Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ketogenic Dietary Intervention in Men With Mild-to-Moderate COPD (COPDKETO)

keskiviikko 5. elokuuta 2026 päivittänyt: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Effects of an 8-Week Ketogenic Dietary Intervention on Pulmonary Function, Systemic Inflammation, Body Composition, and Functional Exercise Capacity in Men With Mild-to-Moderate Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Pilot Randomized Controlled Trial

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is associated with persistent airflow limitation, systemic inflammation, reduced exercise capacity, and unfavorable changes in body composition. Nutritional interventions may represent a complementary strategy to improve clinical outcomes in individuals with COPD.

This pilot randomized controlled trial evaluates the feasibility, safety, and preliminary effectiveness of an 8-week ketogenic dietary intervention in men with mild-to-moderate COPD. Participants are randomly assigned to either a supervised ketogenic diet or a control group receiving standard dietary advice. The ketogenic diet restricts carbohydrate intake and promotes nutritional ketosis, which is monitored using blood beta-hydroxybutyrate measurements.

The primary outcome is change in the FEV1/FVC ratio. Secondary outcomes include systemic inflammation assessed by C-reactive protein (CRP), phase angle measured by bioelectrical impedance analysis, functional exercise capacity assessed by the 6-minute walk test, estimated aerobic capacity, body composition, and selected biochemical safety markers. The study aims to provide preliminary evidence regarding whether a ketogenic dietary approach may improve inflammatory status, functional capacity, and physiological outcomes in individuals with COPD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a progressive respiratory disorder characterized by persistent airflow limitation, chronic inflammation, exercise intolerance, and alterations in body composition. In addition to pulmonary impairment, systemic manifestations such as increased inflammatory burden, skeletal muscle dysfunction, and adverse metabolic changes contribute substantially to morbidity and reduced quality of life. Nutritional interventions have therefore emerged as potential adjunctive strategies in COPD management.

Ketogenic diets are characterized by marked carbohydrate restriction, moderate protein intake, and increased dietary fat consumption, resulting in nutritional ketosis. Potential mechanisms relevant to COPD include reductions in systemic inflammation, changes in substrate utilization, reductions in adiposity, and alterations in respiratory gas exchange. However, randomized controlled studies investigating ketogenic dietary interventions in COPD remain limited.

This study is an 8-week, single-center, parallel-group pilot randomized controlled trial conducted in clinically stable men with GOLD stage I-II COPD. Participants are randomly allocated in a 1:1 ratio to either a ketogenic dietary intervention or a control group receiving standard dietary advice. The ketogenic diet is individually prescribed by a dietitian and aims to provide approximately 60-70% of total energy from fat, 15-20% from protein, and 5-10% from carbohydrates, with carbohydrate intake restricted to less than 50 g/day.

Nutritional ketosis is monitored using capillary beta-hydroxybutyrate measurements obtained throughout the intervention period. Pulmonary function is assessed using spirometry. Body composition and phase angle are measured using multifrequency bioelectrical impedance analysis. Functional exercise capacity is evaluated using the 6-minute walk test, and estimated aerobic capacity is derived from walking performance. Blood samples are collected to assess inflammatory and safety-related biomarkers, including C-reactive protein, lipid parameters, alanine aminotransferase, and creatinine.

The primary objective is to determine whether an 8-week ketogenic dietary intervention improves FEV1/FVC compared with standard dietary advice. Secondary objectives are to evaluate effects on systemic inflammation, phase angle, exercise capacity, body composition, and biochemical safety outcomes. As a pilot trial, the study is designed to generate effect-size estimates, assess feasibility and adherence, and inform the design of future larger multicenter randomized controlled trials.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male sex
  • Age between 40 and 75 years
  • Clinically stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
  • GOLD stage I or II COPD
  • No acute COPD exacerbation within the previous 3 months
  • Stable pharmacological treatment for at least 4 weeks before enrollment
  • Ability to complete study assessments and comply with dietary instructions
  • Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • GOLD stage III or IV COPD
  • Uncontrolled cardiovascular disease
  • Chronic kidney disease
  • Severe hepatic dysfunction
  • Active malignancy
  • Insulin-dependent diabetes mellitus
  • Participation in another dietary intervention program within the previous 3 months
  • Inability to complete study assessments
  • Contraindications to dietary carbohydrate restriction
  • Refusal or inability to provide informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ketogenic Diet
Participants received an individualized ketogenic dietary intervention for 8 weeks. The dietary prescription provided approximately 60-70% of total energy from fat, 15-20% from protein, and 5-10% from carbohydrates, with carbohydrate intake restricted to less than 50 g/day. Nutritional ketosis was monitored using blood beta-hydroxybutyrate measurements.
Participants received an individualized ketogenic dietary intervention for 8 weeks. The dietary prescription provided approximately 60-70% of total energy from fat, 15-20% from protein, and 5-10% from carbohydrates, with carbohydrate intake restricted to less than 50 g/day. Nutritional ketosis was monitored using blood beta-hydroxybutyrate measurements throughout the intervention period.
Active Comparator: Standard Dietary Advice
Participants received standard dietary recommendations for chronic obstructive pulmonary disease and were instructed to maintain their habitual dietary patterns throughout the 8-week study period.
Participants received standard dietary recommendations for chronic obstructive pulmonary disease and were instructed to maintain their habitual dietary patterns during the 8-week study period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FEV1/FVC Ratio
Aikaikkuna: Change in the ratio of forced expiratory volume in one second (FEV1) to forced vital capacity (FVC), assessed by spirometry after 8 weeks of intervention.
Baseline and Week 8
Change in the ratio of forced expiratory volume in one second (FEV1) to forced vital capacity (FVC), assessed by spirometry after 8 weeks of intervention.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
C-Reactive Protein (CRP)
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Serum C-reactive protein concentration (mg/L) measured as a marker of systemic inflammation.
Baseline and Week 8
Phase Angle
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Change in phase angle measured by multifrequency bioelectrical impedance analysis.
Baseline and Week 8
6-Minute Walk Distance
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Change in functional exercise capacity assessed by the 6-minute walk test.
Baseline and Week 8
Body Mass Index
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8Change in body mass index calculated as weight divided by height squared.
Baseline and Week 8
Fat Mass
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8Change in body fat mass measured by bioelectrical impedance analysis.
Baseline and Week 8
Estimated VO2max
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8Change in estimated maximal oxygen uptake derived from 6-minute walk performance.
Baseline and Week 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Dursun Alper YILMAZ, Ağrı İbrahim Çeçen Üniversitesi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data sharing has not yet been determined. Data sharing decisions will be made after publication of the primary study results and will be subject to institutional policies, ethical considerations, participant confidentiality requirements, and applicable data protection regulations.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa