Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Individualized Application of Anti-Thymocyte Globulin(ATG)in Unrelated Donor Hematopoietic Stem Cell Transplantation

torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Daihong Liu

Application of Anti-Thymocyte Globulin(ATG) Individualized Dosing Model in Unrelated Donor Hematopoietic Stem Cell Transplantation

This study aims to compare individualized anti-thymocyte globulin (ATG) dosing versus conventional fixed-dose regimens in unrelated donor peripheral blood stem cell transplantation (URD-PBSCT).

This study notes that URD-HSCT is a key treatment for malignant hematologic diseases and severe bone marrow failure, with rapid expansion in China. However, this study identifies post-transplant CMV infection as a major challenge, adversely affecting survival and quality of life. This study finds that CMV infection compromises immunity and causes multi-organ complications. Given the high costs, long treatment cycles, and limited efficacy of current interventions, this study considers optimizing CMV prevention to be of greater value than expanding treatment options. This study asserts that effective prevention can reduce infection rates and improve overall survival (OS) and long-term prognosis.

This study recognizes that ATG is widely used in URD-HSCT to prevent graft-versus-host disease (GVHD), but its dosage is significantly linked to CMV risk. This study indicates that inadequate ATG exposure increases GVHD risk, while excessive exposure raises viral reactivation (e.g., CMV, EBV) and may cause relapse. This study thus identifies balancing GVHD prevention and infection control as a key clinical goal. This study cites Remberger et al. (2004), who compared ATG doses (4-10 mg/kg) in 162 URD-HSCT patients, finding lower doses increased acute GVHD (aGVHD) and 10 mg/kg raised infection-related mortality, suggesting 6-8 mg/kg as a balanced range. This study also references Bacigalupo et al. (2001), who found no survival differences across doses but noted higher doses reduced severe aGVHD at the cost of increased infection. Therefore, this study concludes that optimal ATG dosing requires balancing GVHD, infection, and relapse.

This study acknowledges that ATG pharmacokinetics (PK) are complex, influenced by dose, body weight, and absolute lymphocyte count (ALC). This study points out that even with fixed dosing, internal exposure (active ATG-AUC) varies greatly among individuals, indicating that fixed dosing is suboptimal and individualized strategies are needed. This study notes that Admiraal et al. developed an ALC-based individualized ATG model, improving immune reconstitution, reducing viral infections, and enhancing OS. However, this study observes that this model was designed for non-myeloablative conditioning and is not applicable to myeloablative conditioning (MAC), which is standard in China.

To address this, this study states that our team initiated ATG PK studies in 2019. This study explains that under MAC, ALC is nearly eliminated, making traditional models unsuitable. By monitoring active ATG-AUC in 106 haploidentical HSCT (haplo-HSCT) patients and using machine learning, this study identified an optimal exposure window of 100-148.5 UE·day/mL. This study found that patients within this window had lower CMV/EBV reactivation without increased GVHD. This study developed a protocol adjusting doses on days -3 and -2 based on ATG concentrations measured on days -5 and -4. This study confirmed through a prospective single-arm study in haplo-HSCT that this regimen reduces CMV/EBV infection and improves disease-free survival (DFS) and OS while maintaining GVHD control.

Given the consistency between URD-PBSCT and haplo-PBSCT in conditioning, GVHD prophylaxis, and CMV prevention-and that CMV infection rates in Chinese URD-PBSCT patients reach 65%-70%-this study extends the individualized ATG protocol to URD-PBSCT to validate its universality across donor sources.

In summary, building on prior haploidentical transplant research, this study applies individualized ATG dosing to URD-PBSCT. This study aims to precisely regulate ATG exposure to reduce CMV infection while maintaining GVHD prophylaxis. This study seeks to improve patient survival and outcomes, laying the foundation for a population PK model and advancing HSCT toward precision medicine.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

324

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Dai-Hong Liu, Dr.
  • Puhelinnumero: 86-010-66937232
  • Sähköposti: daihongrm@163.com

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100853
        • Rekrytointi
        • Chinese PLA General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients with indications for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, with malignant hematologic diseases in CR1 or CR2 before transplantation.
  2. Have an HLA-matched sibling, unrelated, or haploidentical donor.
  3. Age ≥ 14 years and ≤ 65 years.
  4. Liver function: ALT and AST ≤ 2.5 × upper limit of normal, bilirubin ≤ 2 × upper limit of normal.
  5. Renal function: creatinine ≤ upper limit of normal.
  6. No uncontrolled infection or severe mental or psychological disorders.
  7. ECOG performance status score of 0-2.
  8. Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

- 1.No HLA-matched donor. 2.Malignant hematologic disease in CR3 or higher disease stage, or refractory/relapsed status.

3.Patient age < 14 years or > 65 years. 4.Pregnancy of either the donor or the recipient. 5.Presence of mental illness or other conditions that preclude compliance with the protocol.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Patients receiving individualized dosing of ATG + standard GVHD prophylaxis regimen
Patients receiving fixed-dose ATG + standard GVHD prophylaxis regimen
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Patients receiving individualized dosing of ATG + standard GVHD prophylaxis regimen
Patients receiving fixed-dose ATG + standard GVHD prophylaxis regimen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1-year GVHD-free and relapse-free survival rate(1-year-GRFS)
Aikaikkuna: 1 years after treatment
The 1-year GVHD-free and relapse-free survival rate (1-year GRFS) is the proportion of patients who, within one year post-treatment, have not experienced: grade III-IV acute graft-versus-host disease (GVHD), moderate-to-severe chronic GVHD requiring systemic immunosuppression, or disease relapse or progression.
1 years after treatment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
overall survival (OS)
Aikaikkuna: 1 years after treatment
Overall survival (OS) refers to the time from the start of treatment to the death of the patient for any reason.
1 years after treatment
+180 days CMV virus reactivation rate
Aikaikkuna: 180 days post-transplant
+180 days CMV virus reactivation rate refers to the time from randomization to CMV virus reactivation, relapse or death within 180 days post-transplant. The actual incidence rate is calculated as the number of patients with events / total number of cases × 100%.
180 days post-transplant
Acute GVHD incidence
Aikaikkuna: 100 days post-transplant
Acute GVHD incidence refers to the time from randomization to acute GVHD onset, relapse or death within 100 days post-transplant. The actual incidence rate is calculated as the number of patients with events / total number of cases × 100%.
100 days post-transplant
disease free survival (DFS)
Aikaikkuna: 1 years after treatment
Disease free survival (DFS) refers to the time from treatment to the first lymphoma recurrence.
1 years after treatment
Cumulative incidence of relapse (CIR)
Aikaikkuna: 1 years after treatment
Cumulative incidence of relapse (CIR) refers to the number of patients with hematologic or MRD relapse from randomization to the last follow-up.
1 years after treatment
Cumulative non-relapse mortality (NRM)
Aikaikkuna: 1 years after treatment
Cumulative non-relapse mortality (NRM) refers to death due to non-relapse causes while in complete remission (CR), measured as the number of patients with NRM from randomization to the last follow-up.
1 years after treatment
Treatment-related safety indicators
Aikaikkuna: 1 years after treatment
Treatment-related safety indicators mainly include the cumulative incidence of bacterial infection, viral infection, fungal infection, PTLD, and chronic GVHD from randomization to the last follow-up.
1 years after treatment
Immune reconstitution status
Aikaikkuna: 1 years after treatment
Immune reconstitution status refers to the actual incidence rate calculated as the number of patients with immune reconstitution / total number of cases × 100% from randomization to the last follow-up.
1 years after treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Dai-Hong Liu, Dr., Chinese PLA General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Anti-Thymocyte Globulin

Tilaa