Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

An Exploratory Study of Zanidatamab in HER2-positive Advanced Tumor After at Least One Line of Standard Therapy

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Haihua Yuan
The goal of this clinical trial is to learn if Zanidatamab can treat HER2-positive advanced tumors in adults. The main question it aims to answer is: What is the objective response rate of Zanidatamab in adult patients with HER-2 positive advanced solid tumors? Participants will receive Zanidatamab intravenously on Day 1 of each 2-week treatment cycle. The dosage is 20 mg/kg per cycle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Male or female subjects aged ≥ 18 years old.
  2. Subjects with locally advanced, unresectable or metastatic solid tumors who have progressed after ≥1 prior systemic therapy for advanced/metastatic disease, or have no available optimal alternative treatments. Qualified tumor types include but are not limited to endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, pancreatic cancer, colorectal carcinoma (CRC), head and neck adenocarcinoma (salivary gland adenocarcinoma, lacrimal gland adenocarcinoma, adenocarcinoma of unknown primary of the neck), cervical cancer, ovarian cancer and adenocarcinoma of unknown primary. Biliary tract malignancy, lung cancer and breast cancer are excluded. For CRC patients: documented RAS status (wild-type or mutant) and wild-type BRAF; prior treatment regimen should contain fluoropyrimidine, oxaliplatin and irinotecan unless contraindicated; anti-VEGF therapy when clinically indicated; anti-PD-L1 therapy for MSI-H/dMMR tumors if clinically indicated.
  3. ECOG Performance Status 0, 1 or 2.
  4. Confirmed HER2 positivity defined as IHC 3+, or IHC 2+ with positive FISH amplification (per GC criteria).
  5. Willing and capable of providing adequate tumor specimens for central pathological re-assessment of HER2 status at institutional pathology department. Patients previously treated with HER2-ADC must provide FFPE tumor samples collected after last HER2-ADC administration. Specimens with insufficient tumor cellularity and fine-needle aspiration samples are not acceptable for HER2 testing.
  6. At least one measurable lesion at baseline per RECIST 1.1 criteria.
  7. Adequate bone marrow and organ function confirmed within 14 days prior to enrollment: Hemoglobin ≥ 9 g/dL; Platelet count ≥ 75,000/mm³; Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1000/mm³; Serum albumin ≥ 2.5 g/dL; PT, aPTT and INR ≤ 1.5 × ULN; AST/ALT ≤ 3 × ULN; ≤5 × ULN for subjects with liver metastasis; Total bilirubin ≤1.5 × ULN (no liver metastasis); ≤3 × ULN (baseline Gilbert syndrome or liver metastasis); Creatinine clearance ≥30 mL/min (calculated by Cockcroft-Gault formula)
  8. LVEF ≥50% evaluated via echocardiogram (ECHO) or MUGA scan within 28 days before enrollment.

Exclusion Criteria:

Subjects with any of the following conditions are ineligible:

  1. Documented spinal cord compression, leptomeningeal disease or clinically active central nervous system (CNS) metastasis.
  2. Active primary immunodeficiency, confirmed HIV infection, active HBV or HCV infection.
  3. History of non-infectious interstitial lung disease (ILD)/non-infectious pneumonia requiring steroid therapy, ongoing active ILD/non-infectious pneumonia, or suspected ILD/non-infectious pneumonia that cannot be ruled out by screening imaging.
  4. History of myocardial infarction, symptomatic congestive heart failure (CHF, NYHA Class II-IV), unstable angina, or any cardiovascular event (including stroke) within 6 months prior to enrollment.
  5. Pulmonary exclusion items: (a) Clinically significant underlying pulmonary disorders, including but not limited to pulmonary embolism within 3 months before screening, severe asthma, severe COPD, restrictive lung disease, recurrent pleural effusion; (b) Confirmed autoimmune, connective tissue or inflammatory diseases (rheumatoid arthritis, Sjögren's syndrome, sarcoidosis etc.), or suspected pulmonary involvement at screening; full disease details shall be recorded in eCRF for enrolled subjects; (c) Previous total pneumonectomy.
  6. Confirmed presence of HER2 gene mutation.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Zanidatamab
Zanidatamab is administered intravenously at a dose of 20 mg/kg on Day 1 of every 2-week treatment cycle.
Treatment continues until disease progression, intolerable toxicity, subject withdrawal or study termination.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective Response Rate, ORR
Aikaikkuna: From the date of first study treatment until disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24months.
The Objective Response Rate (ORR) is defined as the percentage of patients whose best response on or before the first occurrence of disease progression is a complete response (CR) or partial response (PR). Tumor responses were assessed by investigators using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
From the date of first study treatment until disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24months.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-Free Survival, PFS
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 2 years.
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the start of study treatment to the first occurrence of disease progression, or death, whichever occurs first. Tumor responses were assessed by investigators using RECIST version 1.1.
Through study completion, an average of 2 years.
Disease Control Rate, DCR
Aikaikkuna: From the date of first study treatment until disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24 months.
Disease Control Rate (DCR) is defined as the proportion of patients whose best response is CR, PR or SD maintained more than 8 weeks. Tumor responses were assessed by investigators using RECIST version 1.1.
From the date of first study treatment until disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24 months.
Best Overall Response, BOR
Aikaikkuna: Through study completion, average follow-up of 2 years.
Best overall response (BOR) is defined as the best tumor response achieved at any time during treatment, categorized as Complete Response (CR), Partial Response (PR), Stable Disease (SD), or Progressive Disease (PD) per RECIST 1.1 criteria.
Through study completion, average follow-up of 2 years.
Adverse Events, AEs
Aikaikkuna: From first study drug administration through 40 days after the last dose; overall average follow-up duration is 2 years.
Incidence, severity (graded per NCI CTCAE version 5.0), and causality of adverse events (AEs).
From first study drug administration through 40 days after the last dose; overall average follow-up duration is 2 years.
Duration of Response, DOR
Aikaikkuna: From the date of first documented response (complete response [CR] or partial response [PR]) to the time of disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24months.
Duration of Response (DoR) is defined as the time from the date of first documented response (CR or PR) to date of first occurrence of disease progression as determined by investigators, or death from any cause, whichever occurs first.
From the date of first documented response (complete response [CR] or partial response [PR]) to the time of disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24months.
Overall Survival, OS
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 2 years.
Overall Survival is defined as the time from the date of the first study treatment to the date of death from any cause.
Through study completion, an average of 2 years.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa