Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Cartoons and Mobile Games on Preoperative Anxiety and Fear in Children With Appendicitis: An RCT

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ankara City Hospital Bilkent

Apandisit Tanısı Ile Cerrahi Servise Yatırılan Çocuklarda Preoperatif Kaygı ve Korkunun Azaltılmasında Çizgi Film ve Mobil Oyunların Etkisi: Randomize Kontrollü Bir Araştırma

his study aims to evaluate the effects of cartoon viewing and mobile game playing on preoperative anxiety and fear levels in children aged 7-12 years who are hospitalized for appendicitis surgery. The study is designed as a randomized controlled trial with three groups: a cartoon group, a mobile game group, and a control group receiving routine care.

Children in the intervention groups will watch a cartoon or play a mobile game for 10 minutes before surgery. Anxiety and fear levels will be measured using validated scales before and after the intervention. The findings of this study are expected to contribute to atraumatic care practices by providing simple and effective non-pharmacological methods to reduce preoperative anxiety and fear in children.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Preoperative anxiety and fear are common among children undergoing surgery and may negatively affect both perioperative outcomes and postoperative recovery. Non-pharmacological, atraumatic care interventions are recommended to minimize psychological distress in pediatric patients. Among these interventions, distraction techniques such as cartoon viewing and mobile game playing are widely used due to their practicality and accessibility.

This randomized controlled trial aims to compare the effects of cartoon viewing and mobile game playing on preoperative anxiety and fear levels in children aged 7-12 years diagnosed with appendicitis and admitted to a pediatric surgery unit. Participants will be randomly assigned to one of three groups: a cartoon intervention group, a mobile game intervention group, or a control group receiving routine care.

Children in the intervention groups will receive a 10-minute distraction intervention (cartoon viewing or mobile game playing) prior to surgery, while the control group will receive standard clinical care without any additional intervention. Anxiety and fear levels will be assessed before and after the intervention using validated measurement tools.

This study is expected to provide evidence-based data on the effectiveness of simple, low-cost, and easily applicable non-pharmacological interventions in reducing preoperative anxiety and fear in children. The findings may contribute to the development of atraumatic care practices and improve pediatric surgical care outcomes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Ankara Bilkent City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pediatric Surgery Service (4A and 4B Pediatric Surgery Service
          • Puhelinnumero: 0312 552 60 00
          • Sähköposti: ankarasehir@saglik.gov.tr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Being hospitalized in the Pediatric Surgery Service with a diagnosis of appendicitis.
  • Being between the ages of 7 and 12 years.
  • Voluntary consent/assent from both the child and their parents to participate in the study.
  • Absence of any visual, auditory, or cognitive problems that prevent communication.
  • Not having received any analgesics before the intervention.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study voluntarily.
  • Having a condition that prevents communication due to vision, hearing, speech, or mental health status.
  • Being in an agitated state or unable to cooperate.
  • Having received analgesics due to pain before the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Control Group
Participants in this group will receive standard hospital care and routine preoperative preparation without any additional digital distraction interventions.
Kokeellinen: Cartoon Group
Participants in this group will be exposed to a cartoon-assisted distraction intervention designed to explain the surgical process and reduce anxiety before surgery.
Participants will watch the cartoon titled "Şüko is Having Surgery," which explains the surgical process in child-friendly language, on an iPad Mini 6 with headphones for 10 minutes.
Kokeellinen: Mobile Game Group
Participants in this group will engage in age-appropriate mobile games on a tablet computer as a digital distraction intervention prior to their surgical procedure.
Children will be asked to play a game of their choice for 10 minutes on a tablet from among games selected according to their age group and PEGI standards (Head Ball 2, Subway Surfers, and Magic Tiles 3).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Preoperative Anxiety Level
Aikaikkuna: Baseline (upon admission to the pediatric surgery inpatient unit prior to the intervention) and post-intervention (immediately before transfer to the operating room).
The Modified Yale Preoperative Anxiety Scale (m-YPAS) will be used. This scale provides an observational assessment across five categories (activity, emotional expressivity, state of arousal, vocalization, and use of parents). Total scores range from 5 to 22, with higher scores indicating higher levels of anxiety.
Baseline (upon admission to the pediatric surgery inpatient unit prior to the intervention) and post-intervention (immediately before transfer to the operating room).
Children's Fear Level
Aikaikkuna: Baseline (upon admission to the pediatric surgery inpatient unit prior to the intervention) and post-intervention (immediately before transfer to the operating room).
The Children's Fear Scale (CFS) will be used. This scale consists of five different facial expressions scored between 0 and 4. A score of 0 indicates "no anxiety/fear," whereas a score of 4 indicates "the highest level of fear."
Baseline (upon admission to the pediatric surgery inpatient unit prior to the intervention) and post-intervention (immediately before transfer to the operating room).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Heart Rate
Aikaikkuna: Measured at two time points: baseline (pre-intervention) and immediately post-intervention.
The participants' heart rate will be measured to evaluate physiological stability. The values will be recorded in beats per minute (bpm).
Measured at two time points: baseline (pre-intervention) and immediately post-intervention.
Blood Pressure
Aikaikkuna: Measured at two time points: baseline (pre-intervention) and immediately post-intervention.
The participants' systolic and diastolic blood pressure values will be measured. The values will be recorded in millimeters of mercury (mmHg).
Measured at two time points: baseline (pre-intervention) and immediately post-intervention.
Oxygen Saturation
Aikaikkuna: Measured at two time points: baseline (pre-intervention) and immediately post-intervention.
The participants' peripheral oxygen saturation (SpO2) levels will be monitored. The values will be recorded as a percentage (%).
Measured at two time points: baseline (pre-intervention) and immediately post-intervention.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TABED 1/1735/2025
  • TYL-2026-2917 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Ankara Yildirim Beyazit University BAP Department)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa