Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety and Efficacy Study of Novel Gene Therapy AGX-08 for Geographic Atrophy

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Zhongmou Therapeutics

Prospective, Dose-Escalating, Investigator Initiated Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of AGX-08 in Geographic Atrophy

This is AGX-08's safety, tolerability, and efficacy in Geographic Atrophy first-in-human study. This trial is meant to evaluate the safety and efficacy of AGX-08 in Geographic Atrophy patients. Unilateral intravitreal injections (IVT) will be given into the subject's Study Eye.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Geographic atrophy (GA) secondary to age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of irreversible vision loss in the elderly population. Patients with GA experience progressive degeneration of retinal cells, resulting in gradual and permanent visual decline. Currently, there are limited effective treatment options available. We have developed an innovative adeno-associated virus (AAV)-based gene therapy for patients with GA, regardless of underlying genetic background. Approximately 8 to 24 subjects with GA will be recruited, among whom a subset will receive a single unilateral intravitreal injection of AGX-08 at ascending doses, while a proportion of subjects will receive sham injections as the control group.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Clinically confirmed diagnosis of geographic atrophy (GA) secondary to age-related macular degeneration (AMD);
  2. Age ≥ 50 years, regardless of sex;
  3. Best-corrected visual acuity (BCVA) in the study eye measured using the ETDRS chart at a starting distance of 4 meters must be ≤35 letters (Snellen equivalent ≤20/200), with vision no worse than light perception; the fellow eye must not have better visual acuity than the study eye;
  4. GA lesion size between 2.5 and 17.5 mm² with clearly defined borders. For multifocal GA, at least one lesion must be ≥1.25 mm² (0.5 disc area) to ensure measurable efficacy assessment;
  5. Presence of choroidal neovascularization (CNV) in the fellow eye is allowed;
  6. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test (blood or urine);
  7. Women of childbearing potential and male participants must agree to use effective contraception during the study and for 3 months after completion, with no plans for reproduction;
  8. Willing and able to provide written informed consent and comply fully with the study protocol.

Exclusion Criteria:

  1. GA caused by conditions other than AMD (e.g., Stargardt disease, cone-rod dystrophy, or other inherited macular dystrophies);
  2. Aphakia in the study eye, or cataract surgery/YAG capsulotomy within 3 months prior to screening;
  3. Refractive status or axial length outside the following range: spherical equivalent between -6.00D and +5.00D, and axial length between 21 mm and 26 mm;
  4. Two baseline BCVA measurements (ETDRS) taken at least 14 days apart during screening differ by >30%;
  5. Current or prior evidence of exudative (wet) AMD in the study eye, including retinal pigment epithelium tear, retinal vascular occlusions, history of corneal transplantation, or any neovascularization confirmed by fluorescein angiography;
  6. Active ocular diseases in the study eye, including inflammation, other macular diseases, glaucoma, ocular hypertension, or acute/chronic ocular infections;
  7. Major ocular surgery within 3 months prior to screening;
  8. History of retinal detachment or other fundus diseases unsuitable for study participation;
  9. Prior macular laser photocoagulation with irreversible retinal damage;
  10. Pregnant or lactating women, or participants unwilling to use effective contraception for 12 months before and after study intervention;
  11. Narrow anterior chamber angle or other contraindications to pupil dilation;
  12. Any ocular condition that may interfere with visual acuity assessment, OCT, or other ophthalmic evaluations;
  13. History of hypersensitivity to contrast agents, study drugs, or excipients;
  14. Allergy to corticosteroids, intolerance to protocol-required corticosteroid therapy, or contraindicated active infections;
  15. Severe systemic diseases, psychiatric disorders, uncontrolled chronic conditions, or other medical conditions that may increase study risk (e.g., malignancy, metabolic or autoimmune diseases);
  16. articipants with a prior history of malignancy must have completed curative treatment ≥5 years before enrollment and must have no evidence of active disease, recurrence, or metastasis. Participants whose prior malignancy is considered unlikely to affect life expectancy may be eligible based on Investigator assessment in consultation with an oncology specialist. The 5-year disease-free interval requirement may be waived for adequately treated cervical carcinoma in situ or non-melanoma skin cancer with minimal risk of recurrence.;
  17. Receiving or likely to receive immunosuppressive therapy outside this study;
  18. Participation in another investigational drug study within 3 months prior to screening;
  19. Prior gene therapy other than this study;
  20. Any condition that may compromise scientific evaluation of the study;
  21. Any contraindication to intravitreal (IVT) injection;
  22. Any other condition deemed unsuitable by the investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Low Dose
IVT administration of a single low dose AGX-08 injection
rAAV2.AG-eNCRV intravitreal injection of low dose
Muut nimet:
  • Pieni annos
Kokeellinen: High Dose
IVT administration of a single high dose AGX-08 injection
rAAV2.AG-eNCRV intravitreal injection of high dose
Muut nimet:
  • Suuri annos
Huijausvertailija: Control
Sham IVT injection
sham intravitreal injection of AGX-08 (not actual injection)
Muut nimet:
  • Huijausohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of treatment-emergent adverse events,adverse events, serious adverse events and dose-limiting toxicities
Aikaikkuna: baseline to Week 52
Incidence of severity of ocular and systemic treatment-emergent adverse events, (TEAEs), adverse events (AEs) , serious adverse events (SAEs) and dose-limiting toxicities(DLTs) following a single intravitreal injection of AGX-08.
baseline to Week 52

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Fundus Autofluorescence (FAF)
Aikaikkuna: baseline to Week 52
FAF is a non-invasive imaging technique that provides critical information about the health of the retina, which is vital for the functioning of the retina.
baseline to Week 52
Change in best corrected visual acuity (BCVA)
Aikaikkuna: baseline to Week 52
BCVA of both eyes will be assessed using the early treatment of diabetic retinopathy study (ETDRS) chart or tumbling "E" chart or other avaliable measurement. This approach was chosen to facilitate visual acuity testing in subject who cannot recognize letters.
baseline to Week 52

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa