Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intermittent Hypoxic Training as Neoadjuvant Therapy for Lung Squamous Cell Carcinoma

maanantai 25. toukokuuta 2026 päivittänyt: zhang yi

Study on the Novel Application of Intermittent Hypoxic Training in Neoadjuvant Therapy for Lung Squamous Cell Carcinoma

The goal of this clinical trial is to learn if adding intermittent hypoxic training (IHT) to standard neoadjuvant chemo-immunotherapy can increase the pathologic complete response (pCR) rate in patients aged 18 to 75 of both sexes with resectable stage II-IIIA lung squamous cell carcinoma. The main questions it aims to answer are:Can the addition of IHT to standard neoadjuvant chemo-immunotherapy significantly improve the pathologic complete response (pCR) rate compared to standard therapy alone? Is IHT safe and well-tolerated in this perioperative setting, and can it improve 2-year recurrence-free survival (RFS) without increasing complications? Researchers will compare the experimental group (standard neoadjuvant chemo-immunotherapy combined with IHT) to the control group (standard neoadjuvant chemo-immunotherapy alone) to see if the combination safely enhances anti-tumor immune responses, improves tumor regression, and extends long-term survival. Participants will:Receive standard neoadjuvant chemo-immunotherapy for 4 cycles (21 days per cycle), consisting of nab-paclitaxel, carboplatin, and pembrolizumab. Undergo Intermittent Hypoxic Training (IHT) if randomized to the experimental group, using the FLY-2265 low oxygen system (13% $FiO_2$ for 5 minutes followed by 21% $FiO_2$ for 5 minutes per cycle; 10 cycles per session, twice daily) for 7 consecutive days starting on Day 1 of each chemo-immunotherapy cycle. Undergo surgery (VATS lobectomy and systematic lymph node dissection) 3 to 4 weeks after the completion of the 4th cycle, provided that the disease has not progressed. Complete regular post-operative follow-up visits (including chest CT scans, brain MRIs, bone scans, tumor markers, and peripheral blood immune monitoring) for up to 5 years to evaluate long-term outcomes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age between 18 and 75 years old (inclusive), regardless of sex.
  2. Diagnosed with histologically confirmed stage II-IIIA (according to the AJCC 8th edition staging system) squamous cell lung carcinoma.
  3. The primary tumor is evaluated by a multidisciplinary team (MDT) and deemed completely resectable.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1.
  5. Life expectancy of at least 6 months.
  6. Adequate organ, bone marrow, and coagulation functions, meeting the following laboratory criteria within 7 days prior to enrollment:

    • Absolute neutrophil count (ANC) >= 1.5 x 10^9/L;
    • Platelet count >= 100 x 10^9/L;
    • Hemoglobin >= 90 g/L;
    • Total bilirubin <= 1.5 x upper limit of normal (ULN);
    • Alanine aminotransferase (ALT) and Aspartate aminotransferase (AST) <= 2.5 x ULN;
    • Serum creatinine <= 1.5 x ULN, or creatinine clearance >= 50 mL/min;
    • International normalized ratio (INR) and activated partial thromboplastin time (APTT) <= 1.5 x ULN.
  7. Female participants of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days prior to the first dose and agree to use effective contraception during the study and for at least 6 months after the last dose. Male participants must agree to use effective contraception during the study and for at least 6 months after the last dose.
  8. Participant understands the study protocol, voluntarily participates, and signs the written Informed Consent Form (ICF).

Exclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed small cell lung cancer, adeno-squamous carcinoma, large cell neuroendocrine carcinoma, or adenocarcinoma (including components of these types).
  2. Patients with driver gene mutations that have approved targeted therapies available (e.g., EGFR mutations, ALK rearrangements, ROS1 fusions, etc.).
  3. Prior systemic antitumor therapy for lung cancer, including chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, targeted therapy, or definitive surgical resection.
  4. Active, known, or suspected autoimmune diseases (e.g., systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, autoimmune hepatitis), or a history of autoimmune disease within the past 2 years.
  5. History of other malignant tumors within the past 5 years, except for adequately treated cured skin basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, or carcinoma in situ (e.g., cervical carcinoma in situ).
  6. Severe cardiovascular or cerebrovascular diseases, including but not limited to:

    • Myocardial infarction or unstable angina within the past 6 months;
    • New York Heart Association (NYHA) Class III or IV congestive heart failure;
    • Clinically significant ventricular arrhythmia or poorly controlled symptomatic arrhythmia;
    • Stroke or transient ischemic attack (TIA) within the past 6 months.
  7. Poorly controlled hypertension (systolic blood pressure >= 160 mmHg and/or diastolic blood pressure >= 100 mmHg despite standard antihypertensive therapy).
  8. Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or other respiratory diseases with severe lung function impairment (e.g., FEV1 < 50% predicted value, or requiring long-term home oxygen therapy).
  9. Active infections requiring systemic intravenous anti-infective treatment within 2 weeks prior to enrollment (e.g., severe pneumonia, bacteremia), or active tuberculosis infection.
  10. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, or active Hepatitis B (HBV DNA >= 500 IU/mL or copy number above detection limit) or active Hepatitis C (HCV RNA positive).
  11. History of interstitial lung disease (ILD), drug-induced pneumonitis, radiation pneumonitis requiring steroid treatment, or evidence of active pneumonitis.
  12. Severe claustrophobia, severe high-altitude sickness history, or other medical/psychological conditions that prevent compliance with intermittent hypoxic training (IHT) using the FLY-2265 low oxygen system.
  13. Pregnant or breastfeeding women.
  14. Any other medical condition, clinical laboratory abnormality, or social circumstance that, in the opinion of the investigator, may compromise participant safety, interfere with the evaluation of study interventions, or affect compliance with study procedures.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intermittent Hypoxic Training + Chemo-immunotherapy
Participants will receive standard neoadjuvant chemo-immunotherapy (nab-paclitaxel + carboplatin + pembrolizumab) for 4 cycles (21 days per cycle). Concurrently, participants will undergo Intermittent Hypoxic Training (IHT) using the FLY-2265 system (13% FiO2 for 5 min, 21% FiO2 for 5 min per cycle; 10 cycles/session, twice daily) for 7 consecutive days starting on Day 1 of each chemo-immunotherapy cycle. Surgery will be performed 3-4 weeks after completing the 4th cycle.
Participants will undergo Intermittent Hypoxic Training (IHT) using the FLY-2265 low oxygen system. The training protocol consists of cycles of inhaling 13% FiO2 (fraction of inspired oxygen) for 5 minutes, followed by 21% FiO2 (room air) for 5 minutes. Each session comprises 10 cycles, administered twice daily, for 7 consecutive days. This 7-day training course starts on Day 1 of each 21-day neoadjuvant treatment cycle, for a total of 4 courses.
Participants will receive standard clinical doses of neoadjuvant chemo-immunotherapy for 4 cycles (21 days per cycle) prior to surgery. The regimen includes: 1) Nab-paclitaxel; 2) Carboplatin; 3) Pembrolizumab. All agents will be administered via intravenous infusion according to standard clinical oncology guidelines.
Muut nimet:
  • Nab-paklitakseli
  • Karboplatiini
  • Pembrokizumab
Active Comparator: Standard Neoadjuvant Chemo-immunotherapy Alone
Participants will receive standard neoadjuvant chemo-immunotherapy alone for 4 cycles (21 days per cycle). The regimen consists of nab-paclitaxel, carboplatin, and pembrolizumab at standard clinical doses, identical to the experimental group. No intermittent hypoxic training will be administered. Surgery will be performed 3-4 weeks after completing the 4th cycle.
Participants will receive standard clinical doses of neoadjuvant chemo-immunotherapy for 4 cycles (21 days per cycle) prior to surgery. The regimen includes: 1) Nab-paclitaxel; 2) Carboplatin; 3) Pembrolizumab. All agents will be administered via intravenous infusion according to standard clinical oncology guidelines.
Muut nimet:
  • Nab-paklitakseli
  • Karboplatiini
  • Pembrokizumab

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pathologic Complete Response (pCR) Rate
Aikaikkuna: At the time of surgery (approximately 3 to 4 weeks after the completion of the 4th cycle of neoadjuvant therapy).
The percentage of participants who achieve pathologic complete response, defined as the complete disappearance of all invasive tumor cells in the completely resectable lung cancer specimen and all sampled regional lymph nodes (ypT0N0) following neoadjuvant therapy.
At the time of surgery (approximately 3 to 4 weeks after the completion of the 4th cycle of neoadjuvant therapy).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Major Pathological Response (MPR) Rate
Aikaikkuna: At the time of surgery (approximately 3 to 4 weeks after the completion of the 4th cycle of neoadjuvant therapy).
The percentage of participants with 10% or less viable tumor cells remaining in the resected primary tumor specimen following neoadjuvant therapy.
At the time of surgery (approximately 3 to 4 weeks after the completion of the 4th cycle of neoadjuvant therapy).
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Aikaikkuna: From the start of neoadjuvant therapy up to 30 days after surgery (approximately 5 months).
Safety and tolerability evaluated by grading and recording adverse events, compliance with intermittent hypoxic training, and delay or discontinuation of neoadjuvant therapy, graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
From the start of neoadjuvant therapy up to 30 days after surgery (approximately 5 months).
2-Year Recurrence-Free Survival (RFS) Rate
Aikaikkuna: 2 years post-surgery.
The percentage of participants who are alive without tumor recurrence or progression at 2 years after surgery.
2 years post-surgery.
Changes in Peripheral Blood Immune Cell Subsets
Aikaikkuna: Baseline (before therapy) and prior to surgery (approximately 12 weeks after baseline).
Evaluation of tumor immune microenvironment factors and systemic immunity, including the percentage of CD8+ T cells, CD4+ T cells, and the CD4+/CD8+ T-cell ratio measured by flow cytometry.
Baseline (before therapy) and prior to surgery (approximately 12 weeks after baseline).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa