Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Pre-post Pilot of a Smartphone Intervention

torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Philip Chow, Ph.D., University of Virginia

A Pre-post Pilot of Behavioral Interventions Delivered Through Smartphones

Digital mental and behavioral health interventions have potential to significantly improve accessibility for the large number of breast cancer survivors who need treatments. However, the landscape of digital interventions tested in this population remains limited, with the few that have been tested primarily focused on reducing symptoms of mental disorders. This is problematic given the range of psychosocial needs among breast cancer survivors, including those who may not have active mental health symptoms, yet could benefit from learning effective coping skills.

Digital health interventions delivered through smartphones have strong potential to improve access to care for the large number of breast cancer survivors who need mental and behavioral health support. There is a need to evaluate a range of supportive interventions that target different aspects of mental health, including negative thinking, coping skills, and knowledge. Our research team has previously tested individual digital interventions in relatively small samples, and found that they were effective in reducing mood symptoms among women with breast cancer.

The ultimate goal of this project is to evaluate how integrating these interventions into a single 8-week long app program affects mood and overall mental health in breast cancer survivors. The digital micro-interventions to be tested in this study are brief interventions that target specific behavioral and cognitive mechanisms of mental health. These include skills such as reducing negative thinking patterns, increasing knowledge of mental health factors, fostering a grateful outlook, promoting the practice of relaxation breathing, savoring positive memories, and acceptance-based mindfulness approaches.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22904
        • University of Virginia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • age = 18 years
  • 0-5 years post-diagnosis of Stage I, II, or III female breast cancer
  • elevated symptoms of depression and/or anxiety as measured by the PHQ-8 (score > 9) or GAD-7 (score > 7).

Exclusion Criteria:

  • receiving individual (1 on 1) treatment for depression and/or anxiety to avoid treatment interference (note, individuals will be permitted to enroll if they are taking antidepressant medication and have not had an appointment to adjust the dosage over the past 2 weeks)
  • active suicidal ideation during the enrollment/screening call based on a trained staff member orally administering the suicidality item from the PHQ-9 to individuals on the phone ("In the last 2 weeks, have you had thoughts that you would be better off dead, or thoughts of hurting yourself in some way?"). If an individual responds in any way other than "not at all" based on the available response options (i.e., either "several days", "more than half the days", or "nearly every day"), or if they mention having suicidal ideation or thoughts of death during the enrollment/screening call, the Pitt-Optimum risk assessment tool will be administered. Only participants deemed low risk may proceed in enrollment; all will be given additional resources
  • do not have an app-compatible phone
  • cannot read and speak English (intervention and measures only available in English).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Digital Intervention
Participants are provided with a suite of digital micro-interventions over an 8 week period
Käyttäytyminen: Digitaaliset mikro-interventiot
Digitaaliset mikro-interventiot ovat lyhyitä interventioita, jotka kohdistuvat mielenterveyden erityisiin käyttäytymiseen ja kognitiivisiin mekanismeihin, jotka on suunniteltu lyhyiksi sitoutumisjaksoiksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anxiety Symptoms
Aikaikkuna: Baseline
7 item scale that measures anxiety symptoms on a continuous scale. Scores range from 0-21, with a higher score indicating greater severity of symptoms of anxiety.
Baseline
Anxiety Symptoms
Aikaikkuna: Post 8-week Intervention
7 item scale that measures anxiety symptoms on a continuous scale. Scores range from 0-21, with a higher score indicating greater severity of symptoms of anxiety.
Post 8-week Intervention
Depression symptoms
Aikaikkuna: Baseline
8 item scale that measures depression symptoms on a continuous scale. Scores range from 0-24, with a higher score indicating greater severity of symptoms of depression.
Baseline
Depression symptoms
Aikaikkuna: Post 8-week Intervention
8 item scale that measures depression symptoms on a continuous scale. Scores range from 0-24, with a higher score indicating greater severity of symptoms of depression.
Post 8-week Intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Virginia

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8333
  • R37CA248434 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa