Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of vırtual realıty on paın and Sleep qualıty ın Women

keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Remzi KARASUNGUR, Hasan Kalyoncu University

The Effect of vıdeo Watched wıth musıc Through vırtual realıty Glasses and musıc lıstenıng Alone on paın and Sleep qualıty ın Women wıth Dysmenorrhea

The aim of this study is to determine whether a video viewed through virtual reality goggles accompanied by music has an effect on pain and sleep quality in women with dysmenorrhea. The main questions it seeks to answer are as follows:

  • Does watching a video through virtual reality goggles accompanied by music reduce pain in women with dysmenorrhea?
  • Does watching a video through virtual reality goggles accompanied by music improve sleep quality in women with dysmenorrhea? The study will compare a group that uses music from the virtual reality video with another group to determine whether the virtual reality application has an effect on pain and sleep quality.

Participants will do the following:

For 3 days, use the virtual reality or music application every evening before going to bed after completing the VAS. The next day, after waking up, complete the VAS and the sleep quality scale and record the results.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

77

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Baykan
      • Siirt, Baykan, Turkki (Türkiye), 56460
        • Baykan State Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women who volunteered to participate in the study,
  • Who are at least literate,
  • Aged 15-49 and not yet in menopause,
  • Who are not pregnant,
  • Who have been diagnosed with dysmenorrhea by a physician and have a pain intensity of at least 4 on the Visual Analogue Scale

Exclusion Criteria:

  • Women with dysmenorrhea pain intensity below 4 on the Visual Analog Scale,
  • Women with vision or hearing impairments,
  • Women who are unwilling to participate in the study,
  • Women using analgesic medications for menstrual pain,
  • Pregnant women

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: experiment
Group shown a video using a virtual reality headset: For this experiment, a video featuring nature scenes and waterfalls was downloaded to a phone, loaded into a virtual reality headset, and provided to the participant ready for use.

Group shown a video using a virtual reality headset: A video containing images of nature and waterfalls is downloaded to a phone and provided to the participant ready to use inside a virtual reality headset; the procedure is carried out as described below.

For three consecutive days, each day:

  • After menstruation begins, apply the VAS pain scale before going to bed in the evening
  • In the evening, in a dark and quiet environment, watch the 30-minute virtual reality video as instructed by the researcher until falling asleep
  • The following morning, apply the VAS pain scale and RCUÖ and inform the researcher.

After the study was completed, the equipment returned to the researcher was calibrated and cleaned as necessary by the researcher and prepared for use with another patient.

Muut nimet:
  • Virtuaalitodellisuus
Placebo Comparator: control
Unlike the intervention group, the women in the control group were given MP3 players by the researcher, instructed on how to use them, and had the music used in the virtual reality video loaded onto the devices for them to listen to.

Unlike the intervention group, the women in the control group were given an MP3 player by the researcher, instructed on how to use it, and had the music used in the virtual reality video loaded onto it for them to listen to.

For three consecutive days, each day:

  • Apply the VAS pain scale in the evening before going to bed after menstruation has occurred
  • Listen to the 30-minute music in a dark and quiet environment in the evening, as instructed by the researcher
  • Apply the VAS pain scale and RCUÖ the following morning and inform the researcher.

After the study was completed, the equipment returned to the researcher was calibrated and cleaned as necessary by the researcher and prepared for use with another patient.

Muut nimet:
  • musiikkia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Distribution of women according to the characteristics of their menstrual cycles
Aikaikkuna: 4 weeks
This table includes the latest menstrual pain scale, the occurrence of pain during the menstrual cycle, the type of dysmenorrhea, the timing of dysmenorrhea, information about menstruation, who provided information about menstruation, the use of pain relievers during the menstrual period, non-pharmacological interventions used to alleviate menstrual pain, non-pharmacological interventions used to alleviate menstrual pain, the presence of dysmenorrhea in the family, and gynecological diagnosis data. Patients with a pain scale (VAS) score of 4 or higher were evaluated, and the analysis proceeded to secondary outcomes.
4 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Comparison of Participants' Sociodemographic Characteristics by Group
Aikaikkuna: 2 weeks
This table presents sociodemographic data such as women's marital status, age, and chronic conditions.
2 weeks
A Comparison of Certain Characteristics of Participants' Menstrual Cycles Across Groups
Aikaikkuna: 4 weeks
This table presents data such as the age at first menstruation, menstrual cycle length, and duration of menstrual bleeding
4 weeks
Comparison of Dysmenorrhea Characteristics Among Participants by Group
Aikaikkuna: 4 weeks
This table examines data such as the onset of dysmenorrhea, the presence of dysmenorrhea in the family, the family history of dysmenorrhea, the severity of pain during menstruation, and the use of pain relievers during menstruation.
4 weeks
Comparison of Participants' Sleep-Related Characteristics by Group
Aikaikkuna: 4 weeks
This table provides information on a woman's sleep patterns during her menstrual cycle
4 weeks
Comparisons of Participants' Visual Analog Scale (VAS) Scores Between and Within Groups
Aikaikkuna: 6 weeks

A visual analog scale is a pain assessment tool where individuals mark their pain level on a horizontal bar ranging from 0 to 10. The starting point of the scale indicates the absence of pain, while the end point indicates that the pain is unbearable.

This table shows the woman's pain scale assessment.

6 weeks
Comparisons of Participants' Richard Campbell Sleep Scale (RCSQ) Scores Across and Within Groups
Aikaikkuna: 6 weeks
The Richard Campbell Sleep Scale assesses the depth of sleep, the time it takes to fall asleep, the frequency of waking, the duration of wakefulness upon waking, the quality of sleep, and the noise level in the environment. Each item on the scale is scored on a scale of 0 to 100. A score of "0-25" indicates "very poor sleep," while a score of "76-100" indicates "very good sleep." When calculating the total scale score, the scores from the 5 items are added together; the noise level in the environment is not included in the total score calculation.
6 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Remzi KARASUNGUR, not affiliated

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 24. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

When our study is published as an article, the data on the individuals will be presented to researchers in tabular

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa