Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Treatment of Active Thyroid Eye Disease With MHB018A in a Randomized, Placebo-Controlled Study

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) Ltd

A Phase III, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy of MHB018A Injection Treatment in Subjects With Active Moderate to Severe Thyroid Eye Disease.

The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of MHB018A injection compared with placebo in participants with active moderate-to-severe TED.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

The investigational drug, MHB018A, is a monoclonal antibody that inhibits the activity of a cell surface receptor called insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R). Inhibition of IGF-1R may help to reduce the inflammation and associated tissue swelling that occurs in patients with thyroid eye disease (TED). The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of MHB018A injection compared with placebo in participants with active moderate-to-severe TED.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

84

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Subjects voluntarily participating in the study and signing the informed consent form;
  2. Aged 18-75 years (inclusive), of any gender;
  3. Clinical diagnosis of active Thyriod Eye Disease (TED). The Clinical Activity Score (CAS) of the study eye/target eye at screening and baseline must be ≥3 points (7-point scale).
  4. Subjects with a clinical diagnosis of moderate to severe TED at screening and baseline.
  5. Does not require immediate surgical ophthalmological intervention, and no corrective surgery/orbital radiotherapy is planned during the study.
  6. Diabetic subjects must have well-controlled stable disease.
  7. Sufficient bone marrow and organ function.
  8. Eligible subjects of childbearing potential (male and female) must agree to use reliable contraceptive methods; female subjects of childbearing potential must have a negative blood pregnancy test within 7 days before the first use of the study drug and must not be breastfeeding.
  9. Subject is willing and able to comply with the prescribed treatment protocol and evaluations for the duration of the study.

Exclusion Criteria:

  1. Decreased best corrected visual acuity due to optic neuropathy as defined by a decrease in vision within the last 6 months of two lines of Snellen chart, new visual field defect or color defect secondary to optic nerve involvement.
  2. Corneal decompensation unresponsive to medical management.
  3. Decrease in CAS of ≥ 2 points or decrease in proptosis of ≥ 2 mm between screening and baseline.
  4. Free thyroxine (FT4) and free triiodothyronine (FT3) levels <50% above or below the normal reference range at screening.
  5. Subjects who have previously received orbital radiotherapy or ophthalmic surgery for TED.
  6. Subjects who received oral or intravenous corticosteroids or corticosteroid eye drops/ointments for TED within 4 weeks before the first dose; subjects who received periorbital/orbital steroid injections within 3 months before the first dose.
  7. Subjects who used oral or intravenous corticosteroids for reasons other than TED within 4 weeks prior to Screening, excluding local use (topical, nasal, inhalation).
  8. Any previous treatment with rituximab, tocilizumab, other immunosuppressive agent use within 3 months prior to Screening.
  9. Previous treatment targeting IGF-1R.
  10. Selenium and biotin must be discontinued 3 weeks prior to Screening and must not be restarted during the trial; however, taking a multivitamin that includes selenium and/or biotin is allowed.
  11. Use of an investigational agent for any condition within 30 days prior to Screening or anticipated use during the course of the trial.
  12. Identified pre-existing ophthalmic disease that, in the judgment of the Investigator, would preclude study participation or complicate interpretation of study results.
  13. Malignant condition in the past 5 years before signing the ICF (except successfully treated basal/squamous cell carcinoma of the skin).
  14. Acute cardiovascular disease history or treatment within 6 months before the first dose.
  15. Presence of poorly controlled hypertension with systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg; Renal artery stenosis.
  16. Pregnant or lactating women.
  17. Drug or alcohol abuse during the screening period.
  18. Hearing impairment history in either ear during the screening period; or abnormal pure tone audiometry results.
  19. Biopsy-proven or clinically suspected inflammatory bowel disease.
  20. Positive results for serum virology tests (defined as pos
  21. Subjects who received or planned to receive live or attenuated live vaccines within 4 weeks before the first dose or during the study period.
  22. Subjects who underwent major surgery within 4 weeks before the first dose or are expected to undergo surgery during the study period or within 4 weeks after the study.
  23. Known hypersensitivity to any of the components of MNB018A or prior hypersensitivity reactions to mAbs.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MHB018A
Patients with TED will be randomized to receive 6 subcutaneous injections of either MHB018A (450mg) or MHB018A placebo, once every 4 weeks (q4w)
MHB018A 450 mg ihonalaiselle injektiolle kerran 4 viikossa (Q4W)
Placebo Comparator: MHB018A Placebo
Patients with TED will be randomized to receive 6 subcutaneous injections of either MHB018A (450mg) or MHB018A placebo, once every 4 weeks (q4w)
6 MHB018A: n lumelääkkeen ihonalaisia ​​injektioita kerran 4 viikossa (Q4W)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proptosis response rate at Week 24
Aikaikkuna: Week 24
The percentage of subjects with a reduction in proptosis of ≥2 mm in the study eye/target eye compared to baseline, without deterioration (≥2 mm) in the fellow eye.
Week 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Viikko 24
Prosenttiosuus koehenkilöiden, joiden kliinisen aktiivisuuspistemäärän (CAS) vähentäminen ≥2 pistettä, ja ≥2 mm: n väheneminen lähtötasosta, mikäli ei ole vastaavaa heikkenemistä (≥2 pistettä/mm: n nousua) CAS: ssä tai professoosissa muissa silmissä.
Viikko 24
Proptoosin muutos
Aikaikkuna: Perustaso, jopa viikko 24 asti
Muutos tutkimussilmän proptoosin lähtötasosta exoftalmometrin mitattuna viikolla 24
Perustaso, jopa viikko 24 asti
Diplopian vastausprosentti
Aikaikkuna: Viikko 24
Prosenttiosuus koehenkilöistä, joiden diplopian vakavuus vähenee ≥1 asteikolla.
Viikko 24
Farmakokineettinen parametrien pitoisuus MHB018A: lle
Aikaikkuna: Jopa viikko 24
Kolkupitoisuus (CTROUGH) arvioidaan käyttämällä ei-osastomenetelmiä MHB018A-ryhmään satunnaistettujen osallistujien avulla.
Jopa viikko 24
Anti-MHB018A-vasta-aine (ADA) esiintyvyys
Aikaikkuna: Viikko 24 ja kokeilun lopussa (EOT) vierailulla
Anti-MHB018A-vasta-aineita kehittyvien koehenkilöiden prosenttiosuus.
Viikko 24 ja kokeilun lopussa (EOT) vierailulla
Percentage of subjects with CAS of 0 or 1
Aikaikkuna: Week 24
The percentage of subjects with a CAS (Clinical Activity Score) of 0 or 1 in the study eye/target eye. CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean a worse outcome.
Week 24
Change in CAS
Aikaikkuna: Week 24
The mean change from baseline to Week 24 in the CAS (Clinical Activity Score) in the study eye/target eye. CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean worse outcome.
Week 24
Change in Quality of Life (GO-QOL) Scores
Aikaikkuna: Week 24
The mean change in scores from the Graves' Ophthalmopathy Quality of Life questionnaire compared to baseline. The GO-QoL is a self-filled questionnaire containing 16 items. The raw scores for items 1-8 and items 9-16 are summed separately, each yielding a total raw score ranging from 8 to 24. Each raw score is then transformed into a 0-100 scale using the following formula: Total Score = (Raw Score - 8) ÷ 16 × 100. Higher scores indicate better quality of life.
Week 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa