Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Modified Versus Clear Twin Block for Skeletal Class II Malocclusion (MTB-CTB)

sunnuntai 12. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Feras baba, University of Aleppo

Evaluation of the Efficacy of Functional Therapy Using Modified Twin Block Versus Clear Twin Block in Class II Skeletal Patients: A Randomized Controlled Clinical Trial

This study aims to evaluate the effectiveness of a modified Twin Block appliance compared to a conventional clear Twin Block appliance in the treatment of skeletal Class II malocclusion caused by mandibular retrusion in growing patients.

This is a two-arm randomized controlled clinical trial including patients aged 10-13 years diagnosed with skeletal Class II malocclusion. Participants will be randomly allocated into two equal groups.

Skeletal, dental, and soft tissue changes will be assessed using lateral cephalometric analysis and cone-beam computed tomography (CBCT). Additionally, temporomandibular joint (TMJ) health, pain perception, and functional tolerance will be evaluated using standardized clinical indices and patient-reported outcome measures.

The study aims to compare the modified appliance with the conventional design in terms of skeletal improvement, TMJ safety, and patient acceptance.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Skeletal and dentofacial anomalies, particularly Class II malocclusion due to mandibular retrusion, represent one of the most prevalent orthodontic problems during growth. Functional appliances, especially the Twin Block appliance, are widely used to enhance mandibular development and correct jaw discrepancies. However, variations in treatment protocols, particularly regarding advancement mechanics and appliance modifications, may influence both skeletal outcomes and temporomandibular joint (TMJ) response.

This study aims to investigate the effects of a modified Twin Block appliance, incorporating progressive mandibular advancement and additional design modifications such as lower lip pads intended to influence muscular activity, compared to a conventional clear Twin Block appliance.

A two-arm randomized controlled trial will be conducted on growing patients aged 10-13 years diagnosed with skeletal Class II malocclusion due to mandibular retrusion. Participants will be randomly allocated into two equal groups using a computer-generated randomization sequence with allocation concealment.

Skeletal and dental changes will be evaluated using lateral cephalometric radiographs and cone-beam computed tomography (CBCT), with particular attention to condylar morphology, joint space dimensions, and craniofacial skeletal relationships. TMJ health will be assessed using the Helkimo Index. Patient comfort, pain perception, and functional adaptation will be evaluated using validated questionnaires administered at multiple time points throughout the treatment period.

Radiographic and clinical assessments will be performed at baseline (T0) and after 7 months of functional appliance therapy (T1). Repeated patient-reported outcome measures will be collected at predefined intervals during treatment.

The objective of this study is to determine whether the modified Twin Block appliance provides superior skeletal and functional outcomes while maintaining temporomandibular joint safety and improving patient tolerance compared to the conventional appliance.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Aleppo Governorate
      • Aleppo, Aleppo Governorate, Syyria
        • Faculty of Dentistry, University of Aleppo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Systemically healthy patients.
  • Patients willing to accept removable functional appliance therapy.
  • Skeletal Class II malocclusion (Angle Class II Division 1).
  • Skeletal Class II due to mandibular retrusion (ANB ≥ 5°, 6 mm ≤ OJ ≤ 13 mm , SNB ≤ 78°, with normal maxillary position).
  • Growth stage corresponding to MP3 stage or pre-pubertal peak according to hand-wrist radiograph (Björk and Helm, 1967).
  • No severe dental crowding in the dental arches and no significant maxillary dental protrusion.
  • Absence of congenital anomalies, trauma, burns, or surgical scars affecting the temporomandibular joint or craniofacial structures.
  • Absence of systemic or rheumatologic diseases affecting the temporomandibular joint.

Exclusion Criteria:

  • Presence of clinical signs or symptoms of temporomandibular joint disorders.
  • Functional mandibular deviation.
  • Previous orthodontic treatment.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Modified Twin Block Group
Patients in this group will be treated using a modified Twin Block appliance incorporating progressive mandibular advancement and lower lip pads designed to influence muscular activity and enhance skeletal effects.
A modified Twin Block functional appliance incorporating progressive mandibular advancement and lower lip pads designed to modify muscular activity and enhance mandibular growth. The appliance is used for the treatment of skeletal Class II malocclusion due to mandibular retrusion in growing patients.
Muut nimet:
  • Progressive Twin Block
Active Comparator: Conventional Clear Twin Block Group
Patients in this group will be treated using a conventional clear Twin Block functional appliance for correction of skeletal Class II malocclusion.
A conventional clear Twin Block functional appliance used for correction of skeletal Class II malocclusion in growing patients. The appliance acts by posturing the mandible forward to stimulate functional and skeletal adaptation.
Muut nimet:
  • Clear Twin Block

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in mandibular skeletal position measured by SNB angle on lateral cephalometric radiographs
Aikaikkuna: Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Assessment of sagittal mandibular skeletal position using the SNB angle (degrees) measured on standardized lateral cephalometric radiographs.
Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Change in effective mandibular length measured by Co-Gn distance on lateral cephalometric radiographs
Aikaikkuna: Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Assessment of mandibular length using the Condylion-Gnathion (Co-Gn) linear measurement in millimeters obtained from lateral cephalometric analysis.
Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Change in condylar dimensions assessed using cone-beam computed tomography (CBCT)
Aikaikkuna: Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Assessment of temporomandibular condylar morphology using CBCT, including condylar length, condylar width, and condylar height measured in millimeters.
Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Change in temporomandibular joint spaces assessed using CBCT
Aikaikkuna: Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Assessment of condylar position within the glenoid fossa using CBCT measurements of anterior joint space (AJS), superior joint space (SJS), posterior joint space (PJS), and medial joint space (MJS), measured in millimeters.
Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Temporomandibular joint dysfunction symptoms assessed using the Helkimo Anamnestic Index (Ai)
Aikaikkuna: Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)

Assessment of temporomandibular joint dysfunction symptoms using the Helkimo Anamnestic Index questionnaire. The index classifies patients into:

  • Ai0: no symptoms
  • Ai1: mild symptoms
  • Ai2: severe symptoms Higher scores indicate greater temporomandibular dysfunction severity.
Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Patient-reported pain intensity assessed using a Numeric Rating Scale (NRS)
Aikaikkuna: 1 week, 2 weeks, 6 weeks, 3 months, and 6 months after appliance insertion
Assessment of pain intensity reported by patients using a numeric rating scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates maximum pain.
1 week, 2 weeks, 6 weeks, 3 months, and 6 months after appliance insertion
Patient-reported discomfort and functional limitation assessed using a validated questionnaire
Aikaikkuna: 1 week, 2 weeks, 6 weeks, 3 months, and 6 months after appliance insertion
Assessment of appliance-related discomfort and functional or social impairment using a validated questionnaire adapted from Sergl and Zentner (1998), modified by Idris et al. (2012). The questionnaire evaluates pressure sensation, tooth sensitivity, speech impairment, swallowing difficulty, mouth restriction sensation, and social confidence using a numeric rating scale from 0 to 10. Higher scores indicate greater discomfort and poorer appliance acceptance.
1 week, 2 weeks, 6 weeks, 3 months, and 6 months after appliance insertion
Change in lower incisor inclination measured by IMPA on lateral cephalometric radiographs
Aikaikkuna: Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Assessment of lower incisor inclination using the Incisor Mandibular Plane Angle (IMPA) measured in degrees on lateral cephalometric radiographs.
Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Change in upper incisor inclination measured by U1-SN angle on lateral cephalometric radiographs
Aikaikkuna: Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Assessment of upper incisor inclination using the upper incisor to SN plane angle (U1-SN) measured in degrees on lateral cephalometric radiographs.
Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Change in overjet measured on lateral cephalometric radiographs
Aikaikkuna: Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Assessment of overjet as the horizontal distance between upper and lower incisors measured in millimeters on lateral cephalometric radiographs.
Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Change in overbite measured on lateral cephalometric radiographs
Aikaikkuna: Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Assessment of overbite as the vertical overlap between upper and lower incisors measured in millimeters on lateral cephalometric radiographs.
Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Change in sagittal molar relationship measured on lateral cephalometric radiographs
Aikaikkuna: Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)
Assessment of sagittal molar relationship using linear measurements in millimeters between upper and lower first molars on lateral cephalometric radiographs.
Baseline (T0) and after 7 months of treatment (T1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Abdulmalek Majanni, PhD, Faculty of Dentistry, University of Aleppo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 17. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MClearTB
  • UADS-3478-26052024/SRC-1994 (Muu tunniste: University of Aleppo Local Ethics Committee)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared due to patient privacy and confidentiality considerations. The study involves pediatric orthodontic patients, and data will be reported in aggregate form only.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa