Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

One-Minute Versus Two-Minute Compressor Rotation During Simulated Pediatric CPR (CPR-ROT)

perjantai 29. toukokuuta 2026 päivittänyt: Ahmet Ziya Birbilen, Hacettepe University

One-Minute Versus Two-Minute Compressor Rotation During Simulated Pediatric CPR: A Randomized Crossover Pilot Study

The goal of this clinical trial is to compare one-minute and two-minute compressor rotation intervals during simulated pediatric cardiopulmonary resuscitation, also called CPR. The study will include healthcare professionals who perform chest compressions on a pediatric manikin in a simulated resuscitation setting.

The main questions this study aims to answer are:

Does one-minute compressor rotation improve chest compression quality compared with two-minute compressor rotation? Does one-minute compressor rotation reduce participant fatigue compared with two-minute compressor rotation?

Participants will perform chest compressions during two simulated pediatric CPR sessions. In one session, compressors will rotate every one minute. In the other session, compressors will rotate every two minutes. Researchers will compare CPR performance measures and participant-reported fatigue between the two rotation intervals.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized crossover pilot study evaluates two different compressor rotation intervals during simulated pediatric cardiopulmonary resuscitation. The study is conducted in a simulation setting using a pediatric manikin. No patients are involved, and no clinical care is delivered.

Participants are healthcare professionals trained in pediatric resuscitation. Each participant pair completes two CPR scenarios. In one scenario, chest compressors rotate every one minute. In the other scenario, chest compressors rotate every two minutes. The order of the two scenarios is randomized.

The study compares objective CPR performance metrics obtained during the simulation, including measures related to chest compression quality. It also evaluates participant-reported fatigue after each scenario. Because each pair completes both rotation strategies, the crossover design allows comparison of the two approaches within the same participant pair.

The purpose of this pilot study is to explore whether a shorter compressor rotation interval may help maintain CPR quality or reduce fatigue during simulated pediatric CPR. The findings may help guide future simulation-based research and training strategies for pediatric resuscitation teams.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turkki (Türkiye), 06230
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Volunteer pediatric residents
  • Previous cardiopulmonary resuscitation training
  • Prior clinical cardiopulmonary resuscitation experience
  • Ability to participate in both simulated pediatric CPR sessions
  • Written informed consent provided before study participation

Exclusion Criteria:

  • No previous Pediatric Advanced Life Support course attendance
  • No prior clinical cardiopulmonary resuscitation experience
  • Currently rotating in the pediatric emergency department or pediatric ward during the study period
  • Emergency medicine residents
  • Presence of a chronic medical condition that could affect physical performance during chest compressions

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: One-Minute Then Two-Minute Rotation Sequence
Participants in this arm first performed simulated pediatric CPR with compressor rotation every one minute. After a rest period, they performed a second simulated pediatric CPR session with compressor rotation every two minutes.
Muut: One-Minute Compressor Rotation
During simulated pediatric cardiopulmonary resuscitation, chest compressors rotated every one minute. Participants performed chest compressions on a pediatric manikin, and CPR performance metrics were recorded during the simulation.
Muut: Two-Minute Compressor Rotation
During simulated pediatric cardiopulmonary resuscitation, chest compressors rotated every two minutes. Participants performed chest compressions on a pediatric manikin, and CPR performance metrics were recorded during the simulation.
Kokeellinen: Two-Minute Then One-Minute Rotation Sequence
Participants in this arm first performed simulated pediatric CPR with compressor rotation every two minutes. After a rest period, they performed a second simulated pediatric CPR session with compressor rotation every one minute.
Muut: One-Minute Compressor Rotation
During simulated pediatric cardiopulmonary resuscitation, chest compressors rotated every one minute. Participants performed chest compressions on a pediatric manikin, and CPR performance metrics were recorded during the simulation.
Muut: Two-Minute Compressor Rotation
During simulated pediatric cardiopulmonary resuscitation, chest compressors rotated every two minutes. Participants performed chest compressions on a pediatric manikin, and CPR performance metrics were recorded during the simulation.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Chest Compression Rate During Simulated Pediatric CPR
Aikaikkuna: From 0 to 20 minutes after the start of each simulated CPR session
Chest compression rate was recorded using a manikin-based CPR feedback device during each 20-minute simulated pediatric CPR session. The rate was compared between the one-minute and two-minute compressor rotation conditions.
From 0 to 20 minutes after the start of each simulated CPR session
Chest Recoil Velocity During Simulated Pediatric CPR
Aikaikkuna: From 0 to 20 minutes after the start of each simulated CPR session
Chest recoil velocity was recorded using a manikin-based CPR feedback device during each 20-minute simulated pediatric CPR session and compared between the one-minute and two-minute compressor rotation conditions.
From 0 to 20 minutes after the start of each simulated CPR session
Proportion of Adequate Chest Compressions
Aikaikkuna: From 0 to 20 minutes after the start of each simulated CPR session
The proportion of adequate chest compressions was defined as the proportion of compressions meeting the pre-specified rate and depth targets. Adequate compressions were defined as compressions delivered at a rate of 100 to 120 compressions per minute and a target depth of at least 5 cm
From 0 to 20 minutes after the start of each simulated CPR session

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Participant-Reported Fatigue
Aikaikkuna: At 4, 8, 12, 16, and 20 minutes after the start of each simulated CPR session
Participant fatigue was assessed using a 10-point Likert-type fatigue scale. Scores range from 1 to 10, with 1 indicating the least fatigue and 10 indicating the most fatigue. Higher scores indicate worse fatigue. Fatigue scores were compared between the one-minute and two-minute compressor rotation conditions.
At 4, 8, 12, 16, and 20 minutes after the start of each simulated CPR session
Blood Pressure Response Before and After Simulated Pediatric CPR
Aikaikkuna: At baseline and immediately after completion of each simulated CPR session
Systolic and diastolic blood pressure were measured at baseline and at the end of each 20-minute simulated CPR session. Blood pressure responses were compared between the one-minute and two-minute compressor rotation conditions.
At baseline and immediately after completion of each simulated CPR session
Heart Rate Response During Simulated Pediatric CPR
Aikaikkuna: At baseline and at 4, 8, 12, 16, and 20 minutes after the start of each simulated CPR session
Participant heart rate was measured in beats per minute (bpm) using a standard monitor. Heart rate values were compared between the one-minute and two-minute compressor rotation conditions.
At baseline and at 4, 8, 12, 16, and 20 minutes after the start of each simulated CPR session

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBA24-1093 (Muu tunniste: Hacettepe University Health Sciences Research Ethics Committee)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

The datasets generated and/or analyzed during the current study may be available from the corresponding author upon reasonable request, subject to approval by the study investigators and applicable institutional and ethical requirements.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa