Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voice Technology to Identify Opioid Use

lauantai 16. toukokuuta 2026 päivittänyt: Tenvos Inc.

Using Voice Technology to Identify Opioid Use in Patients in Treatment for Opioid Use Disorder

This study explored whether changes in a person's voice could help identify opioid use in patients with opioid use disorder (OUD). Current methods for determining whether a patient is intoxicated or in withdrawal often rely on self-reporting and clinical judgment, which can be subjective and inconsistent. Drug tests are logistically challenging to administer and can be costly with repeated use.

The project investigated whether physiological changes associated with opioid use could be detected through speech analysis technology. Researchers evaluated whether machine learning methods could identify voice patterns associated with opioid intoxication or withdrawal.

The primary goal of the study was to assess the accuracy of voice-based biomarkers in identifying opioid use. The study also explored relationships between opioid use and specific speech characteristics.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study investigated whether changes in a person's voice could be used to identify opioid use in individuals with opioid use disorder (OUD). The opioid epidemic continues to present significant public health, medical, and social challenges in the United States and globally. Clinicians treating patients with OUD often need to determine whether a patient may be actively using opioids, intoxicated, withdrawing, or responding appropriately to treatment. Current approaches commonly rely on self-reporting, interviews, behavioral observations, urine toxicology testing, and clinical judgment. While these methods can be useful, they may also be subjective, resource-intensive, intermittent, invasive, or difficult to implement frequently in routine care settings.

The purpose of this project was to evaluate whether speech analysis technology could provide a more objective, scalable, and non-invasive approach for monitoring opioid-related physiological changes. Human speech is a complex neuromuscular activity that depends on the coordinated function of the brain, respiratory system, vocal tract, and facial musculature. Opioids can affect cognitive processing, respiratory patterns, motor coordination, reaction time, sedation levels, and muscle control, all of which may influence characteristics of speech production. Prior scientific literature has suggested that physiological and neurological conditions can sometimes produce measurable changes in speech patterns. This project sought to determine whether similar measurable changes could be associated with opioid use.

The study focused specifically on analyzing speech recordings from participants with opioid use disorder. Researchers collected voice samples and applied computational analysis methods to evaluate whether acoustic and temporal speech features could distinguish opioid-related states. The project used signal-processing techniques and machine learning methods to analyze a range of speech characteristics that may reflect physiological effects associated with opioid exposure.

Evaluated speech features included acoustic biomarkers commonly studied in speech analytics research. The project investigated whether combinations of these features could be used to identify patterns associated with opioid intoxication or withdrawal.

A major goal of the study was to assess the feasibility of using speech as a physiological biomarker for opioid use monitoring. Researchers evaluated whether machine learning models could reliably differentiate between opioid-related conditions using speech data alone.

The primary objective of the study was to assess the accuracy and feasibility of voice-based biomarkers for identifying opioid use in individuals with OUD. The study also aimed to better understand the limitations and challenges associated with speech-based impairment detection.

As part of the research effort, the project contributed to the development of internal workflows and analytic infrastructure for handling sensitive speech data. Researchers established preprocessing pipelines for audio ingestion, normalization, feature extraction, labeling, quality control, and model evaluation.

The work generated technical findings regarding the feasibility of speech-based opioid detection and highlighted several scientific and engineering challenges associated with this problem space. These included variability in recording environments, differences between speakers, background noise, individual physiological differences, and the difficulty of isolating opioid-related speech effects from unrelated sources of variation. The study also reinforced the challenges associated with developing generalized machine learning classifiers for complex real-world physiological states using speech data alone.

Although the project explored the potential for objective opioid monitoring through speech analysis, the research did not produce a clinically deployable classifier during the study period. However, the project generated valuable information regarding the limitations, feasibility considerations, and technical barriers associated with speech-based opioid detection approaches. These findings informed future research planning, technology-development decisions, and evaluation strategies for impairment-detection technologies.

Overall, the project contributed to ongoing research efforts exploring non-invasive digital biomarkers for substance-use monitoring. The findings from this work may help guide future investigations into speech analytics, physiological monitoring, and machine learning approaches for identifying substance-related impairment and supporting clinical decision-making in addiction medicine settings.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92350
        • Loma Linda University Health, 24951 Circle Drive, Nichol Hall, Room #2042

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population is adult (18+) English-speaking men and women currently receiving OUD treatment at the Volpicelli Center, capable of consenting and completing the protocol, and free of severe psychiatric comorbidity or chronic speech-affecting conditions. Because participants are drawn from an active treatment population, they are by definition individuals already engaged in care for OUD rather than treatment-naïve or general-population samples - a relevant consideration when interpreting how the voice biomarker findings might generalize.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male or female
  • At least 18 years old
  • Be an active patient in treatment at the Volpicelli Center
  • Have a diagnosis of Opioid Use Disorder (OUD)
  • Ability to read English
  • Able to comprehend and are willing to sign the informed consent form and are able to adhere to the protocol

Exclusion Criteria:

  • Severe psychiatric comorbidity
  • A chronic medical condition that interferes with speaking (note: Acute conditions that impair speech or hearing will not be considered exclusionary, but testing will be deferred until the temporary condition has been resolved)
  • Non-fluency in the study language (English)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Patients in treatment for opioid use disorder at the Volpicelli Center.
Prospective longitudinal observational cohort study with repeated measures where each participant completed two visits approximately 30 days apart with repeated speech and clinical measurements. This is a prospective observational study therefore no intervention will be applied.
Not Applicable - Observational Study

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sensitivity and Specificity
Aikaikkuna: 12 months after the enrollment
Sensitivity and Specificity of the machine learning model when classifying voice samples into patient's state based on their speech.
12 months after the enrollment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
List of specific voice features/categories affected by substances
Aikaikkuna: 12 months after enrollment
Identify voice features/categories most affected by the following substances: Buprenorphine, Other Opioid, Opioid Antagonist, Stimulant, Sedative, Cannabinoid.
12 months after enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0612
  • 1R43DA060696-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa