Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impact of Forward Head Posture on Postural Stability and Gait Kinematics

sunnuntai 17. toukokuuta 2026 päivittänyt: Yasmin Magdy Othman, Cairo University

Impact of Forward Head Posture on Postural Stability and Kinematic Gait Characteristics: A Comparative Cross Sectional Study

  1. Evaluate postural stability in subjects with forward head posture versus matching controls.
  2. Evaluate gait parameters in subjects with forward head posture versus matching controls.
  3. Investigate the correlation between postural stability and kinematic gait parameters in each group.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Forward head posture (FHP) is a common sagittal-plane postural deviation characterized by anterior translation of the head relative to the trunk. It has become increasingly prevalent among young adults due to prolonged use of computers, smartphones, and other digital devices. FHP has been associated with musculoskeletal dysfunction, altered cervical biomechanics, impaired proprioception, and deficits in postural control.

Recent evidence indicates that altered cervical alignment may influence not only local cervical function but also whole-body balance control and locomotor performance. Changes in head and neck alignment may disrupt vestibular, visual, and somatosensory integration, thereby affecting postural stability and gait efficiency. Although previous studies have independently investigated the effects of FHP on balance or gait, the relationship between postural stability and detailed kinematic gait characteristics in individuals with FHP remains insufficiently understood.

Therefore, this comparative cross-sectional study will investigate the impact of forward head posture on postural stability and kinematic gait characteristics in asymptomatic young adults.

A total of 66 participants of both sexes, aged between 18 and 35 years, will be recruited and assigned into two groups:

Forward Head Posture Group: participants with craniovertebral angle less than 50 degrees.

Control Group: participants with normal cervical posture.

Each participant will attend one laboratory-based assessment session.

Assessment Procedures

  1. Postural Assessment

    Craniovertebral angle will be measured using standardized lateral photography and a smartphone-based digital angle measurement application for group allocation.

  2. Postural Stability Assessment

    Dynamic postural stability will be assessed using the Biodex Balance System. Participants will perform bilateral stance testing at stability level 6 for three trials of 20 seconds each, with 10-second rest intervals. Outcome measures will include:

    Overall Stability Index Anterior-Posterior Stability Index Mediolateral Stability Index

  3. Gait Assessment

Spatiotemporal gait characteristics will be assessed using the Biodex Gait Trainer. Following a familiarization period, participants will walk under two testing conditions:

Self-selected comfortable walking speed Fast walking speed

Outcome measures will include:

Walking velocity Step length Cadence Symmetry indices Temporal gait parameters Primary Objective

To compare postural stability and gait characteristics between young adults with forward head posture and healthy controls.

Secondary Objective

To investigate the relationship between postural stability measures and gait parameters within each group.

Statistical Analysis

Descriptive statistics will be calculated for all variables. Between-group comparisons will be performed using one-way multivariate analysis of variance (MANOVA). Correlation analysis will be performed to examine associations between postural stability and gait parameters. Statistical significance will be set at p < 0.05.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

66

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yasmin Magdy Othman Yasmin Magdy Othman, Bachelor
  • Puhelinnumero: 01061051254
  • Sähköposti: ymothman@msa.edu.eg

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Cairo university Cairo University
          • Puhelinnumero: 0237617691
          • Sähköposti: eth.com@pt.cu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population will consist of adult males and females recruited from the university community and surrounding local community. Participants aged 18-35 years will be screened for eligibility. Eligible participants will be allocated into two cohorts based on head posture assessment using craniovertebral angle measurement: individuals with forward head posture and healthy individuals with normal head posture. Participants must be able to walk independently without assistive devices and have no history of neurological, musculoskeletal, vestibular, or visual disorders that may affect balance or gait performance.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Cranio-vertebral angle less than 50◦
  • Age from 18-35 years old (Young adults)
  • BMI from 18.5-24.9
  • Participants can walk independently without assistive devices

Exclusion Criteria:

  • Individuals are excluded if they have had:

    • Neck trauma, recent fractures, or Surgery or any underlying neurological or systemic conditions affecting the neck
    • Pregnancy or Malignancy
    • any inability to comprehend or respond to study assessments
    • Any known respiratory or cardiovascular conditions that might affect the results of gait analysis
    • Vestibular problems, visual problems, and sensory impairment affecting balance
    • If they are undergoing current physical therapy or ergonomic intervention for FHP

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Forward Head Posture Group
Participants with clinically identified forward head posture based on craniovertebral angle assessment. Postural stability and gait kinematic characteristics will be assessed during standardized testing procedures.
Control Group
Age- and sex-matched healthy participants with normal head posture. Postural stability and gait kinematic characteristics will be assessed using the same standardized procedures.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Walking speed
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 year
Kinematic Gait characteristic, measured in meter/second
through study completion, an average of 1 year
Overall stability index
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 year
one of the postural stability outcome measures, Higher values indicate poorer balance
through study completion, an average of 1 year
Step Cycle
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 year
Kinematic Gait characteristic measured in cycle/sec
through study completion, an average of 1 year
Mediolateral Stability index
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 year
one of the postural stability index outcome measures, Higher values indicate poorer balance
through study completion, an average of 1 year
Anteroposterior Stability index
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 year
one of the postural stability outcome measures, Higher values indicate poorer balance in the anteroposterior directions
through study completion, an average of 1 year
Step Length
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 year
Kinematic gait characteristic, measured in cm
through study completion, an average of 1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/006413

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa