Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adapting Enhanced Supports to Improve Patient Adherence to Secondary Antibiotic Prophylaxis for Rheumatic Heart Disease (SHIELD 3 Adapt)

perjantai 10. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

The goal of this clinical trial is to test the effectiveness and implementation of enhanced Secondary Antibiotic Prophylaxis (SAP) supports using a hybrid type 1 effectiveness-implementation design. The purpose is to determine whether enhanced SAP supports will increase average SAP adherence in Brazil and Timor-Leste. The study will enroll people living with Rheumatic Heart Disease (RHD) and Community Health Workers (CHWs) participating in the intervention.

The main questions it aims to answer are:

  • Whether CHW-led supports delivered within the community improve mean SAP adherence at 12 months post-intervention.
  • Whether the intervention demonstrates acceptability, feasibility, uptake and engagement.

Researchers will compare baseline and post-intervention SAP adherence data for the 12 months prior to and following intervention rollout to see if CHW-delivered supports increase adherence.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The first aim will utilize a non-controlled, pre-post design to evaluate CHW-led supports delivered within the community on SAP adherence. The composition of the SAP adherence supports will be finalized prior to implementation and will be comprised of a CHW-delivered package of supports covering patient reminders, education, and connection to care. The final package will reflect solutions that are easy for CHWs to deliver, acceptable to patients and families, and well aligned with local context, resources, and cultural norms. SAP adherence for the 12 months prior to and following intervention rollout will be captured from facility-based paper records, triangulated with prophylaxis cards of individual patients and the ACT registry once it is established at both sites. At enrollment, each participant will be assigned an anonymized study ID, and demographic data will be collected along with RHD history. CHWs in a ratio of approximately 1:10 patients will be selected for training, with training delivered through a standardized, competency-based curriculum including in-person workshops, practical skill-building sessions, and supervised field practice. Ongoing mentorship will be provided throughout the training period to ensure readiness, fidelity, and confidence before CHWs deliver the intervention.

The second aim will be guided by the Integrative Behavioral Model to examine implementation outcomes and mechanisms underlying behavior change related to SAP adherence. A subset of relevant constructs from the outer and inner setting domains of the Consolidated Framework for Implementation Research will augment the IBM. Participants will include people living with RHD, CHWs, and key informants. Quantitative data collection will include program activity logs completed weekly by participating CHWs and a patient knowledge and perception survey developed locally based on the General Attitudes Towards Medication Questionnaire with additional questions capturing IBM constructs. Semi-structured qualitative interviews will follow best practices, including recording with consent, post-interview debriefing, ongoing reflexivity memoing, and maintenance of detailed memos and field notes. Interview guides informed by the IBM and selected CFIR constructs will address perspectives related to acceptability, feasibility, uptake, and engagement.

Quantitative and qualitative analyses will occur in parallel. Descriptive statistics will summarize survey results and aggregate measures of patient engagement and CHW adoption. Joint displays will be constructed to visually compare qualitative and quantitative findings and examine convergence in themes or patterns. Qualitative data will be analyzed using thematic content analysis, with a codebook developed based on the IBM, CFIR, and open coding of initial interviews. All transcripts will be independently coded deductively by one study team member and reviewed by another, with disagreements resolved by consensus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

308

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital- Heart Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population includes children, adolescents, and adults living with rheumatic heart disease (RHD), their caregivers, community health workers (CHWs), and healthcare workers (HCWs) in Brazil and Timor-Leste. Participants will be recruited from health centers and RHD registries within the public health systems.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults living with rheumatic heart disease (RHD): age ≥18 years; diagnosed with RHD; prescribed secondary antibiotic prophylaxis (SAP)
  • Guardians of children living with RHD: age ≥18 years; caregiver/guardian of a child aged 5-17 years with diagnosed RHD who is prescribed SAP
  • Children living with RHD: age 12-17 years; diagnosed with RHD; prescribed SAP
  • Community health workers (CHWs): age ≥18 years; associated with a healthcare center providing care to patients with RHD
  • Healthcare workers (HCWs): age ≥18 years; employed at a healthcare center providing care to patients with RHD; able to provide informed consent in English or the local language

Exclusion Criteria:

  • Adults living with RHD: medical contraindication to SAP; inability to provide informed consent (e.g., significant cognitive or communication impairment precluding participation)
  • Guardians of children living with RHD: child has a medical contraindication to SAP; inability to provide informed consent
  • Children living with RHD: medical contraindication to SAP; inability to provide informed assent (e.g., significant cognitive or communication impairment precluding participation)
  • Community health workers: none
  • Healthcare workers: none

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pre Intervention
Participants contribute SAP adherence data during the 12-month pre-intervention period. Adherence will be captured from facility-based paper records, triangulated with prophylaxis cards of individual patients and the ACT registry once established. Demographic data and RHD history will be collected at enrollment, and each participant will be assigned an anonymized study ID. This arm reflects routine care prior to the rollout of CHW-delivered SAP adherence supports.
Post Intervention Period
Participants contribute SAP adherence data during the 12-month post-intervention period after implementation of a CHW-delivered package of supports. The support package will be finalized prior to implementation and will include patient reminders, education, and connection to care. CHWs will be trained using a standardized, competency-based curriculum including in-person workshops, practical skill-building sessions, supervised field practice, and ongoing mentorship to ensure readiness, fidelity, and confidence before delivering the intervention.
A CHW-delivered package of supports covering patient reminders, education, and connection to care. The final composition of the SAP adherence supports will be finalized prior to implementation to ensure alignment with local context, resources, and cultural norms. CHWs will be trained using a standardized, competency-based curriculum including in-person workshops, practical skill-building sessions, supervised field practice, and ongoing mentorship to ensure readiness, fidelity, and confidence before delivering the supports.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Feasibility and acceptability of the adapted CHW-led SAP support intervention
Aikaikkuna: 24 months

Proportion of participants reporting the intervention as acceptable (e.g., via standardized acceptability surveys)

Proportion of intended intervention components successfully implemented (fidelity/adoption)

24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proportion of participants achieving adequate SAP adherence
Aikaikkuna: 12 months
Receipt of ≥80% of scheduled secondary antibiotic prophylaxis injections
12 months
Participant engagement with CHW-led support components
Aikaikkuna: 2 months
Frequency of response to SMS reminders Participation in peer group activities Completion of scheduled CHW contacts
2 months
Number and type of adaptations made to the intervention
Aikaikkuna: 5 months
Documented modifications using human-centered design methods (e.g., interviews, co-design workshops)
5 months
Feasibility of intervention delivery by CHWs
Aikaikkuna: 5 months
Proportion of planned CHW activities completed CHW-reported ease of delivery (survey/interviews)
5 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah de Loizaga, Medical Doctor, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
  • Opintojohtaja: Andrea Beaton, Medical Doctor, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa