- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07631507
A Study to Evaluate the Diagnostic Performance of Portable Oscillometry Across Chronic Respiratory Diseases
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
COPD group:
- Age:≥40
- Suspected COPD:COPD-SQ≥16,and no evidence of airflow limitation after bronchodilators
- Confirmed COPD:According to the diagnostic criteria in the 2021 Revised Edition of the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease and the 2026 GOLD Report, a diagnosis requires the presence of symptoms (such as dyspnea, chronic cough, or sputum production), a history of exposure to risk factors (e.g., smoking, biomass fuels, occupational exposures, or air pollution), evidence of persistent airflow limitation (post-bronchodilator FEV1/FVC < 0.70), and the exclusion of alternative diagnoses.
- Exclude acute exacerbation within the last month Asthma group:
- Age:≥3
- Suspected asthma:Patients with chronic respiratory symptoms but no evidence of variable airflow limitation
- Confirmed asthma:According to the diagnostic criteria in the 2024 Chinese Guidelines for the Prevention and Treatment of Bronchial Asthma and the 2025 GINA Report, diagnosis requires the presence of recurrent symptoms (such as wheezing, shortness of breath, chest tightness, and cough) that resolve spontaneously or with treatment; evidence of variable airflow limitation (e.g., a positive bronchodilator reversibility test, a positive bronchial provocation test, or an average daily diurnal PEF variability of >10% over at least 7 consecutive days); and the exclusion of alternative diagnoses.
Healthy subjects:
- Age ≥ 3 (See Table 1 for details)
- No respiratory symptoms(cough, expectoration, shortness of breath, wheezing, etc)
- No history of serious cardiopulmonary or other systemic diseases, especially no history of respiratory diseases and surgery
- No history of respiratory infection within the past 4 weeks; non-smoker or total lifetime smoking < 100 cigarettes
- No history of occupational exposure to harmful gases or dust, or serious pollution of the work or living environment
- No abnormalities on chest physical examination
- No abnormalities were found on chest imaging (X-ray, CT) records within the past year.
- Body mass index within the normal range (18.5~24.9) Confirmed Bronchiectasis Group:
- Age ≥ 3 years
- Clinical history consistent with bronchiectasis, confirmed by CT scan
- No other concurrent or accompanying respiratory diseases at present Confirmed ILD Group:
- Age ≥ 3 years
- Fibrotic interstitial lung disease: HRCT scan shows fibrotic lung disease, defined as reticular abnormalities and traction bronchiectasis with or without honeycombing, and the disease extent > 10%; or lung tissue biopsy indicates fibrotic interstitial changes
- No other concurrent or accompanying respiratory diseases at present Confirmed Upper Airway Obstruction Group:
- Age ≥ 3 years, gender not restricted
- History of upper airway inflammation, injury, endotracheal intubation or tracheotomy, burns, foreign body aspiration, tracheal tumor, or other conditions that can cause large airway obstruction
- Clinical manifestations are mainly dyspnea and shortness of breath, which are significantly aggravated after activity, and sometimes symptom exacerbation is related to body position
- Pulmonary function test shows significant limitation of inspiratory or expiratory flow in the F-V curve, presenting a characteristic plateau pattern
- At least one of the following evidences: chest CT scan or upper airway three-dimensional reconstruction confirms upper airway stenosis; laryngoscopy or bronchoscopy reveals tracheal/bronchial wall thickening and/or stenosis, intratracheal nodules or neoplasms, tumor infiltration, tracheal mucosal congestion, tracheal cartilage collapse, etc
Exclusion Criteria:
• Contraindications for oscillometry testing and spirometry testing: Oscillometry testing: Severe and intolerable dyspnea, acute exacerbation of respiratory infection, uncontrolled epilepsy, oral or facial diseases or deformities preventing proper latching, tympanic membrane perforation, need for continuous oxygen therapy, indwelling gastric tube, tracheotomy with inability to close the tube, currently undergoing artificial ventilation and unable to temporarily stop the procedure; Spirometry testing: Recent severe cardiovascular disease, epileptic seizures, uncontrolled hypertension, aortic aneurysm, severe hyperthyroidism, heart rate >120 bpm, tympanic membrane perforation, other respiratory infectious diseases, etc.;
- Other respiratory diseases that affect lung function results: such as lung cancer, pneumonia, active pulmonary tuberculosis, pulmonary embolism, etc.; Recent surgical history that affects lung function results, including open-chest surgery, pleural effusion surgery, etc.;
- Poor cooperation during basic lung function tests, failing to meet quality control requirements;
- Breastfeeding women;
- Participants deemed unlikely by the researcher to comply with research procedures and restrictions.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Health Group
|
|
COPD group
|
|
Asthma group
|
|
Confirmed Bronchiectasis Group
|
|
Confirmed ILD Group
|
|
Confirmed Upper Airway Obstruction Group
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
To evaluate the performance of a diagnostic model for COPD based on oscillometry
Aikaikkuna: one day
|
Area Under the Receiver Operating Characteristic (ROC) Curve (AUC) with others(such sensitivity, specificity, Youden's index, accuracy, positive predictive value, and negative predictive value) for individual or combination of any parameters of oscillometry for COPD
|
one day
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
To evaluate the performance of a diagnostic model for COPD based on oscillometry with questionaires and/or cough search and/or Feno and/or ETCO2 etc.
Aikaikkuna: one day
|
Area Under the Receiver Operating Characteristic (ROC) Curve (AUC) with others(such sensitivity, specificity, Youden's index, accuracy, positive predictive value, and negative predictive value) for individual or combination of any parameters of oscillometry with questionaires and/or cough search and/or FeNO and/or ETCO2 etc.for COPD
|
one day
|
|
To evaluate the performance of a diagnostic model for asthma based on with/without questionaires and/or cough search and/or Feno etc.
Aikaikkuna: one day
|
Area Under the Receiver Operating Characteristic (ROC) Curve (AUC) with others(such sensitivity, specificity, Youden's index, accuracy, positive predictive value, and negative predictive value) for individual or combination of any parameters of oscillometry with/without questionaires and/or cough search and/or Feno etc. for asthma
|
one day
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Characterize impulse oscillometry (IOS) features in Chronic respiratory diseases
Aikaikkuna: one day
|
Measures of central tendency (mean or median) and dispersion (standard deviation or interquartile range) of key IOS parameters (e.g., R5, R20, R5-R20, X5, Fres, AX) in patients with COPD, asthma, ILD,bronchiectasis and upper airway obstruction
|
one day
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Hengityshäiriöt
- Keuhkoputken sairaudet
- Keuhkosairaudet, obstruktiiviset
- Hengitysteiden yliherkkyys
- Yliherkkyys, välitön
- Yliherkkyys
- Hengityksen vajaatoiminta
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
- Astma
- Sairaus
- Keuhkosairaudet, interstitiaalinen
- Hengitysteiden tukos
- Bronkiektaasi
Muut tutkimustunnusnumerot
- D589BL00079
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .