Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prophylactic Pulmonary Vein Isolation During Atrial Flutter Ablation (PREVENT-AF II)

keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: Jonathan Steinberg, University of Rochester

Prophylactic Pulmonary Vein Isolation During Atrial Flutter Ablation: The PREVENT-AF Study II

Pulmonary vein isolation (PVI) via catheter ablation has been successfully employed for years to treat symptomatic atrial fibrillation (AF). Moreover, PVI has not been used as a prophylactic intervention even in groups known to be high-risk for the future development of AF. Preliminary studies, including our pilot PREVENT AF I randomized trial, suggested that prophylactic PVI may be effective at reducing new onset AF and overall AF burden in atrial flutter (AFL) patients.

This is a multicenter single-blind randomized controlled trial, "Prophylactic Pulmonary Vein Isolation During Atrial Flutter Ablation" (PREVENT AF II) to determine if PVI in conjunction with AFL ablation for patients with typical AFL results in a significant reduction in cardiac events and healthcare utilization.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Atrial flutter (AFL) is a distinct arrhythmic entity with a recognizable ECG phenotype resulting from a well characterized atrial arrhythmia mechanism. Typical AFL results from a single reentrant circuit located in the right atrium. The circuit is large and entirely confined to the right atrium, revolving around the tricuspid annulus. The reentrant circuit rotates in a counterclockwise direction, caudocranial along the interatrial septum and craniocaudal along the right atrial free wall. An area of slow conduction exists in the posterior-inferior aspect of the circuit, with a fully excitable gap. It is believed that most circuits utilize an anatomic or functional obstacle in the posterior right atrium, such as the crista terminalis and inferior vena cava.

AFL is diagnosed in about 200,000 new cases per year in the US. Because of the high- risk of recurrence of typical AFL with medical therapy, catheter ablation of the cavo-tricuspid isthmus has emerged as definitive and first-line treatment for these patients. The AFL ablation procedure is performed in about 47,000 patients per year in the US. However, it has been recognized that in many of these patients, atrial fibrillation (AF) will develop during follow-up.

PVI via catheter ablation has been successfully employed for years to treat symptomatic AF. Moreover, PVI has not been used as a prophylactic intervention even in groups known to be high-risk for the future development of AF. Preliminary studies, including our pilot PREVENT AF I randomized trial, suggested that prophylactic PVI may be effective at reducing new onset AF and overall AF burden in AFL patients. Based on this pilot trial, we propose a multicenter randomized clinical trial enrolling 620 patients with paroxysmal or persistent typical AFL (with no known AF) who have been referred for a catheter ablation procedure based on conventional clinical indications and who will be randomized 1:1 to catheter ablation of the cavo-tricuspid isthmus (CTI) for AFL alone (control group) or catheter ablation of AFL plus complete PVI (experimental group ) with prespecified clinical endpoints. There is a strong premise based on several observational studies and a few small pilot trials that prophylactic PVI in patients undergoing AFL ablation for AFL is associated with a significant reduction in the risk and burden of AF in comparison to AFL ablation performed without concomitant PVI. However, data from these clinical trials are lacking in regard to whether PVI in addition to routine AFL ablation will contribute to a significant reduction in cardiac events and healthcare utilization.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

620

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 55 years on date of consent
  2. History of typical AFL and plans for a guideline-supported catheter ablation for AFL - including paroxysmal AFL defined as AFL with duration of up to 7 days and persistent AFL as longer than 7 days or if interrupted by cardioversion for clinical reasons and up to 1 year
  3. No identifiable AF on any prior ECG within past 1 year
  4. CHA2DS2 -VASc ≥ 2

Exclusion Criteria:

  1. Inability to undergo or AFL or AF catheter ablation (e.g., presence of a left atrial thrombus)
  2. AFL or AF due to reversible cause e.g. hyperthyroid state
  3. Contraindication to systemic anticoagulation
  4. Prior surgical or percutaneous cardiac ablation procedure any time in the past
  5. Prior AFL ablation (e.g. CTI) or PVI ablation any time in the past
  6. LV ejection fraction < 35%
  7. Paroxysmal, persistent or longstanding persistent AF
  8. Presence of NYHA Class IV congestive heart failure
  9. Acute coronary syndrome or coronary artery bypass surgery or percutaneous coronary intervention (balloon and/or stent angioplasty) within 3 calendar months prior to consent date
  10. Enzyme-positive myocardial infarction within the past 3 calendar months prior to consent
  11. Severe aortic or mitral valvular heart disease eligible for percutaneous or surgical repair/replacement procedures
  12. Angiographic evidence of coronary disease that requires coronary revascularization and with likelihood of undergoing a CABG or PCI in the next 3 calendar months following consent date
  13. Any medical condition likely to limit survival to < 1 year
  14. Renal failure requiring dialysis at time of consent
  15. Pregnancy
  16. History of non-compliance to medical therapy
  17. Participation in other clinical trials (observational/lead registries are allowed) without approval from the DCC
  18. Inability or unwillingness to provide informed consent
  19. Resides at such a distance from the enrolling site so travel to follow-up visits would be unusually difficult
  20. Does not anticipate residing in the vicinity of the enrolling site for the duration of the trial

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Atrial flutter ablation
Radiofrequency or pulsed field catheter ablation from the tricuspid annulus to the inferior vena cava in the cavo-tricuspid isthmus
CTI ablation; pulmonary vein isolation (PVI)
Kokeellinen: Atrial flutter ablation + prophylactic pulmonary vein isolation
After completion of the standard atrial flutter ablation, radiofrequency, cryoballoon or pulsed field ablation of the pulmonary veins
CTI ablation; pulmonary vein isolation (PVI)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Composite endpoint
Aikaikkuna: Up to 4 years
Time to cardiovascular hospitalization/emergency room visits, stroke, or death, whichever comes first
Up to 4 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of life before and after ablation
Aikaikkuna: 12 months and baseline
Atrial Fibrillation Effect On Quality-Of-Life Questionnaire (AFEQT) (Score 0-100, higher scores indicate better quality of life
12 months and baseline
Procedural complications
Aikaikkuna: 1 month
Adverse events
1 month
Number of subjects with Incident atrial fibrillation
Aikaikkuna: At 6, 12 and 24 months
Obtained by serial 7-day Holters and standard of care ECGs
At 6, 12 and 24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2032

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa