Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study to Assess the Efficacy of Public Health Campaigns in Reducing Lead Exposure

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: International Health Strategies LLC

This clinical trial aims to evaluate the effectiveness of targeted public health campaigns in reducing lead exposure among adults living in urban communities with known environmental lead hazards. Lead exposure remains a significant public health concern, particularly in older urban neighborhoods with aging infrastructure and legacy contamination. Despite existing regulations and remediation efforts, many communities continue to experience elevated blood lead levels, especially among vulnerable populations.

The study will compare the impact of an intensive, multi-modal public health campaign-featuring community workshops, educational materials, and home intervention resources-against standard municipal information dissemination. By assessing changes in blood lead levels and lead-related knowledge, attitudes, and behaviors over a 12-month period, the trial seeks to determine whether enhanced public health outreach can more effectively reduce lead exposure and promote safer practices. The findings will inform future strategies for community-based environmental health interventions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lead exposure is a persistent environmental health issue, particularly in urban areas with older housing stock, deteriorating paint, and legacy industrial contamination. Chronic lead exposure, even at low levels, has been associated with neurodevelopmental deficits in children and cardiovascular, renal, and cognitive effects in adults. Despite regulatory progress, disparities in lead exposure persist, often affecting low-income and minority communities.

Traditional public health approaches have relied on passive dissemination of information via municipal websites, pamphlets, and occasional community events. However, evidence suggests that more intensive, community-engaged interventions may be necessary to change behaviors and reduce environmental risks. This study is designed to rigorously assess the efficacy of a comprehensive public health campaign compared to standard information dissemination in reducing lead exposure.

The trial will enroll households from urban neighborhoods identified through environmental surveillance as having elevated lead risks. Eligible participants will be randomized to either the intensive campaign arm or the standard information arm. The intensive campaign will include a series of interactive community workshops, distribution of tailored educational materials, provision of lead-safe cleaning kits, and access to home visits by trained health educators. The control group will receive the standard municipal information package currently in use.

Primary outcomes will include changes in blood lead levels among index participants at baseline and after 12 months. Secondary outcomes will assess changes in lead-related knowledge, adoption of lead-safe practices, and environmental lead measurements in the home. The study will also monitor the incidence of new cases of elevated blood lead and assess participant satisfaction with the interventions.

Data will be collected through home visits, validated questionnaires, and laboratory testing. The trial will use a parallel-group, randomized controlled design with community-level randomization to minimize contamination. Results will inform policymakers and public health practitioners regarding the value of intensive, community-based approaches for environmental hazard reduction.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Philadelphia City Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Resident of selected urban neighborhoods with documented environmental lead risk
  • Household includes at least one adult aged 18-75 years willing to participate
  • Willing to provide informed consent
  • Willing to allow home visits and blood sampling
  • Able to understand study procedures and interventions

Exclusion Criteria:

  • Planning to relocate from the area within the next 12 months
  • Household member with a known diagnosis of severe anemia or bleeding disorder
  • Participation in another intervention study targeting lead exposure in the past 12 months
  • Inability or unwillingness to comply with study procedures
  • Household with known ongoing lead remediation efforts during the study period
  • Pregnant women (due to additional ethical considerations for blood sampling)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intensive Public Health Campaign
Participants receive an intensive, multi-modal public health campaign including workshops, educational materials, lead-safe cleaning kits, and home visits by health educators.
A comprehensive intervention including: (1) three interactive community workshops on lead risks and prevention, (2) distribution of tailored educational materials, (3) provision of lead-safe cleaning kits (HEPA vacuums, cleaning supplies), and (4) two home visits by trained health educators to reinforce messages and assess household practices. Delivered over a 12-month period.
Active Comparator: Standard Information Dissemination
Participants receive the standard municipal information package on lead exposure prevention currently distributed by city health departments.
Provision of standard municipal information on lead exposure prevention, including pamphlets and website links, as currently distributed by public health authorities. No additional workshops or home visits provided.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Blood Lead Level
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Mean change in venous blood lead concentration (μg/dL) among index household participants from baseline to 12 months.
Through study completion, an average of 1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Lead-Related Knowledge
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Change in scores on a validated questionnaire assessing knowledge of lead exposure risks and prevention strategies.
Through study completion, an average of 1 year
Adoption of Lead-Safe Practices
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Proportion of households reporting regular use of lead-safe cleaning and food preparation practices, as assessed by structured survey.
Through study completion, an average of 1 year
Environmental Lead Levels in Home
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Change in environmental lead concentrations (surface dust, tap water) measured in the home.
Through study completion, an average of 1 year
Incidence of New Elevated Blood Lead Cases
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
Number of new cases of blood lead ≥5 μg/dL among children and adults during the study period.
Through study completion, an average of 1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Brian Goldstein, MD MPH, International Health Strategies LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 31. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • InternationalHealth2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Still deciding based on direction of the study.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa