Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integrated Cancer Services in Thailand: A Prototype for Excellence (CEICS)

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Saengrawee Thanthong, Chulabhorn Cancer Center

Development and Implementation of a Prototype Centre of Excellence in Integrated Cancer Services in Thailand: A Feasibility Study

Cancer is a significant health crisis globally and specifically within Thailand, where it affects more than 122,000 individuals every year and leads to approximately 86,000 deaths. Beyond the physical and emotional toll on patients, the disease creates immense social and economic challenges.

In Thailand, cancer treatment costs exceed 26 billion baht (about $800 million USD) annually. Families often face out-of-pocket costs for cancer care that exceed 30% to 40% of their total household income. Furthermore, the aging of Thai society and lifestyle changes-such as "Westernized" diets and sedentary behavior-are expected to drive these numbers even higher. This situation has created an urgent need for new healthcare models that reduce the burden on major hospitals and make care more accessible to the public. The Project Goal: A new model of care to address these challenges: Researchers developed a prototype Center of Excellence in Integrated Cancer Services. The goal was to test whether a specialized cancer unit could be successfully integrated into a local community clinic rather than functioning as a large, separate hospital.

The study used Donabedian's model to evaluate quality, focusing on three specific areas: Structure: The physical setting, equipment, and staff. Process: How the services are actually delivered and Outcomes: The results of the care and the satisfaction of those involved. Phase of Development and Implementation The project was a three-year initiative funded by the National Science, Research, and Innovation Fund of Thailand. Phase 1: Focused on the conceptual design of the center. Phase 2: Involved detailed planning and the development of digital information systems. This is at Phase 3: Focused on the actual implementation and testing of the prototype center in Bangkok

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Services Provided to the Community The center followed Thailand's national "7-branch" Cancer Service Plan, focusing specifically on the first two foundational branches for this pilot phase :Cancer Prevention and Risk Reduction: Counseling on healthy lifestyle modifications. Programs to reduce tobacco and alcohol use. Education regarding the HPV vaccine. General health literacy promotion to help people understand their risks. Cancer Screening and Early Detection: Clinical breast exams to check for abnormalities. Cervical cancer screening. Colorectal cancer screening. Risk assessments and established protocols to refer patients to major hospitals if abnormalities were found.

The other five branches-diagnosis, treatment, palliative care, informatics, and research-were supported through integrated referral pathways rather than being performed directly at the community unit.

Digital Innovation and Technology: A key feature of the center was the use of health information technology to bridge the gap between patients and providers. These tools included: Mobile Health Applications: Used for tracking symptoms and providing educational outreach. Electronic Health Records (EHRs): Facilitated real-time data sharing among the care team.

Virtual Consultations: Allowed for remote support and counseling. Artificial Intelligence (AI): The center planned for future integration of AI to assist in more accurate and efficient cancer screening

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

358

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
      • Bangkok, Thaimaa, 10210
        • Princess Agrarajakumari Faculty of Nursing, Chulabhorn Royal Academy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Group 1: Service Recipients

This group included patients and their family members who received services at the prototype center. The criteria for inclusion were the following:

Age: Must be 20 years or older. Capacity: Must be able to express their opinions regarding the comprehensive cancer services.

Consent: Must be willing to participate in the research study. Group 2: Service Providers

This group consisted of 30 healthcare professionals (such as physicians, nurses, and pharmacists) directly involved in delivering care. The criteria for inclusion were:

,Age and Sex: Must be at least 20 years old; there were no restrictions regarding sex.

Professional Status: Must be actively providing services at the Comprehensive Cancer Centre of Excellence or its affiliated network facilities.

Knowledge Base: Must possess specific knowledge of the center's administrative and service systems.

Consent: Must express a willingness to participate in the study. Group 3: Cancer Care Experts

This group included 15 experts (administrators, academics, and researchers) who provided qualitative evaluation. The criteria for inclusion were:

Professional Experience: Must have a minimum of five years of experience in the field of cancer care.

Expertise: Must have the ability to provide deep insights into comprehensive cancer services.

Consent: Must be willing to participate in the research. Note: There were no restrictions regarding the sex or age of these experts.

Exclusion Criteria:

  • Group 1 (Service Recipients): Participants were required to be at least 20 years old, have the ability to express their opinions regarding the center's services, and be willing to participate in the study.

Group 2 (Service Providers): Eligible healthcare professionals had to be at least 20 years old, be actively providing services at the prototype center or its affiliated facilities, and possess specific knowledge of the center's administrative and service systems.

Group 3 (Cancer Care Experts): These individuals were required to have a minimum of five years of experience in cancer care and the capacity to provide deep insights into comprehensive cancer services. The sources note there were no restrictions regarding the sex or age of these experts

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Prototype Centre of Excellence in Integrated Cancer Services

The intervention, as a pilot unit, was established within the Warm Community Nurse Clinic to deliver community-based cancer prevention and screening services

. It highlights the model's core purpose as an integrated healthcare hub designed to test the feasibility of scaling such centres nationwide in Thailand
Muut: Health Service Delivery Model
The intervention in this study is the development and implementation of a prototype Centre of Excellence (COE) in Integrated Cancer Services in Bangkok, Thailand. This model is fundamentally distinguished by its integration into a local community setting-specifically established within the Warm Community Nurse Clinic-rather than functioning as a standalone, large-scale hospital. By leveraging the community's existing familiarity with the clinic, the intervention aims to improve accessibility and trust while reducing the financial and logistical burdens typically associated with seeking cancer care at major medical centers.
Muut nimet:
  • Lak Si is Alert to Fight Cancer

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Satisfaction Levels with Service Delivery
Aikaikkuna: Data was collected over the 12-month implementation period of Phase 3, from October 2023 to September 2024
Satisfaction is measured across three domains: Structure (the physical setting and resources), Process (the delivery of care and communication), and Outcomes (the results and perceived benefits)
Data was collected over the 12-month implementation period of Phase 3, from October 2023 to September 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chulabhorn Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Chulabhorn Royal Academy

Tutkijat

  • Päätutkija: Vilaivan Thongcharoen, PhD, PAFN, CRA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 13. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 13. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 50182
  • 180873 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Thailand Science Research and Innovation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

According to the sources, the research was conducted with strict protocols to maintain participant confidentiality and anonymity, including the use of anonymous codes and secure data storage. Crucially, the study's ethical guidelines mandated that all data were to be destroyed one year after the completion of the study. While the manuscript specifies that all data supporting the findings are included within the article and its supplementary materials, the raw individual participant data (IPD) is not available for sharing to ensure the protection of participant privacy and to remain in compliance with the data management plan approved by the Human Research Ethics Committee of Chulabhorn Royal Academy.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa