Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparative Clinical Trial of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Human Insulin Injection

keskiviikko 27. toukokuuta 2026 päivittänyt: Zhuhai United Laboratories Co., Ltd.

A Single-Center, Randomized, Double-Blind, Two-Formulation, Single-Dose, Two-Period Crossover Clinical Trial Comparing Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Human Insulin Injection

A study of Clinical Trial Comparing Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Human Insulin Injection,in Wuhan Pulmonary Hospital (Wuhan Tuberculosis Prevention and Control Institute).To compare the pharmacokinetic and pharmacodynamics properties of a single subcutaneous dose of the human insulin injection (USLIN®R, Zhuhai United Laboratories (Zhongshan) Co., Ltd.) with the reference product (Novolin®R, Novo Nordisk Inc.) in healthy male subjects,and to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of the test formulation versus the reference formulation in healthy male subjects.This single-center, randomized, double-blind, two-formulation, single-dose, two-period crossover study will enroll 32 healthy male subjects randomized 1:1 into two sequence groups (A/B, group A is administered in the sequence of T-R, while group B is in R-T). To evaluate the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of the test preparation and the control preparation in healthy male subjects. Each subject will receive single doses of both test and reference formulations across two periods (with ≥14-day washout), following the predefined sequence allocation table. After completing period 2 pharmacokinetic blood sampling, subjects will administer assigned insulin TID for two consecutive days to assess test-reference immunogenicity differences.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • 28 Baofeng Road, Qiaokou District

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age: 18 to 55 years old (inclusive of 18 and 55 years).
  2. Gender: Male.
  3. Body Weight: Not less than 55.0 kg for men, with a body mass index [BMI = weight (kg) / height² (m²)] between 18.0 and 29.0 kg/m² (inclusive of boundary values).
  4. Vital Signs: Systolic blood pressure ≥90 mmHg and <140 mmHg, diastolic blood pressure ≥60 mmHg and <90 mmHg, pulse rate ≥60 beats/min and ≤100 beats/min, body temperature (forehead) between 36.0°C and 37.3°C, with final judgment by the investigator.
  5. Glucose Tolerance: Normal glucose tolerance (fasting plasma glucose (FPG) <6.10 mmol/L and >3.50 mmol/L, and 2-hour postprandial blood glucose in oral glucose tolerance test (OGTT) <140 mg/dL (7.78 mmol/L)), glycated hemoglobin value <6.3% and >4.5%.

Exclusion Criteria:

  1. Those who have participated in a clinical trial of another drug/device and used the investigational drug/device within 6 months.
  2. Those with clinically significant abnormal conditions requiring exclusion, including but not limited to neurological, cardiovascular, hematologic and lymphatic, immune, renal, hepatic, gastrointestinal, respiratory, metabolic, and skeletal system disorders, particularly those with a history of hypoglycemia, hypokalemia, postural hypotension, syncope or blackout, diabetes mellitus, or a family history (first-degree relatives) of diabetes mellitus.
  3. Those with a history of severe vomiting, diarrhea, or any other disease or condition that could interfere with trial results within 7 days prior to the trial.
  4. Those with a history of specific allergies (e.g., asthma, urticaria, eczema) or allergies to any medications, foods, or pollen, or known allergies to insulin.
  5. Those with positive anti-insulin antibodies.
  6. Those who have lost or donated more than 400 mL of blood, received blood transfusions, or used blood products within 3 months prior to the trial, or who plan to donate blood during the trial.
  7. Subjects with plans for childbearing or sperm donation from 2 weeks prior to the trial to 6 months after the last dose, and who are unwilling or unable to use effective contraception.
  8. Those with clinically significant abnormalities in general physical examination, laboratory tests (blood routine, blood biochemistry, coagulation function, urine routine, etc.) within 7 days prior to the trial, or electrocardiogram results deemed clinically significant by the clinician within 14 days prior to the trial.
  9. Those with one or more clinically significant positive results for hepatitis B, hepatitis C, HIV, or syphilis tests.
  10. Those who have undergone surgery within 3 months prior to the trial, plan to undergo surgery during the study, or have had surgery that affects drug absorption, distribution, metabolism, or excretion.
  11. Those who consumed more than 14 units of alcohol per week within 3 months prior to the trial (1 unit = 17.7 mL ethanol, i.e., 354 mL of 5% alcohol beer, 44 mL of 40% alcohol liquor, or 147 mL of 12% alcohol wine), or those unable to abstain from alcohol during the trial.
  12. Those who smoked an average of more than 5 cigarettes per day within 3 months prior to the trial, or those unable to stop using any tobacco-based or nicotine products (e.g., nicotine patches, chewing gums) during the trial.
  13. Those who consumed excessive amounts of tea, coffee, and/or caffeine-rich beverages (more than 8 cups, 1 cup = 250 mL) per day within 3 months prior to the trial.
  14. Those who consumed any food or beverage rich in caffeine/xanthine or other special ingredients (e.g., strong tea, coffee, chocolate, cola, animal offal, grapefruit, grapefruit juice, dragon fruit, mango) from screening to 2 days before admission, which, in the investigator's judgment, may affect drug absorption, distribution, metabolism, or excretion, or those unable to stop consuming such foods or beverages by the end of drug administration.
  15. Those who used any drugs that alter liver enzyme activity within 28 days prior to the trial (common liver enzyme inducers: barbiturates (phenobarbital being the most common), carbamazepine, aminoglutethimide, griseofulvin, meprobamate, phenytoin, glutethimide, rifampicin, dexamethasone; common liver enzyme inhibitors: chlorpromazine, cimetidine, ciprofloxacin, metronidazole, chloramphenicol, sulfonamides).
  16. Those who used any drugs affecting insulin's glucose-lowering effects within 28 days prior to the trial (e.g., corticosteroids, danazol, diazoxide, diuretics, epinephrine, salbutamol, terbutaline, glucagon, growth hormone, thyroid hormone, beta-blockers).
  17. Those unable to eat, with swallowing difficulties, special dietary requirements, or unable to follow a standardized diet.
  18. Those who used any prescription drugs, over-the-counter drugs, nutraceuticals, herbal products, or vaccines within 14 days prior to the trial.
  19. Those engaged in hazardous mechanical operations, such as working at heights or driving motor vehicles.
  20. Those unable to tolerate venipuncture or with a history of hemophobia or needle phobia.
  21. Those with a history of asthma or seizures.
  22. Those with a history of hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption.
  23. ;Those who used any illicit drugs within one year prior to the trial.
  24. Those with a positive alcohol breath test or positive drug abuse screening.
  25. Subjects deemed by the investigator to have poor treatment compliance or any factors making participation in this trial inappropriate.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
a single subcutaneous dose of 0.3 IU/kg
a single subcutaneous dose of 0.3 IU/kg
Active Comparator: Ryhmä B
a single subcutaneous dose of 0.3 IU/kg
a single subcutaneous dose of 0.3 IU/kg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Primary PK Parameters (Peak Plasma Concentration (Cmax))
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
PK Parameters (Peak Plasma Concentration (Cmax))
0 to 12 hours
Primary PK Parameters (Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to time τ(AUC0-τ))
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to time τ(AUC0-τ)
0 to 12 hours
Primary PD Parameters (Area under the glucose infusion rate curve from time 0 to time τ(AUCGIR0-τ))
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
Area under the glucose infusion rate curve from time 0 to time τ(AUCGIR0-τ)
0 to 12 hours
Primary PD Parameters (Maximum glucose infusion rate (GIRmax))
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
Maximum glucose infusion rate (GIRmax)
0 to 12 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Secondary PK Parameters (Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to time 2 hours(AUC0-2h))
Aikaikkuna: 0 to 2 hours
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to time 2 hours(AUC0-2h)
0 to 2 hours
Secondary PK Parameters (Area under the plasma concentration-time curve from time 0 extrapolated to infinity(AUC0-∞))
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 extrapolated to infinity(AUC0-∞)
0 to 12 hours
Secondary PK Parameters (Time to maximum (peak) plasma concentration(Tmax))
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
Time to maximum (peak) plasma concentration(Tmax)
0 to 12 hours
Secondary PK Parameters (Terminal elimination rate constant(λz))
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
Terminal elimination rate constant(λz)
0 to 12 hours
Secondary PK Parameters (Elimination half-life(t1/2))
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
Elimination half-life(t1/2)
0 to 12 hours
Secondary PD Parameters (Area under the glucose infusion rate curve from time 0 to 2 hours(AUCGIR0-2h))
Aikaikkuna: 0 to 2 hours
Area under the glucose infusion rate curve from time 0 to 2 hours(AUCGIR0-2h)
0 to 2 hours
Secondary PD Parameters (Time to reach maximum glucose infusion rate(TGIRmax))
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
Time to reach maximum glucose infusion rate(TGIRmax)
0 to 12 hours
Secondary PD Parameters (Time to onset of action,Tonset)
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
Time to onset of action,Tonset
0 to 12 hours

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immunogenicity Assessment (Anti-drug antibody (ADA) incidence (positive rate))
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
Anti-drug antibody (ADA) incidence (positive rate)
0 to 12 hours
Immunogenicity Assessment (ADA titers (for positive samples))
Aikaikkuna: 0 to 12 hours
ADA titers (for positive samples)
0 to 12 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PD-INS-PK-PD355

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa