Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Assessment of Renal Perfusion Using Ultrasound and Near-Infrared Spectroscopy in Patients Undergoing Minimally Invasive Abdominal Surgery (RRI-NIRS)

keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Lyudmila Martynenko Aydogdu, Istanbul University - Cerrahpasa

Prospective Observational Evaluation of Renal Perfusion Using Doppler Ultrasonography and Near-Infrared Spectroscopy in Patients Undergoing Elective Minimally Invasive Abdominal Surgery

This prospective observational study aims to evaluate renal perfusion in adult patients undergoing elective minimally invasive abdominal surgery. Renal perfusion will be assessed using two non-invasive monitoring techniques: Doppler ultrasonography-derived Renal Resistive Index (RRI) and Near-Infrared Spectroscopy (NIRS)-derived renal regional oxygen saturation (rSO₂).

Measurements will be obtained at predefined perioperative time points, including after induction of anesthesia, during pneumoperitoneum, before extubation, and during the early postoperative period. Perioperative changes in renal perfusion parameters will be analyzed and correlated with clinical variables such as intra-abdominal pressure, pneumoperitoneum duration, hemodynamic parameters, fluid administration, urine output, and postoperative renal function.

The study also aims to investigate the relationship between intraoperative renal perfusion changes and the development of postoperative acute kidney injury. The findings may contribute to improved perioperative monitoring and optimization of renal perfusion during minimally invasive abdominal surgery.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Minimally invasive abdominal surgery has become increasingly common because of reduced surgical trauma, faster recovery, and lower postoperative morbidity compared with conventional open surgery. However, laparoscopic procedures require the creation of pneumoperitoneum, which may increase intra-abdominal pressure and adversely affect renal blood flow, renal oxygen delivery, and kidney function.

Renal hypoperfusion during surgery may contribute to postoperative renal dysfunction and acute kidney injury (AKI). Traditional indicators of renal injury, such as serum creatinine and urine output, often fail to detect early changes in renal perfusion. Therefore, reliable non-invasive methods for real-time assessment of renal perfusion are needed.

Doppler ultrasonography-derived Renal Resistive Index (RRI) and Near-Infrared Spectroscopy (NIRS)-derived regional renal oxygen saturation (rSO₂) are promising techniques for evaluating renal perfusion and oxygenation. Both methods provide non-invasive, bedside assessment and may allow early detection of perfusion abnormalities before conventional markers become abnormal.

This prospective single-center observational study will evaluate perioperative renal perfusion in adult patients undergoing elective minimally invasive abdominal surgery. Renal perfusion measurements will be obtained using Doppler ultrasonography and NIRS at predefined perioperative time points, including after induction of anesthesia, during pneumoperitoneum, before extubation, and during the early postoperative period.

Demographic characteristics, comorbidities, baseline renal function, intraoperative hemodynamic variables, pneumoperitoneum duration and pressure, fluid administration, urine output, blood loss, ventilatory parameters, and postoperative renal function will be recorded. Associations between perioperative renal perfusion parameters and postoperative renal outcomes, including acute kidney injury, will be investigated.

The findings of this study may improve understanding of perioperative renal perfusion changes during minimally invasive abdominal surgery and contribute to the development of strategies for optimizing renal protection and perioperative patient management

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki (Türkiye), 34320
        • Rekrytointi
        • Istanbul University Cerrahpasa Faculty of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients aged 18-80 years with ASA physical status I-III undergoing elective minimally invasive abdominal surgery at Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Medicine. Patients will be prospectively evaluated for perioperative renal perfusion using Doppler ultrasonography and Near-Infrared Spectroscopy (NIRS).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 80 years
  • Patients with ASA physical status I, II, or III
  • Patients undergoing elective minimally invasive abdominal surgery for any reason
  • Patients whose expected surgical duration is longer than 1 hour

Exclusion Criteria:

  • Body mass index greater than 35 kg/m²
  • Severe respiratory system disease
  • Severe heart failure, NYHA class III-IV
  • Presence of a cardiac pacemaker or cardiac defibrillator implant
  • Progressive neuromuscular disease
  • High intra-abdominal pressure
  • Sudden deterioration of general condition
  • Incomplete clinical or laboratory data
  • Refusal to participate in the study
  • Conversion to open surgery

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Elective Minimally Invasive Abdominal Surgery Patients
Adult patients aged 18 to 80 years undergoing elective minimally invasive abdominal surgery under general anesthesia. Renal perfusion will be assessed perioperatively and postoperatively(postoperative 1. hour) using Doppler ultrasonography-derived Renal Resistive Index (RRI) and Near-Infrared Spectroscopy (NIRS)-derived regional renal oxygen saturation (rSO₂). Measurements will be performed at predefined perioperative time points and correlated with intraoperative variables, postoperative renal function, and the occurrence of acute kidney injury.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Renal Regional Oxygen Saturation Measured by NIRS
Aikaikkuna: after endotracheal intubation, immediately before extubation, and 1 hour after extubation
Renal regional oxygen saturation (rSO₂) will be measured bilaterally using Near-Infrared Spectroscopy (NIRS). NIRS values will be recorded at predefined perioperative time points.
after endotracheal intubation, immediately before extubation, and 1 hour after extubation
Change in Renal Resistive Index
Aikaikkuna: after endotracheal intubation, immediately before extubation, and 1 hour after extubation
Renal Resistive Index (RRI) measured by Doppler ultrasonography at predefined perioperative time points. RRI will be calculated from peak systolic velocity and end-diastolic velocity obtained from renal interlobar or arcuate arteries.
after endotracheal intubation, immediately before extubation, and 1 hour after extubation

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Relationship Between Renal Resistive Index and Renal Regional Oxygen Saturation
Aikaikkuna: after endotracheal intubation, immediately before extubation, and 1 hour after extubation
The relationship between renal Doppler ultrasonography-derived Renal Resistive Index (RRI) and NIRS-derived renal regional oxygen saturation (rSO₂) will be evaluated for the right and left kidneys at predefined perioperative measurement time points.
after endotracheal intubation, immediately before extubation, and 1 hour after extubation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 7. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 7. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data (IPD) will not be shared because the study was not designed with a data-sharing plan and participant confidentiality will be protected in accordance with institutional and ethical requirements.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa