Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effects of Beta-Alanine Supplementation on Mechanical Performance, Acid-Base Balance, Oxidative Stress, and Enzymatic Antioxidant Defence During Repeated Wingate Anaerobic Tests Under Normoxic and Hypoxic Conditions

maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Mateusz Gawełczyk, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Beta-alanine is a dietary supplement that increases skeletal muscle carnosine concentration and may enhance the muscle's ability to buffer hydrogen ions produced during high-intensity exercise. This buffering effect could potentially delay fatigue and improve exercise performance, particularly under conditions that increase metabolic stress, such as hypoxia. However, previous studies examining the effects of beta-alanine supplementation on repeated sprint performance under hypoxic conditions have produced inconsistent findings.

The purpose of this study is to determine whether four weeks of beta-alanine supplementation improves repeated high-intensity cycling performance and influences markers of acid-base balance in trained male cyclists exercising under normoxic and hypoxic conditions. Participants will perform repeated Wingate anaerobic cycling tests before and after a four-week supplementation period with either beta-alanine or placebo.

Mechanical performance outcomes, including peak power, mean power, total work, and fatigue indices, will be assessed alongside physiological measures of metabolic stress, including blood lactate concentration, pH, bicarbonate concentration, and base excess. Performance and physiological responses will be compared between supplementation groups and environmental conditions.

The findings of this study may contribute to a better understanding of the ergogenic potential of beta-alanine supplementation during repeated high-intensity exercise and provide practical information for athletes and practitioners regarding the effectiveness of beta-alanine under conditions of reduced oxygen availability.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Beta-alanine is a non-essential amino acid and the rate-limiting precursor for the synthesis of carnosine, an intracellular dipeptide found in high concentrations within skeletal muscle. Carnosine contributes to intracellular acid-base regulation by buffering hydrogen ions (H+) produced during high-intensity exercise. Supplementation with beta-alanine has consistently been shown to increase muscle carnosine concentrations, potentially enhancing buffering capacity and delaying the onset of fatigue during exercise characterized by substantial glycolytic energy production.

The ergogenic potential of beta-alanine has been extensively investigated in a variety of exercise modalities. Previous studies and meta-analyses suggest that supplementation may improve performance during high-intensity exercise lasting approximately one to four minutes, where metabolic acidosis is considered an important contributor to fatigue. However, findings remain inconsistent, particularly in exercise protocols involving repeated maximal efforts and in environmental conditions that alter oxygen availability.

Exercise performed in hypoxic environments is associated with reduced oxygen delivery to working muscles, increased reliance on anaerobic glycolysis, accelerated accumulation of hydrogen ions and lactate, and greater disturbance of acid-base homeostasis. Consequently, hypoxic exercise may increase the physiological importance of buffering mechanisms and potentially enhance the relevance of interventions aimed at improving buffering capacity. Despite this theoretical rationale, limited information is available regarding the effectiveness of beta-alanine supplementation during repeated supramaximal exercise performed under hypoxic conditions.

The purpose of this study is to evaluate the effects of four weeks of beta-alanine supplementation on repeated high-intensity cycling performance and physiological responses associated with metabolic acidosis in trained male cyclists. The study utilizes a randomized, double-blind, placebo-controlled design. Participants complete repeated laboratory testing sessions under both normoxic and normobaric hypoxic conditions before and after the supplementation period.

Exercise performance is assessed using a repeated Wingate anaerobic cycling protocol consisting of three consecutive 30-second maximal efforts separated by standardized recovery intervals. The protocol was selected because it induces substantial anaerobic energy production and metabolic stress, allowing evaluation of both performance outcomes and buffering-related physiological responses. Testing is conducted under normoxic conditions and under normobaric hypoxia corresponding to an altitude of approximately 2500 meters above sea level.

Physiological measurements include assessments of blood lactate concentration and indicators of acid-base balance collected in conjunction with the exercise protocol. These measurements are intended to characterize the metabolic and buffering responses to repeated supramaximal exercise and to determine whether beta-alanine supplementation modifies these responses.

The study is designed to improve understanding of the role of beta-alanine supplementation in athletes performing repeated high-intensity exercise under conditions of normal and reduced oxygen availability. The findings may contribute to the evidence base regarding nutritional strategies intended to support performance during repeated maximal efforts and may help clarify whether environmental stressors such as hypoxia influence the ergogenic effectiveness of beta-alanine supplementation.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Katowice, Puola
        • Academy of Physical Education in Katowice

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy male participants aged 20-50 years
  • Regularly riding a bike (min. 5000 km on the bike in the last year)
  • Willingness to maintain habitual dietary and physical activity patterns throughout the study.
  • Willingness to refrain from consuming dietary supplements other than those provided as part of the study.

Exclusion Criteria:

  • Prevalence of chronic diseases
  • β-alanine supplementation within the previous six months
  • Use of other dietary supplements, except carbohydrate and whey protein supplements
  • Adherence to a vegetarian or vegan diet
  • Participation in another clinical trial within the previous 3 months.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BA-N
Beta-alanine + normoxia
β-alanine (6 g·day-¹)
Muut nimet:
  • BA
normoxic conditions
Muut nimet:
  • N
Placebo Comparator: PL-N
Placebo + normoxia
normoxic conditions
Muut nimet:
  • N
Placebo (6 g·day-¹)
Kokeellinen: BA-H
Beta-alanine + hypoxia
β-alanine (6 g·day-¹)
Muut nimet:
  • BA
Normobaric hypoxic conditions (≈2500 m)
Muut nimet:
  • H
Kokeellinen: PL-H
Placebo + hypoxia
Placebo (6 g·day-¹)
Normobaric hypoxic conditions (≈2500 m)
Muut nimet:
  • H

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mean Power (W)
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Peak Power (W)
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks
Relative Peak Power (W·kg-¹)
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks
Total Work (J)
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks
Fatigue Slope (W·s-¹)
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks
Rate of Fatigue (%)
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks
Time to Peak Power (s)
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks
minimum power (MinP)
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks
Lactate (mmol·L-¹)
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks
pH
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks
BE(B) (mmol·L-¹)
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks
HCO₃- (mmol·L-¹)
Aikaikkuna: 4 weeks
4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mateusz Gawelczyk, PhD, Institute of Sport Sciences, Academy of Physical Education, 40-065 Katowice, Poland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymised data will be available upon reasonable request.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa