Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Application of Vagus Nerve Stimulation Combined With Immunoregulatory T Cells in Alleviating Aromatase Inhibitor-Induced Pain

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Yi Feng, MD, Peking University People's Hospital

The goal of this clinical trial is to learn whether transcutaneous auricular vagus nerve stimulation, also called taVNS, can help relieve aromatase inhibitor-related joint and muscle pain in adult women with hormone receptor-positive breast cancer.

The main questions this study aims to answer are:

  1. Does taVNS reduce pain caused by aromatase inhibitor treatment?
  2. Does taVNS improve quality of life, mood symptoms, and the need for pain medicine?
  3. What side effects or medical problems occur during treatment?

Researchers will compare active taVNS with sham stimulation. Participants in both groups will receive mild electrical stimulation around the ear, but the sham stimulation will be applied to an area not expected to activate the vagus nerve.

Participants will:

  1. Be randomly assigned to active taVNS or sham stimulation
  2. Receive one 30-minute treatment session every day for 28 days
  3. Complete pain, mood, and quality-of-life questionnaires before treatment, after treatment, and during follow-up
  4. Report pain medicine use and any side effects
  5. Provide small blood samples to measure inflammatory markers, T-cell profiles, and tumor markers

Participants will be followed for up to 6 months after treatment. For some participants who do not have enough pain relief after taVNS, an optional second-stage study may be offered. In this stage, participants may receive low-dose interleukin-2, also called IL-2, by injection every other day for 2 weeks.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

216

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100044
        • Peking University People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Female participants aged over 18 years;
  2. Patients with pathologically confirmed stage I-III primary breast cancer;
  3. Patients who have recovered from systemic symptoms related to surgery, radiotherapy, or chemotherapy;
  4. Patients with estrogen receptor- and/or progesterone receptor-positive breast cancer who are receiving aromatase inhibitor therapy and have aromatase inhibitor-related musculoskeletal pain, with a score greater than 3 on the Worst Pain item of the Brief Pain Inventory (BPI-WP);
  5. Patients who have received aromatase inhibitor therapy for more than 30 days and are expected to continue treatment for more than 1 year;
  6. Patients who voluntarily agree to participate in this study and sign the informed consent form.

    For participants receiving combined IL-2 treatment, the following additional criterion applies:

  7. Pain relief rate of less than 50% after taVNS treatment and a lower peripheral blood Treg count than before treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with advanced breast cancer;
  2. Patients with other significant organ dysfunction, such as major cardiovascular disease, diabetes mellitus, or hyperthyroidism;
  3. Patients with other cancers;
  4. Patients with a history of fracture or surgery around the painful joint area within the past 6 months;
  5. Patients currently receiving corticosteroids or opioid therapy;
  6. Patients with contraindications to vagus nerve stimulation;
  7. Patients who are unable to communicate normally, such as those with cognitive impairment or hearing impairment;
  8. Patients who have participated in another clinical trial within the past 1 month.

    For participants receiving combined IL-2 treatment, the following additional exclusion criteria apply:

  9. Severe cardiac or renal disease, or hematologic disease;
  10. Previous IL-2-related toxic reaction or allergy;
  11. Use of other biologic agents or immunosuppressive drugs within the past 1 month;
  12. Any other condition that the investigator considers unsuitable for study participation.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: transcutaneous auricular vagus nerve stimulation group
Electrodes will be placed on specific areas of the participant's left external ear that are mainly innervated by the auricular branch of the vagus nerve. The electrodes will be connected to an electrical stimulation device, and stimulation will be delivered at tolerable intensity using preset study parameters. Treatment will be given once daily for 28 consecutive days.
Electrodes will be placed on specific areas of the participant's left external ear that are mainly innervated by the auricular branch of the vagus nerve. The electrodes will be connected to an electrical stimulation device, and stimulation will be delivered at tolerable intensity using preset study parameters. Treatment will be given once daily for 28 consecutive days.
Muut nimet:
  • taVNS
Huijausvertailija: sham stimulation group
Compared with transcutaneous auricular vagus nerve stimulation group, electrodes will be placed on different areas of the participant's left external ear that are not innervated by the auricular branch of the vagus nerve. The electrodes will be connected to an electrical stimulation device, and stimulation will be delivered at tolerable intensity using preset study parameters. Treatment will be given once daily for 28 consecutive days.
Compared with transcutaneous auricular vagus nerve stimulation group, electrodes will be placed on different areas of the participant's left external ear that are not innervated by the auricular branch of the vagus nerve. The electrodes will be connected to an electrical stimulation device, and stimulation will be delivered at tolerable intensity using preset study parameters. Treatment will be given once daily for 28 consecutive days.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The pain relief rate of patients at the end of the 4-week treatment period
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain relief rate at follow-up
Aikaikkuna: At 1, 2, 3, and 6 months after completion of treatment.
At 1, 2, 3, and 6 months after completion of treatment.
Dosage of analgesic drugs
Aikaikkuna: At 1, 2, 3, and 6 months after completion of treatment.
At 1, 2, 3, and 6 months after completion of treatment.
Depression scores
Aikaikkuna: At 1, 2, 3, and 6 months after completion of treatment.
PHQ-9 is used to measure depression. PHQ-9 ( unabbreviated scale title: Patient Health Questionnaire-9) Minimum Value: 0 Maximum Value: 27 Score Interpretation: Higher scores mean a WORSE outcome. Details:The PHQ-9 is a screening tool for depression. A higher score indicates more severe depressive symptoms. Generally, scores are interpreted as follows: 0-4 (Minimal), 5-9 (Mild), 10-14 (Moderate), 15-19 (Moderately Severe), and 20-27 (Severe) depression.
At 1, 2, 3, and 6 months after completion of treatment.
Anxiety scores
Aikaikkuna: At 1, 2, 3, and 6 months after completion of treatment.
GAD-7 is used to measure anxiety. GAD-7 (unabbreviated scale title: Generalized Anxiety Disorder-7) Minimum Value: 0 Maximum Value: 21 Score Interpretation: Higher scores mean a WORSE outcome. Details:The GAD-7 measures the severity of generalized anxiety disorder. A higher score reflects more frequent and severe anxiety symptoms. Typical interpretations are: 0-4 (Minimal), 5-9 (Mild), 10-14 (Moderate), and 15-21 (Severe) anxiety.
At 1, 2, 3, and 6 months after completion of treatment.
Quality of life score
Aikaikkuna: At 1, 2, 3, and 6 months after completion of treatment.

Quality of life assessed by the EuroQol 5-Dimension 5-Level questionnaire and EuroQol Visual Analogue Scale

Description:

Quality of life will be assessed using the EuroQol 5-Dimension 5-Level questionnaire (EQ-5D-5L) and the EuroQol Visual Analogue Scale (EQ VAS). For the EQ-5D-5L descriptive system, scores range from 5 to 25, with higher scores indicating worse health status. For the EQ VAS, scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better self-rated health status.

At 1, 2, 3, and 6 months after completion of treatment.
Plasma inflammatory marker levels
Aikaikkuna: Baseline, immediately after completion of treatment, and 6 months after completion of treatment.
Baseline, immediately after completion of treatment, and 6 months after completion of treatment.
The proportion of T cells in the blood
Aikaikkuna: Baseline, immediately after completion of treatment, and 6 months after completion of treatment.
Baseline, immediately after completion of treatment, and 6 months after completion of treatment.
The count of T cells in the blood
Aikaikkuna: Baseline, immediately after completion of treatment, and 6 months after completion of treatment.
Baseline, immediately after completion of treatment, and 6 months after completion of treatment.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tumor marker levels
Aikaikkuna: Baseline, immediately after completion of treatment, and 6 months after completion of treatment.
Baseline, immediately after completion of treatment, and 6 months after completion of treatment.
Adverse events and serious adverse events
Aikaikkuna: Adverse events and serious adverse events will be recorded throughout the study.
Adverse events and serious adverse events will be recorded throughout the study.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026PHB256-001
  • 82571385 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Natural Science Foundation of China)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

To protect patient privacy and ensure the security of clinical data, the individual participant data (IPD) collected in this study will be used only for scientific analysis and publication related to this trial. No public disclosure, sharing, or uploading to public repositories is planned. Therefore, IPD will not be made available.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa