- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07644897
Thymosin Alpha 1 Combined With Anti-PD-1 Monoclonal Antibody in Elderly Patients With Advanced Melanoma
Primary Objective:
To evaluate the effectiveness of Thymosin Alpha-1 combined with PD-1 monoclonal antibody in elderly patients with advanced melanoma .
Secondary Objective:
To evaluate the safety and tolerability of adenpeptide-α1 combined with PD-1 antibody in elderly patients with advanced melanoma .
Study Design:Open-label, single-arm, non-controlled clinical trial.
Primary Inclusion Criteria:
- Age ≥60 years old;
- Pathologically confirmed as inoperable or metastatic melanoma;
- one or more lesions evaluable by RECIST1.1 standards.
- The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scoring system in the United States scores from 0-2;
Main exclusion criteria:
- Received treatment with a regimen containing PD-1, PD-L1, or CTLA-4 antibodies within the past 6 months;
- Received thymosin class drug treatment within 3 months before signing the informed consent.
- Symptomatic, untreated central nervous system metastases. Treatment: Thymosin Alpha 1 1.6mg, sc,QD,d1-7;1.6mg, sc, three times per week, d8-21. Each 21 days is considered one cycle, for a total of 12 weeks.
Anti-PD-1 monoclonal antibody (Toripalimab) 240mg per dose,ivdrip,Q3W,4 cycles.
Primary study endpoints:
Objective Response Rate (ORR: CR+PR)
Secondary study endpoints:
Progression-Free Survival (PFS), Duration of Response (DOR), Overall Survival (OS) Adverse Events (AEs)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xizhi Wen, phD
- Puhelinnumero: +8602087343381
- Sähköposti: wenxzh@sysucc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Rekrytointi
- Sun yat-sen uniersity
-
Ottaa yhteyttä:
- Xizhi Wen, phD
- Puhelinnumero: +8602087343381
- Sähköposti: wenxzh@sysucc.org.cn
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518000
- Rekrytointi
- Nanshan hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- qiming zhou, phD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged 60 years or older;
- Diagnosis of malignant melanoma confirmed by pathological histology or cytology examination.
- According to the 8th edition of AJCC staging, patients with unresectable stage III or IV melanoma;
- One or more lesions evaluable by RECIST1.1 standards.
- The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scoring system in the United States has a score range of 0-2.
- Total bilirubin ≤1.5× upper limit of normal (ULN); AST and AST <2.5× upper limit of normal (ULN).(No liver metastasis), or <5 times the upper limit of normal (ULN) (with liver metastasis);
Patients with recurrent metastasis who have not previously received immunotherapy such as PD-1, PD-L1, CTLA-4 antibodies,also allowed for the enrollment of patients who had used adjuvant/neoadjuvant therapies
- If the adjuvant or neoadjuvant treatment plan includes PD(L)-1 or CTLA-4 monoclonal antibodies, it is required that only those who progress more than 6 months after the end of the treatment plan can be included in the study group.
- If the adjuvant or neo-adjuvant treatment plan does not include PD(L)-1 or CTLA-4 monoclonal antibodies, patients who progress during the adjuvant treatment are allowed to participate in the study.
- Has signed the informed consent form, able to comply with the study protocol and follow-up plan.
Exclusion Criteria:
- Received treatment involving PD-1, PD-L1, or CTLA-4 antibody regimen within the past 6 months;
- Patients who have received treatment with thymosin, thymopentin, or thymosin a-1d within 3 months prior to enrollment.
- Presence of symptomatic central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis. For subjects with previously treated CNS metastases, if the subject's condition is stable (no evidence of radiographic progression for at least weeks prior to the first administration of the study intervention, and all neurological symptoms have returned to baseline), repeat radiographic examination confirms no evidence of new brain metastases or enlargement of existing brain metastases, and no need for steroid treatment for at least 14 days prior to the first administration of the study intervention, they may participate in the study.
- Patients with active systemic autoimmune diseases requiring systemic treatment (i.e., using immunomodulators, corticosteroids, or immunosuppressants). Replacement therapies (such as thyroxine, insulin, or physiological corticosteroid replacement therapy for adrenal or pituitary insufficiency, etc.) are not considered systemic treatment.
- Has a history of immunodeficiency, including testing positive for HIV, or suffering from other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or has a history of organ transplantation and bone marrow transplantation.
6)Allergic to the investigational drug or its components; 7)Presence of active infection requiring systemic treatment; 8) Uncontrolled internal medical complications, such as unstable congestive heart failure, unstable angina, myocardial infarction, cerebrovascular accidents, and hemodynamically unstable arrhythmias, etc.
9) The investigator deems them unsuitable for inclusion.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: intervention group
Thymosin Alpha 1 and anti-PD-1 monoclonal antibody
|
Thymosin Alpha 1 1.6mg, sc,QD,d1-7;1.6mg,
sc,three times per week, d8-21 Anti-PD-1 monoclonal antibody (Toripalimab) 240mg per dose,ivdrip,Q3W
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate
Aikaikkuna: up to 24 weeks
|
defined as the best overall response of complete remission or partial remission,
|
up to 24 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years.
|
Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years.
|
|
|
overall survival (OS)
Aikaikkuna: Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years.
|
defined as the time from enrollment to death due to any cause.
|
Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years.
|
|
Adverse Events (AEs)
Aikaikkuna: Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years.
|
Signs, symptoms or abnormal laboratory test related to treatment
|
Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years.
|
|
Duration of Response (DOR),
Aikaikkuna: Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years.
|
Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Xiaoshi Zhang, phD
- Päätutkija: Penghui Zhou, PhD
- Päätutkija: Ya Ding, PhD
- Päätutkija: Dandan Li, PhD
- Päätutkija: Jingjing Zhao, PhD
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Garaci E, Pica F, Serafino A, Balestrieri E, Matteucci C, Moroni G, Sorrentino R, Zonfrillo M, Pierimarchi P, Sinibaldi-Vallebona P. Thymosin alpha1 and cancer: action on immune effector and tumor target cells. Ann N Y Acad Sci. 2012 Oct;1269:26-33. doi: 10.1111/j.1749-6632.2012.06697.x.
- Romani L, Bistoni F, Perruccio K, Montagnoli C, Gaziano R, Bozza S, Bonifazi P, Bistoni G, Rasi G, Velardi A, Fallarino F, Garaci E, Puccetti P. Thymosin alpha1 activates dendritic cell tryptophan catabolism and establishes a regulatory environment for balance of inflammation and tolerance. Blood. 2006 Oct 1;108(7):2265-74. doi: 10.1182/blood-2006-02-004762. Epub 2006 Jun 1.
- Maio M, Mackiewicz A, Testori A, Trefzer U, Ferraresi V, Jassem J, Garbe C, Lesimple T, Guillot B, Gascon P, Gilde K, Camerini R, Cognetti F; Thymosin Melanoma Investigation Group. Large randomized study of thymosin alpha 1, interferon alfa, or both in combination with dacarbazine in patients with metastatic melanoma. J Clin Oncol. 2010 Apr 1;28(10):1780-7. doi: 10.1200/JCO.2009.25.5208. Epub 2010 Mar 1.
- Giuliani C, Napolitano G, Mastino A, Di Vincenzo S, D'Agostini C, Grelli S, Bucci I, Singer DS, Kohn LD, Monaco F, Garaci E, Favalli C. Thymosin-alpha1 regulates MHC class I expression in FRTL-5 cells at transcriptional level. Eur J Immunol. 2000 Mar;30(3):778-86. doi: 10.1002/1521-4141(200003)30:33.0.CO;2-I.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Ihosairaudet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Nevi ja melanoomat
- Ihon kasvaimet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Melanooma
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Peptidihormonit
- Peptidit
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Tymosiini
- Kateenkorvahormonit
- Tymalfasiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- xizhiwen
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .