Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Long-term Effects of Acoltremon vs. Control in Dry Eye Disease

keskiviikko 19. elokuuta 2026 päivittänyt: The Eye Care Institute

A Randomized, Investigator-masked, Longitudinal Study Evaluating Long-term Changes in Symptoms and Tear Production of Acoltremon Ophthalmic Solution 0.003% Compared to Control in Subjects With Dry Eye Disease

This is a prospective, longitudinal, single-center study designed to evaluate the long-term changes in symptoms and tear production in subjects with dry eye disease. The study is randomized and investigator-masked, with subjects assigned to either the TRYPTYR (Acoltremon ophthalmic solution 0.003%) arm or the control arm (Refresh Classic Preservative-free). The study will be conducted at a single site, with subjects undergoing assessments at baseline and at months 1, 3, 6, 9, and 12.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40206
        • Rekrytointi
        • Butchertown Clinical Trials
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Guruprasad Pattar, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Subjects aged 18 years or older with a history of dry eye disease (DED) will be randomized.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Male or female, 18 years of age or older at the Screening visit.
  2. Have a previous history of DED, clinician diagnosed, or patient reported, within the previous 6 months prior to the Screening visit.
  3. Have used, and/or desired to use artificial tears for DED symptoms within 2 months prior to the Screening visit.
  4. Both of the following signs of DED in the same eye:

    1. Total corneal fluorescein staining score of >= 2 and <= 10 based on the NEI grading scheme, with no one region scoring > 3 in at least 1 eye.
    2. Unanesthetized Schirmer test score >= 2 and < 10 mm/5 min in at least 1 eye.
    3. If both eyes qualify, the eye with the lower baseline Schirmer score will be the study eye (If the Schirmer score is the same, the right eye will be the study eye).
  5. Symptomatic defined as an ODS-VAS score of >=40.
  6. Corrected visual acuity equal to or better than logMar +0.7 (Snellen equivalent equal to or better than 20/100), as assessed by Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) scale in both eyes.
  7. Capable of giving signed informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol.
  8. Written informed consent from the subject has been obtained prior to any study related procedures.
  9. Able, as assessed by the investigator, and willing to follow study instructions and likely to complete all required study visits.

Exclusion Criteria:

  1. History or presence of any ocular disorder or condition (other than DED) in either eye that would, in the opinion of the investigator, interfere with the interpretation of the study results or subject safety.
  2. Diagnosis of recurrent, ongoing, or active ocular infection.
  3. History of ocular surgery within 1 year prior to the Screening visit.
  4. Have had a corneal transplant in either or both eyes.
  5. Use of contact lenses within 2 hours of any study visit.
  6. Use of lid heating therapy or Meibomian gland probing/therapeutic expression within 1 year prior to the Screening visit.
  7. Use of artificial tears within 24 hours of Screening visit.
  8. Use of any topical ocular anti-inflammatory medication or dry eye pharmaceuticals within 30 days prior to the Screening visit.
  9. Use of any topical ocular glaucoma medication within 30 days prior to the Screening visit.
  10. Change in use of any other topical ocular medication within 14 days prior to the Screening visit.
  11. Use of medications for the treatment of severe DED and/or Meibomian gland disease within 30 days prior to the Screening visit.
  12. Initiation, discontinuation, or change in dose of a systemic medication known to cause ocular drying less than 14 days prior to the Screening visit.
  13. Use of a systemic corticosteroid less than 30 days prior to the Screening visit.
  14. Use of a systemic immunomodulator within 30 days prior to the Screening visit.
  15. Use of an investigational product or device within 30 days prior to the Screening visit.
  16. At the Screening visit, have uncontrolled or severe systemic allergy, rhinitis or sinusitis.
  17. History or presence of significant systemic disease.
  18. Known allergies or sensitivity to the study interventions or study diagnostic agents.
  19. Women of childbearing potential who are not using a medically acceptable form of birth control.
  20. The subject has a condition or is in a situation that, in the Investigator's opinion, may put the subject at significant risk.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Acoltremon 0.003%
acoltremon 0.003%
Control
Refresh Classic Preservative free
Refresh classic preservative free (control)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mean change from baseline in ODS-VAS
Aikaikkuna: 12 months post-treatment initiation
12 months post-treatment initiation

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean change from baseline in unanesthetized Schirmer's test
Aikaikkuna: 12 months post-treatment initiation
12 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in unanesthetized Schirmer's test
Aikaikkuna: 9 months post-treatment initiation
9 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in unanesthetized Schirmer's test
Aikaikkuna: 6 months post-treatment initiation
6 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in unanesthetized Schirmer's test
Aikaikkuna: 3 months post-treatment initiation
3 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in unanesthetized Schirmer's test
Aikaikkuna: 1 month post-treatment initiation
1 month post-treatment initiation
Mean change from baseline in staining
Aikaikkuna: 1 month post-treatment initiation

Using the National Eye Institute (NEI) grading scale, fluorescein staining is assessed across defined regions of the ocular surface. The conjunctiva is divided into six areas, while the cornea is divided into five areas. Each area of the cornea and conjunctiva is graded using a standardized score from 0 to 3.

The maximum total staining score is 15 for the cornea and 18 for the conjunctiva. A score greater than 3 in either the cornea or conjunctiva of an eye is considered abnormal. Grade 0 indicates no staining and represents a normal cornea or conjunctiva, whereas Grade 3 indicates the most severe staining and reflects significant ocular surface damage.

1 month post-treatment initiation
Mean change from baseline in staining
Aikaikkuna: 3 months post-treatment initiation

Using the National Eye Institute (NEI) grading scale, fluorescein staining is assessed across defined regions of the ocular surface. The conjunctiva is divided into six areas, while the cornea is divided into five areas. Each area of the cornea and conjunctiva is graded using a standardized score from 0 to 3.

The maximum total staining score is 15 for the cornea and 18 for the conjunctiva. A score greater than 3 in either the cornea or conjunctiva of an eye is considered abnormal. Grade 0 indicates no staining and represents a normal cornea or conjunctiva, whereas Grade 3 indicates the most severe staining and reflects significant ocular surface damage.

3 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in staining
Aikaikkuna: 6 months post-treatment initiation

Using the National Eye Institute (NEI) grading scale, fluorescein staining is assessed across defined regions of the ocular surface. The conjunctiva is divided into six areas, while the cornea is divided into five areas. Each area of the cornea and conjunctiva is graded using a standardized score from 0 to 3.

The maximum total staining score is 15 for the cornea and 18 for the conjunctiva. A score greater than 3 in either the cornea or conjunctiva of an eye is considered abnormal. Grade 0 indicates no staining and represents a normal cornea or conjunctiva, whereas Grade 3 indicates the most severe staining and reflects significant ocular surface damage.

6 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in staining
Aikaikkuna: 9 months post-treatment initiation

Using the National Eye Institute (NEI) grading scale, fluorescein staining is assessed across defined regions of the ocular surface. The conjunctiva is divided into six areas, while the cornea is divided into five areas. Each area of the cornea and conjunctiva is graded using a standardized score from 0 to 3.

The maximum total staining score is 15 for the cornea and 18 for the conjunctiva. A score greater than 3 in either the cornea or conjunctiva of an eye is considered abnormal. Grade 0 indicates no staining and represents a normal cornea or conjunctiva, whereas Grade 3 indicates the most severe staining and reflects significant ocular surface damage.

9 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in staining
Aikaikkuna: 12 months post-treatment initiation

Using the National Eye Institute (NEI) grading scale, fluorescein staining is assessed across defined regions of the ocular surface. The conjunctiva is divided into six areas, while the cornea is divided into five areas. Each area of the cornea and conjunctiva is graded using a standardized score from 0 to 3.

The maximum total staining score is 15 for the cornea and 18 for the conjunctiva. A score greater than 3 in either the cornea or conjunctiva of an eye is considered abnormal. Grade 0 indicates no staining and represents a normal cornea or conjunctiva, whereas Grade 3 indicates the most severe staining and reflects significant ocular surface damage.

12 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in tear break up time (TBUT)
Aikaikkuna: 12 months post-treatment initiation
12 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in tear break up time (TBUT)
Aikaikkuna: 9 months post-treatment initiation
9 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in tear break up time (TBUT)
Aikaikkuna: 6 months post-treatment initiation
6 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in tear break up time (TBUT)
Aikaikkuna: 3 months post-treatment initiation
3 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in tear break up time (TBUT)
Aikaikkuna: 1 month post-treatment initiation
1 month post-treatment initiation
Likert Survey
Aikaikkuna: 12 months post-treatment initiation
12 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in ODS-VAS
Aikaikkuna: 1 month post-treatment initiation
1 month post-treatment initiation
Mean change from baseline in ODS-VAS
Aikaikkuna: 3 months post-treatment initiation
3 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in ODS-VAS
Aikaikkuna: 6 months post-treatment initiation
6 months post-treatment initiation
Mean change from baseline in ODS-VAS
Aikaikkuna: 9 months post-treatment initiation
9 months post-treatment initiation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Guruprasad Pattar, MD, PhD, Butchertown Clinical Trials

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GP-26-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa