Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Progressive Muscle Relaxation Exercise and Finger Grip Exercise on Stress, Anxiety, Fatigue, Sleep Quality, and Physiological Parameters in Pregnant Women With Preeclampsia

maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hatice Nur Nefes Pala

The Effects of Progressive Muscle Relaxation Exercise and Finger Grip Exercise on Stress, Anxiety, Fatigue, Sleep Quality, and Physiological Parameters in Pregnant Women With Preeclampsia

The aim of this study is to examine the effects of progressive muscle relaxation exercise and finger grip exercise on stress, anxiety, sleep quality, fatigue and physiological parameters in preeclamptic pregnant women. It is thought that the study will contribute to the improvement of sleep quality by reducing the stress, anxiety and fatigue levels of pregnant women. In this study, which will examine the effects of stress, anxiety, fatigue, sleep quality and physiological parameters of preeclamptic pregnant women, progressive muscle relaxation exercise and finger grip exercise will be used in the same study. No other study has been found where these two methods were used in the same study and the specified parameters were examined together. It is thought that the results of this study will contribute to the literature.

The basic questions that the study will answer are as follows:

H1: The stress level of preeclamptic pregnant women in the progressive muscle relaxation exercise group is lower than that of the control group.

H2: The anxiety level of preeclamptic pregnant women in the progressive muscle relaxation exercise group is lower than that of the control group.

H3: The fatigue level of preeclamptic pregnant women in the progressive muscle relaxation exercise group is lower than that of the control group.

H4: The sleep quality of preeclamptic pregnant women in the progressive muscle relaxation exercise group is better than that of the control group.

H5: The physiological parameters of preeclamptic pregnant women in the progressive muscle relaxation exercise group are better than that of the control group.

H6: The stress level of preeclamptic pregnant women in the finger grip exercise group is lower than that of the control group.

H7: The anxiety level of preeclamptic pregnant women in the finger grip exercise group is lower than that of the control group.

H8: The fatigue level of preeclamptic pregnant women in the finger grip exercise group is lower than that of the control group.

H9: The sleep quality of preeclamptic pregnant women in the finger grip exercise group is better than the control group.

H10: The physiological parameters of preeclamptic pregnant women in the finger grip exercise group are better than the control group.

H11: The effects of progressive muscle relaxation exercise and finger grip exercise on stress levels are different in preeclamptic pregnant women.

H12: The effects of progressive muscle relaxation exercise and finger grip exercise on anxiety levels are different in preeclamptic pregnant women.

H13: The effects of progressive muscle relaxation exercise and finger grip exercise on fatigue levels are different in preeclamptic pregnant women.

H14: The effects of progressive muscle relaxation exercise and finger grip exercise on sleep quality are different in preeclamptic pregnant women.

H15: The physiological parameters of progressive muscle relaxation exercise and finger grip exercise are different in preeclamptic pregnant women.

Researchers will divide participants into experimental and control groups to examine the effects of progressive muscle relaxation exercise and finger grip exercise on stress, anxiety, sleep quality, fatigue and physiological parameters in pregnant women with preeclampsia. There will be 3 groups in the study.

Group 1: PKGE Group Group 2: Finger Grip Group Group 3: Control Group

Progressive muscle relaxation exercise will be applied to group 1, finger grip exercise will be applied to group 2, and no intervention will be applied to group 3.

The data of the study will be collected with the Perceived Stress Scale, State/Trait Anxiety Scale, Richard-Campbell Sleep Scale, Visual Similarity Scale for Fatigue, Physiological Parameters, VAS Score Average.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Turkki (Türkiye), 52100
        • Ordu Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • Diagnosed with preeclampsia
  • In their 20th week of pregnancy or older
  • Know and speak Turkish
  • Have at least primary school education
  • Have a singleton pregnancy
  • Voluntarily and agree to participate in the study will be included in the study.

Exclusion Criteria:

• Pregnant women who have been diagnosed with a mental illness and who have begun labor while the study is ongoing will be excluded..

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Finger Grip Exercise
FINGER GRIP EXERCISE WILL BE APPLIED TO THIS GROUP.
Fingers are connected to energy channels in the body, the nervous system, and the brain. Holding specific fingers can help calm the energy channel and brain area associated with the finger. These finger grips can be performed for oneself or for someone else (Weirich, 2021). The finger grip technique will be applied to preeclamptic pregnant women in the intensive care unit once for 20 minutes during their day of admission, and post-test data will be collected three hours after the procedure.
Ei väliintuloa: Control Group
NO INTERVENTION WILL BE MADE TO THIS GROUP.
Kokeellinen: PKGE Group
PROGRESSIVE MUSCLE RELAXATION EXERCISE WILL BE APPLIED TO THIS GROUP.
A pre-test will be applied to the progressive muscle relaxation exercise, finger grip and control groups of the study. The data of the study will be collected 3 hours after the women in the progressive muscle relaxation exercise and finger grip exercise groups do 20 minutes of exercise. No intervention will be made to the control group. After the data of the study is collected, a post-test will be applied to both the experimental and control groups.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
STATISTICAL DIFFERENCES BETWEEN EXPERIMENTAL AND CONTROL GROUPS
Aikaikkuna: It takes approximately one year to complete the study.
Frequency of stress, anxiety, and fatigue in pregnant women with preeclampsia. Definition of sleep quality and variability of physiological parameters.
It takes approximately one year to complete the study.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
STATISTICAL DIFFERENCES BETWEEN THE CONTROL GROUP AND THE OTHER TWO GROUPS
Aikaikkuna: It takes approximately one year to complete the study.

No intervention will be made to the control group, and the other two groups will be treated.

Frequency of stress, anxiety, and fatigue in pregnant women with preeclampsia. Definition of sleep quality and variability of physiological parameters.

It takes approximately one year to complete the study.
STATISTICAL DIFFERENCES BETWEEN THE CONTROL GROUP AND THE OTHER TWO GROUPS
Aikaikkuna: It takes approximately one year to complete the study.
Frequency of stress, anxiety, and fatigue in pregnant women with preeclampsia. Definition of sleep quality and variability of physiological parameters.
It takes approximately one year to complete the study.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nülüfer ERBİL, Prof.Dr, Ordu Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dekanlığı

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 25. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

The study will be conducted on pregnant women, a sensitive group, and data will not be shared with third parties until the study is completed. Following completion, the research results are planned to be published as an article in a reputable journal.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa