Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuroplastic Changes Due to an Exercise Intervention That Aid in Lower Limb Recovery After Subcortical Stroke

tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: Lisa Krishnamurthy, Emory University

This study aims to develop imaging-based biomarkers to assess which chronic stroke participant with lower extremity disability may respond or resist high intensity interval training (HIIT).

Previous research suggests that physical exercise training is safe and could help improve the walking speed of non-ambulatory stroke survivors. However, inter-individual variability in response to exercise is extraordinarily high regardless of adherence, and predictors of response remain elusive.

Chronic stroke survivors with lower limb disability resulting in slow walking speeds will participate in 12 weeks of cycling exercise at Emory University under the guidance of a physical exercise instructor, 3 days a week, for 25-60 minutes. During some of the exercise sessions, the investigators will collect blood lactate with a finger prick. Brain scans with an MRI before and after the 12 weeks of exercise will be done; motor function tests that include walking, sitting down, standing up, and turning around will be collected. Participants' memory and thinking will be assessed, and participants will fill out questionnaires about their health before and after their stroke, and well as questions about their diet.

The participation will last between 14-16 weeks (up to 42 study visits).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This study will enroll 55 participants with chronic subcortical stroke in the 12-week HIIT intervention. Each chronic subcortical stroke participant will be asked to participate in the overall study protocol with pre-, during-, and post-intervention measurements. The HIIT consists of three weekly 25-60 minute cycling sessions for 12 weeks at Emory University, administered by a trained exercise physiologist, for a total of 36 HIIT sessions. To accommodate stroke participants with lower limb disability, the study team will use a wheelchair accessible whole body trainer that uses a cycling motion. Each exercise session will start with a 5 minute warm up, followed by 20 minutes or more of moderate to intense cycling. Each session, the time will increase by one minute. The trained exercise physiologist may ask the participant to cruise (cycle at a comfortable pace), sprint (cycle faster), or climb (increase gear) in order to generate intervals of moderate and high intensity exercise during the session. The goal is to work the participant in a heart rate reserve (HRR) of 60-90%. The heart rate will constantly be monitored during the session. During HIIT sessions 1, 4, 7, 10, and 28 the participant's blood lactate will be measured via finger prick 7 times each session (for a total of 35 finger pricks) to assess if their lactate threshold is surpassed during HIIT. One week before the intervention and one week after, the participant will be asked to take part in an assessment of lower extremity motor function including walking speed, and a 90-minute MRI session for a brain scan. The overall goal of this study is to determine if the investigators can identify neurophysiological and imaging-derived biomarkers to predict whether a chronic subcortical stroke patient with lower extremity disability will respond to a 12-week HIIT intervention. Supported by preliminary data, the study team will build a model to consider the combined effects of blood lactate, baseline GABA, baseline CBF, baseline leg weakness, pre-stroke fitness, baseline VO2-max, age, sex, and comorbidities to predict improvements in walking speed after 12 weeks of HIIT.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

55

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Lisa Krishnamurthy, PhD
  • Puhelinnumero: 404-712-5332
  • Sähköposti: lkrish2@emory.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Rekrytointi
        • Emory Rehabilitation Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Rekrytointi
        • Emory University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • chronic left or right subcortical stroke as defined by 6 months or more after a cardiovascular accident
  • lower extremity motor impairment due to stroke that causes a walking speed of less than 0.6 m/s during a 10m walk,
  • age 18-80 years old, and
  • Screen pass of the Stress test or Physician sign-off from the participant's health care team that they are cleared for a 12 week exercise intervention

Exclusion Criteria:

  • MRI contraindications, including implanted cardiac pacemakers and severe claustrophobia
  • any neurodegenerative condition other than stroke that may lead to lower extremity impairment
  • visual or auditory impairment that may hinder study procedures, and
  • any medical condition that would preclude from participation in a physical exercise intervention program.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HIIT intervention in chronic subcortical stroke participants
The HIIT consists of three weekly 25-60 minute cycling sessions for 12 weeks at Emory University, administered by a trained exercise physiologist, for a total of 36 HIIT sessions.
Käyttäytyminen: HIIT intervention

Three weekly 25-60 minute cycling sessions for 12 weeks for a total of 36 HIIT sessions.

Each exercise session will start with a 5 minute warm up, followed by 20 minutes or more of moderate to intense cycling. Each session, the time will increase by one minute.

The trained exercise physiologist may ask the participant to cruise (cycle at a comfortable pace), sprint (cycle faster), or climb (increase gear) in order to generate intervals of moderate and high intensity exercise during the session.

During HIIT sessions 1, 4, 7, 10, and 28 the participant's blood lactate will be measured via finger prick 7 times each session (for a total of 35 finger pricks) to assess if their lactate threshold is surpassed during HIIT. One week before the intervention and one week after, the participant will be asked to take part in an assessment of lower extremity motor function including walking speed, and a 90-minute MRI session for a brain scan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Walking Speed Assessed by the 10-Meter Walk Test (10MWT)
Aikaikkuna: 12 weeks post-intervention
Walking speed will be measured using the 10-Meter Walk Test (10MWT). Participants will be instructed to walk a measured 10-meter distance at their comfortable walking speed. The time required to traverse the designated distance will be recorded using a stopwatch, and walking speed will be calculated as distance divided by time and expressed in meters per second (m/s). Higher values indicate faster walking speed and improved ambulatory function.
12 weeks post-intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Mobility Assessed by the Timed Up and Go Test (TUG)
Aikaikkuna: 12 weeks post-intervention
Functional mobility will be measured using the Timed Up and Go (TUG) test. Participants will be instructed to rise from a standard chair, walk 3 meters at a safe and comfortable pace, turn around, walk back to the chair, and sit down. The time required to complete the task will be recorded using a stopwatch and expressed in seconds (s). Lower completion times indicate better functional mobility and dynamic balance.
12 weeks post-intervention
Walking Endurance Assessed by the 6-Minute Walk Test (6MWT)
Aikaikkuna: 12 weeks post-intervention
Walking endurance will be measured using the 6-Minute Walk Test (6MWT). Participants will be instructed to walk as far as possible along a designated walkway for 6 minutes at a self-selected pace, with rest periods permitted as needed according to standardized testing procedures. The total distance walked during the 6-minute period will be recorded and expressed in meters (m). Greater distances indicate better walking endurance and functional exercise capacity.
12 weeks post-intervention
Change in Resting-State Functional Connectivity of the Cognitive-Motor Network Assessed by MRI
Aikaikkuna: Baseline, 12 weeks post-intervention
Brain function will be assessed using resting-state functional magnetic resonance imaging (rsfMRI) acquired before and after the 12-week high-intensity interval training (HIIT) intervention. Functional connectivity will be quantified using echo-planar time-resolved imaging (EPTI) and expressed as z-transformed correlation values.
Baseline, 12 weeks post-intervention

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Blood Lactate Levels
Aikaikkuna: Baseline, 12 weeks post-intervention
Blood lactate levels in Millimoles per liter (mmol/L) will be measured at baseline and post-intervention.
Baseline, 12 weeks post-intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emory University

Yhteistyökumppanit

American Heart Association

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa Krishnamurthy, PhD, Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025P010166

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Raw images and interstitial processed images (including lesion masks), as well as demographic and motor testing data.

IPD-jaon aikakehys

The data will become available 6 months after the last participant's data is collected

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Data will be made available to investigators at research institutions, for secondary analyses, upon written request.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa