informed consent.
  • Absence of community correctional supervision or of release planning.
  • Presence of legal oversight in the community from a source other than probation or community corrections. Examples include having legal oversight from a mental health court, a drug court, or from an assisted outpatient treatment (AOT) program.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Standard Outpatient treatment
Participants assigned to this arm received standard outpatient mental health treatment available in the community. This includes routine psychiatric care and case management services provided through existing outpatient systems without the enhanced structure and supervision of the R-FACT model.
Routine outpatient mental health services delivered through existing community systems, including standard psychiatric care and case management without the enhanced structure or intensity of the R-FACT model.
Kokeellinen: R-FACT intervention
Participants assigned to this arm received the Rochester Forensic Assertive Community Treatment (R-FACT) intervention. R-FACT is a modified Assertive Community Treatment (ACT) model designed for individuals with serious mental illness involved in or at risk of involvement in the criminal justice system. The R-FACT intervention includes a multidisciplinary treatment team with high fidelity to the ACT model (e.g. intensive staffing, assertive outreach, 24-7 availability, comprehensive services) that worked in close partnership with specially assigned probation officers over a 24-month period.
A structured, team-based model of care adapted from Assertive Community Treatment (ACT) that provides intensive, community-based psychiatric services with integrated supervision and coordination with criminal justice and social service systems. The model emphasizes reduced caseloads, frequent participant contact, continuity of care, and collaborative problem solving between mental health and criminal justice staff with an emphasis on finding therapeutic alternatives to punishment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean Total Number of Days Incarcerated During the 24 Month Follow Up Period
Aikaikkuna: Randomization to 24 months after randomization
Incarceration days are measured using administrative correctional records. For each participant, the total number of days incarcerated during the 24 month follow up period is calculated from correctional database records. The outcome is reported as the mean total number of incarceration days per participant within each study arm. Higher values indicate more time spent incarcerated, and lower values indicate less time spent incarcerated.
Randomization to 24 months after randomization

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean Total Number of Arrests During the 24 Month Follow Up Period
Aikaikkuna: Randomization to 24 months after randomization
Arrests are measured using administrative criminal justice records. For each participant, all arrests occurring during the 24 month follow up period are counted. The outcome is reported as the mean total number of arrests per participant within each study arm. Higher values indicate more arrests.
Randomization to 24 months after randomization
Mean Total Number of Convictions During the 24 Month Follow Up Period
Aikaikkuna: Randomization to 24 months after randomization
Convictions are measured using administrative criminal justice records. For each participant, all convictions occurring during the 24 month follow up period are counted. The outcome is reported as the mean total number of convictions per participant within each study arm. Higher values indicate more convictions.
Randomization to 24 months after randomization
Mean Total Number of Community Supervision Violations During the 24 Month Follow Up Period
Aikaikkuna: Randomization to 24 months after randomization
Community supervision violations are measured using administrative criminal justice records. For each participant, all probation or parole violations occurring during the 24 month follow up period are counted. The outcome is reported as the mean total number of violations per participant within each study arm. Higher values indicate more violations.
Randomization to 24 months after randomization
Mean Total Number of Jail Stays During the 24 Month Follow Up Period
Aikaikkuna: Randomization to 24 months after randomization
Jail stays are measured using correctional administrative records. For each participant, the number of separate jail admissions occurring during the 24 month follow up period is counted. The outcome is reported as the mean total number of jail stays per participant within each study arm. Higher values indicate more jail admissions.
Randomization to 24 months after randomization

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa