Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Women's Knowledge About Induction of Labour and Its Association With Their Experience (INFORM)

keskiviikko 27. toukokuuta 2026 päivittänyt: Imperial College London

Induction of Labour: Women's Knowledge and Experience

Induction of labour (IOL) is a common procedure to initiate childbirth, around one in three pregnant women having their labour induced in the UK. Labour may be induced for many different reasons, including going past the due date, having high blood pressure, diabetes, concerns about the baby's growth, or reduced movements.

IOL can be a complex and lengthy process, sometimes lasting up to seven days. Many women find that their expectations of IOL do not match their real experiences. Research shows that between 5% and 20% of women report a negative birth experience, and this can have lasting effects. These may include difficulties bonding with their baby, depression after birth, fear of future childbirth, or choosing a caesarean section next time.

Studies also show that women who feel unprepared for induction, or who do not fully understand the benefits, risks, and steps involved, are more likely to have a difficult experience. At the same time, research suggests that some healthcare professionals may not feel fully confident in their knowledge of induction, and their decisions may be influenced by colleagues or local practice rather than evidence alone.

This project aims to understand how much women know about induction before it begins, how this knowledge affects their experience, and how well clinicians understand and communicate about induction.

To do this, investigators will invite women who are booked for induction at Chelsea and Westminster Hospital or West Middlesex Hospital to take part in two surveys: one before induction and one after birth. Women will also be able to volunteer for an interview to talk in more detail about their experience. They will also invite all maternity staff at the Trust to complete a short survey about their knowledge and attitudes towards induction, followed by optional interviews.

Investigators aim to recruit approximately 82 pregnant women and 20 to 30 clinicians (including midwives, obstetricians, and trainees) working in the maternity department at Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

112

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pregnant women aged 18 and over who are booked for induction of labour at Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust (including Chelsea and Westminster Hospital and West Middlesex Hospital), and clinicians (midwives, obstetricians, and trainees) working in the maternity department at the same Trust.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Women:

  • All pregnant women who are booked for IOL at Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust which includes both Chelsea and Westminster Hospital and West Middlesex Hospital.
  • The ability to understand and sign a written informed consent form.
  • Singleton pregnancy.

Clinicians:

• Working at Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust which includes both Chelsea and Westminster Hospital and West Middlesex Hospital.

Exclusion Criteria:

Women:

  • Under age 18
  • Women who do not have sufficient understanding of the English language to provide informed consent or to complete the questionnaires and interviews independently
  • Those not meeting the inclusion criteria

Clinicians:

• Those not meeting the inclusion criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pregnant women booked for induction of labour - 82 participants
Participants will complete questionnaires and/or take part in semi-structured interviews to assess their knowledge and experiences related to induction of labour.
Clinicians in maternity at Chelsea and Westminster Hospital NHS FT, 20-30 participants
Participants will complete questionnaires and/or take part in semi-structured interviews to assess their knowledge and experiences related to induction of labour.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Women's Pre- Induction knowledge of induction of labour
Aikaikkuna: The project will take 24 months.
Assessment will be performed using the Pre-Induction Survey, with a maximum score of 55.
The project will take 24 months.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa